尼赫適錠
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名尼赫適錠的英文品名是NEOHISUTA TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第007623號.
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(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第007623號 ...) | 英文品名: NEOHISUTA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007623號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/24 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚疾患所伴有的搔癢(濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、藥疹、中毒疹、小兒苔癬)蕁麻疹、過敏性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE 2HCL(HOMOCLOMIN) | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: HOMOCHLORCYCLIZINE 2HCL(HOMOCLOMIN) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400002112 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: NEOHISUTA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007623號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/24 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚疾患所伴有的搔癢(濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、藥疹、中毒疹、小兒苔癬)蕁麻疹、過敏性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE 2HCL(HOMOCLOMIN) | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: HOMOCHLORCYCLIZINE 2HCL(HOMOCLOMIN) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400002112 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 尼赫適錠 找到的相關資料
(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 尼赫適錠 ...) | 英文品名: NEOHISUTA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015759號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因皮膚疾患所伴有的搔癢(濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、藥疹、中毒疹、小兒苔癬)蕁麻疹、過敏性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE 2HCL(HOMOCLOMIN) | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NEOHISUTA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015249號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/05/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因皮膚疾患所伴有的搔癢(濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、藥疹、中毒疹、小兒苔癬)蕁麻疹、過敏性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE 2HCL(HOMOCLOMIN) | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 藥品中文名稱: 尼赫適錠 | 參考價: 1.50 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0851031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 洽興貿易股份有限公司 | 藥品代號: B015759100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 尼赫適錠 | 參考價: 1.13 | 有效起日: 0851101 | 有效迄日: 0861130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 洽興貿易股份有限公司 | 藥品代號: B015759100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 尼赫適錠 | 參考價: 1.06 | 有效起日: 0861201 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 洽興貿易股份有限公司 | 藥品代號: B015759100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 尼赫適錠 | 參考價: 0.97 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 洽興貿易股份有限公司 | 藥品代號: B015759100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 尼赫適錠 | 參考價: 0.90 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 洽興貿易股份有限公司 | 藥品代號: B015759100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
英文品名: NEOHISUTA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015759號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因皮膚疾患所伴有的搔癢(濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、藥疹、中毒疹、小兒苔癬)蕁麻疹、過敏性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE 2HCL(HOMOCLOMIN) | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NEOHISUTA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015249號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/05/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因皮膚疾患所伴有的搔癢(濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、藥疹、中毒疹、小兒苔癬)蕁麻疹、過敏性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE 2HCL(HOMOCLOMIN) | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
藥品中文名稱: 尼赫適錠 | 參考價: 1.50 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0851031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 洽興貿易股份有限公司 | 藥品代號: B015759100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 尼赫適錠 | 參考價: 1.13 | 有效起日: 0851101 | 有效迄日: 0861130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 洽興貿易股份有限公司 | 藥品代號: B015759100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 尼赫適錠 | 參考價: 1.06 | 有效起日: 0861201 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 洽興貿易股份有限公司 | 藥品代號: B015759100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 尼赫適錠 | 參考價: 0.97 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 洽興貿易股份有限公司 | 藥品代號: B015759100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 尼赫適錠 | 參考價: 0.90 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 洽興貿易股份有限公司 | 藥品代號: B015759100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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| 英文品名: ACE-CAL TABLETS 667 MG (CALCIUM ACETATE) "MACRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第036853號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: ACE-CAL |
| 英文品名: GINKO TABLETS 9.6MG "S.Y." (GINKGOFLAVONGLYCOSIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036854號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: MANOPAIN GRANULES "SHENG CHUN" | 許可證字號: 衛署藥製字第036855號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: DEFRECK CREAM 4% "STANDARD" (HYDROQINONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036856號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: DECLOT S.C. TABLETS 250MG (TICLOPIDINE) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第036857號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: AMCICORT IN ORABASE 0.1% (TRIAMCINOLONE ACETONIDE) "CL" | 許可證字號: 衛署藥製字第036858號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: KERPIN TABLETS 60MG (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL) "PTOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第036859號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: WELLCOME TABLETS 400MG (CIMETIDINE) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第036860號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: WELLCOME TABLETS 200MG (CIMETIDINE) "M.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第036861號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: DIABES TABLETS 5MG "P.L."(GLIPIZIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036862號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: DOMPER SUPPOSITORIES 10MG (DOMPERIDONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036863號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ACTIN SOLUTION "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第036864號 | 形狀: 液劑(包含糖漿用粉劑) | 特殊劑型: | 顏色: 黃 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: LEO CREAM 200MG/GM “MACRO”(AZELAIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第036865號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: LILACILLIN INTRAMUSCULAR 1GM | 許可證字號: 衛署藥製字第036866號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: KEPANIN GEL 1% (DICLOFENAC) "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第036867號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 無色透明 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ACE-CAL TABLETS 667 MG (CALCIUM ACETATE) "MACRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第036853號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: ACE-CAL |
英文品名: GINKO TABLETS 9.6MG "S.Y." (GINKGOFLAVONGLYCOSIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036854號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: MANOPAIN GRANULES "SHENG CHUN" | 許可證字號: 衛署藥製字第036855號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: DEFRECK CREAM 4% "STANDARD" (HYDROQINONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036856號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: DECLOT S.C. TABLETS 250MG (TICLOPIDINE) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第036857號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: AMCICORT IN ORABASE 0.1% (TRIAMCINOLONE ACETONIDE) "CL" | 許可證字號: 衛署藥製字第036858號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: KERPIN TABLETS 60MG (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL) "PTOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第036859號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: WELLCOME TABLETS 400MG (CIMETIDINE) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第036860號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: WELLCOME TABLETS 200MG (CIMETIDINE) "M.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第036861號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: DIABES TABLETS 5MG "P.L."(GLIPIZIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036862號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: DOMPER SUPPOSITORIES 10MG (DOMPERIDONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036863號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ACTIN SOLUTION "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第036864號 | 形狀: 液劑(包含糖漿用粉劑) | 特殊劑型: | 顏色: 黃 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: LEO CREAM 200MG/GM “MACRO”(AZELAIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第036865號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: LILACILLIN INTRAMUSCULAR 1GM | 許可證字號: 衛署藥製字第036866號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: KEPANIN GEL 1% (DICLOFENAC) "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第036867號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 無色透明 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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