那普洛辛鈉
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名那普洛辛鈉的英文品名是NAPROXEN SODIUM, 許可證字號是衛署藥輸字第023435號.
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(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第023435號 ...) | 英文品名: NAPROXEN SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第023435號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/05/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NAPROXEN SODIUM | 製造商名稱: DIVI'S LABORATORIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: G02CC02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023435號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: M01AE02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023435號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: M02AA12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023435號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: NAPROXEN SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 2808402010 | 含量描述: (98.0-102.0) | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: NAPROXEN SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第023435號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/05/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NAPROXEN SODIUM | 製造商名稱: DIVI'S LABORATORIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: G02CC02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023435號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: M01AE02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023435號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: M02AA12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023435號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: NAPROXEN SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 2808402010 | 含量描述: (98.0-102.0) | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 那普洛辛鈉 ...) | 英文品名: NAPROXEN SODIUM TABLETS 275MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第041429號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性肌肉骨骼疾患、風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、外科手術後疼痛、痛經、脊椎炎及急性痛風之解熱、鎮痛、消炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN SODIUM | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NAPROXEN SODIUM TABLETS 275MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第041429號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: y @ 藥品外觀資料集 |
| 藥品中文名稱: 鈉譜先錠275公絲(那普洛辛鈉) | 參考價: 2.80 | 有效起日: 0870101 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 十全實業股份有限公司 | 藥品代號: A041429100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 鈉譜先錠275公絲(那普洛辛鈉) | 參考價: 2.31 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 十全實業股份有限公司 | 藥品代號: A041429100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 鈉譜先錠275公絲(那普洛辛鈉) | 參考價: 1.91 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 十全實業股份有限公司 | 藥品代號: A041429100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 鈉譜先錠275公絲(那普洛辛鈉) | 參考價: 1.67 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 十全實業股份有限公司 | 藥品代號: A041429100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 鈉譜先錠275公絲(那普洛辛鈉) | 參考價: 1.54 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1010229 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 十全實業股份有限公司 | 藥品代號: A041429100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 鈉譜先錠275公絲(那普洛辛鈉) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1010301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 十全實業股份有限公司 | 藥品代號: A041429100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
英文品名: NAPROXEN SODIUM TABLETS 275MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第041429號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性肌肉骨骼疾患、風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、外科手術後疼痛、痛經、脊椎炎及急性痛風之解熱、鎮痛、消炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN SODIUM | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NAPROXEN SODIUM TABLETS 275MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第041429號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: y @ 藥品外觀資料集 |
藥品中文名稱: 鈉譜先錠275公絲(那普洛辛鈉) | 參考價: 2.80 | 有效起日: 0870101 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 十全實業股份有限公司 | 藥品代號: A041429100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 鈉譜先錠275公絲(那普洛辛鈉) | 參考價: 2.31 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 十全實業股份有限公司 | 藥品代號: A041429100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 鈉譜先錠275公絲(那普洛辛鈉) | 參考價: 1.91 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 十全實業股份有限公司 | 藥品代號: A041429100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 鈉譜先錠275公絲(那普洛辛鈉) | 參考價: 1.67 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 十全實業股份有限公司 | 藥品代號: A041429100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 鈉譜先錠275公絲(那普洛辛鈉) | 參考價: 1.54 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1010229 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 十全實業股份有限公司 | 藥品代號: A041429100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 鈉譜先錠275公絲(那普洛辛鈉) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1010301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 十全實業股份有限公司 | 藥品代號: A041429100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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| 英文品名: TRANSGAT TABLETS 150MG (DEXTRAN SULFATE SODIUM ) "YST" | 許可證字號: 衛署藥製字第036930號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: D150 |
| 英文品名: LEZOLE CREAM 2% (KETOCONAZOLE) "GENTLE" | 許可證字號: 衛署藥製字第036931號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: LICO GEL "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第036932號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: POFUCO CREAM 0.25MG/GM (FLUOCINOLONE) "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第036933號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ANTIMOS SOLUTION 283.68MG/ML (DIETHYLTOLUAMIDE) "GRAPE" | 許可證字號: 衛署藥製字第036934號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SEDAMIN F.C. TABLETS 100MG. (ATENOLOL) "C.C.P.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第036935號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: CCP,E71 |
| 英文品名: CERMOLTON X.C. TABLETS 5MG (NICERGOLINE) "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第036937號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: LAXATON F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第036960號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SUMETON TABLETS 200MG (SULINDAC) "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第036961號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 6.7mm | 標註一: |
| 英文品名: PAINSTOP F.C. TABLETS 500 MG "EAYUNG" (MEFENAMIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第036962號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: BENCOGEN CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第036963號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: UROBENIN S.C. TABLET 100MG "SWISS" (PHENAZOPYRIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036964號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 暗藍 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ANTONLIN POWDER "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第036938號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CENTICA OINTMENT "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第036939號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: MERO CAPSULE 100MG (MINOCYCLINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036940號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 鮮紫藍/鮮橙 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: G-3852 |
英文品名: TRANSGAT TABLETS 150MG (DEXTRAN SULFATE SODIUM ) "YST" | 許可證字號: 衛署藥製字第036930號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: D150 |
英文品名: LEZOLE CREAM 2% (KETOCONAZOLE) "GENTLE" | 許可證字號: 衛署藥製字第036931號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: LICO GEL "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第036932號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: POFUCO CREAM 0.25MG/GM (FLUOCINOLONE) "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第036933號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ANTIMOS SOLUTION 283.68MG/ML (DIETHYLTOLUAMIDE) "GRAPE" | 許可證字號: 衛署藥製字第036934號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SEDAMIN F.C. TABLETS 100MG. (ATENOLOL) "C.C.P.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第036935號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: CCP,E71 |
英文品名: CERMOLTON X.C. TABLETS 5MG (NICERGOLINE) "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第036937號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: LAXATON F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第036960號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SUMETON TABLETS 200MG (SULINDAC) "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第036961號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 6.7mm | 標註一: |
英文品名: PAINSTOP F.C. TABLETS 500 MG "EAYUNG" (MEFENAMIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第036962號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: BENCOGEN CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第036963號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: UROBENIN S.C. TABLET 100MG "SWISS" (PHENAZOPYRIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036964號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 暗藍 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ANTONLIN POWDER "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第036938號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CENTICA OINTMENT "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第036939號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: MERO CAPSULE 100MG (MINOCYCLINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036940號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 鮮紫藍/鮮橙 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: G-3852 |
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