惠兒康顆粒
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名惠兒康顆粒的英文品名是PHENICOL GRANULES, 許可證字號是內衛藥製字第002582號.
根據識別碼 內衛藥製字第002582號 找到的相關資料
(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 內衛藥製字第002582號 ...) | 英文品名: PHENICOL GRANULES | 許可證字號: 內衛藥製字第002582號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/02/24 | 註銷理由: 療效及安全性評估未獲通過 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌性痢疾、傷寒、胃腸炎、肺炎、百日咳、猩紅熱、手術後之感染預防、中耳炎、扁桃腺炎、耳下腺炎 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL (PALMITATE) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| CCC號列一: 30042000514 | CCC號列一說明: Medicaments, containing chloramphenicol or its derivatives, for human use 人用醫藥製劑,含氯絲菌素或其衍生物者 @ 藥品CCC號列資料集 |
| 代碼: J01BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第002582號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: CHLORAMPHENICOL (PALMITATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812409120 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: PHENICOL GRANULES | 許可證字號: 內衛藥製字第002582號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/02/24 | 註銷理由: 療效及安全性評估未獲通過 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌性痢疾、傷寒、胃腸炎、肺炎、百日咳、猩紅熱、手術後之感染預防、中耳炎、扁桃腺炎、耳下腺炎 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL (PALMITATE) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
CCC號列一: 30042000514 | CCC號列一說明: Medicaments, containing chloramphenicol or its derivatives, for human use 人用醫藥製劑,含氯絲菌素或其衍生物者 @ 藥品CCC號列資料集 |
代碼: J01BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第002582號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: CHLORAMPHENICOL (PALMITATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812409120 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 惠兒康顆粒 找到的相關資料
(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 惠兒康顆粒 ...) | 英文品名: PHENICOL GRANULES 250MG | 許可證字號: 內衛藥製字第002561號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/02/24 | 註銷理由: 療效及安全性評估未獲通過 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌性痢疫、傷寒、胃腸炎、肺炎、百日咳、猩紅熱、手術後之感染預防、中耳炎、扁桃腺炎、對氯黴素感受性菌感染症等 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL (PALMITATE) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 藥品中文名稱: 惠兒康顆粒250公絲 | 參考價: 1.90 | 有效起日: 0860801 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 大安化學製藥股份有限 | 藥品代號: N002561199 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 惠兒康顆粒250公絲 | 參考價: 1.71 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 大安化學製藥股份有限 | 藥品代號: N002561199 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 惠兒康顆粒250公絲 | 參考價: 1.38 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 大安化學製藥股份有限 | 藥品代號: N002561199 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 惠兒康顆粒250公絲 | 參考價: 1.37 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1020630 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 大安化學製藥股份有限 | 藥品代號: N002561199 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 惠兒康顆粒250公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1020701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 大安化學製藥股份有限 | 藥品代號: N002561199 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 惠兒康顆粒 | 參考價: 0.95 | 有效起日: 0860801 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 大安化學製藥股份有限 | 藥品代號: N002582199 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
英文品名: PHENICOL GRANULES 250MG | 許可證字號: 內衛藥製字第002561號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/02/24 | 註銷理由: 療效及安全性評估未獲通過 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌性痢疫、傷寒、胃腸炎、肺炎、百日咳、猩紅熱、手術後之感染預防、中耳炎、扁桃腺炎、對氯黴素感受性菌感染症等 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL (PALMITATE) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
藥品中文名稱: 惠兒康顆粒250公絲 | 參考價: 1.90 | 有效起日: 0860801 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 大安化學製藥股份有限 | 藥品代號: N002561199 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 惠兒康顆粒250公絲 | 參考價: 1.71 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 大安化學製藥股份有限 | 藥品代號: N002561199 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 惠兒康顆粒250公絲 | 參考價: 1.38 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 大安化學製藥股份有限 | 藥品代號: N002561199 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 惠兒康顆粒250公絲 | 參考價: 1.37 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1020630 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 大安化學製藥股份有限 | 藥品代號: N002561199 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 惠兒康顆粒250公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1020701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 大安化學製藥股份有限 | 藥品代號: N002561199 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 惠兒康顆粒 | 參考價: 0.95 | 有效起日: 0860801 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 大安化學製藥股份有限 | 藥品代號: N002582199 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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| 英文品名: CLOFEN-P F.C. TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046420號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: AMXOL LIQUID 3MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046421號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: BIO-LIGHTENING CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第046422號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: GABEMID TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046423號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: FINASTATE F.C. TABLETS 5MG "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第046424號 | 形狀: 四邊形 | 特殊劑型: | 顏色: 藍 | 特殊氣味: | 刻痕: 十字 | 外觀尺寸: 8 | 標註一: |
| 英文品名: PACLITAXEL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第046429號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: BUPROPION HYDROCHLORIDE "Syn-Tech" | 許可證字號: 衛署藥製字第046430號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ALLTEC ORAL SOLUTION (0.1%) | 許可證字號: 衛署藥製字第046431號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 無色透明溶液 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: BIO-THREE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046432號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: NAKASSER SR CAPSULES 90MG "N.K."(DILTIAZEM HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第046439號 | 形狀: 膠囊 | 特殊劑型: | 顏色: 白;;;白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 17 | 標註一: N K P 449 |
| 英文品名: COMEWELL TABLETS "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第046440號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SAFE PLAN TABLETS "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第046441號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 7 | 標註一: PL |
| 英文品名: SHECO SOLUTION "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第046442號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CANTOR DISPERSIBLE TABLETS "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第046443號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: NAPTON SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第046444號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CLOFEN-P F.C. TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046420號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: AMXOL LIQUID 3MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046421號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: BIO-LIGHTENING CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第046422號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: GABEMID TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046423號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: FINASTATE F.C. TABLETS 5MG "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第046424號 | 形狀: 四邊形 | 特殊劑型: | 顏色: 藍 | 特殊氣味: | 刻痕: 十字 | 外觀尺寸: 8 | 標註一: |
英文品名: PACLITAXEL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第046429號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: BUPROPION HYDROCHLORIDE "Syn-Tech" | 許可證字號: 衛署藥製字第046430號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ALLTEC ORAL SOLUTION (0.1%) | 許可證字號: 衛署藥製字第046431號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 無色透明溶液 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: BIO-THREE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046432號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: NAKASSER SR CAPSULES 90MG "N.K."(DILTIAZEM HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第046439號 | 形狀: 膠囊 | 特殊劑型: | 顏色: 白;;;白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 17 | 標註一: N K P 449 |
英文品名: COMEWELL TABLETS "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第046440號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SAFE PLAN TABLETS "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第046441號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 7 | 標註一: PL |
英文品名: SHECO SOLUTION "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第046442號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CANTOR DISPERSIBLE TABLETS "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第046443號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: NAPTON SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第046444號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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