愛保克錠0.25毫克
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名愛保克錠0.25毫克的英文品名是Pramipexole-Acepharm Tablets 0.25mg, 許可證字號是衛部藥輸字第026449號.
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第026449號 ...) | 英文品名: Pramipexole-Acepharm Tablets 0.25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療自發性巴金森氏症的徵候及症狀、治療原發性腿部躁動症(Primary Restless Legs Syndrome)的症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 製造商名稱: SYNTHON HISPANIA S.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Pramipexole-Acepharm Tablets 0.25mg | 適應症: 治療自發性巴金森氏症的徵候及症狀、治療原發性腿部躁動症(Primary Restless Legs Syndrome)的症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 申請商名稱: 昱泰藥品股份有限公司 | 有效日期: 2019/11/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: N04BC05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026449號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: N04BC05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026449號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 7600001520 | 含量描述: (equivalent to 0.18mg Pramipexole) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Pramipexole-Acepharm Tablets 0.25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026449號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Pramipexole-Acepharm Tablets 0.25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療自發性巴金森氏症的徵候及症狀、治療原發性腿部躁動症(Primary Restless Legs Syndrome)的症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 製造商名稱: SYNTHON HISPANIA S.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Pramipexole-Acepharm Tablets 0.25mg | 適應症: 治療自發性巴金森氏症的徵候及症狀、治療原發性腿部躁動症(Primary Restless Legs Syndrome)的症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 申請商名稱: 昱泰藥品股份有限公司 | 有效日期: 2019/11/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: N04BC05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026449號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: N04BC05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026449號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 7600001520 | 含量描述: (equivalent to 0.18mg Pramipexole) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Pramipexole-Acepharm Tablets 0.25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026449號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 愛保克錠0.25毫克 ...) | 藥品中文名稱: 愛保克錠0.25毫克 | 參考價: 9.60 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 昱泰藥品股份有限公司 | 藥品代號: BC26449100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 愛保克錠0.25毫克 | 參考價: 9.50 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 昱泰藥品股份有限公司 | 藥品代號: BC26449100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 愛保克錠0.25毫克 | 參考價: 9.40 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 昱泰藥品股份有限公司 | 藥品代號: BC26449100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 愛保克錠0.25毫克 | 參考價: 9.10 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 昱泰藥品股份有限公司 | 藥品代號: BC26449100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 愛保克錠0.25毫克 | 參考價: 9.90 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 1080531 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 昱泰藥品股份有限公司 | 藥品代號: BC26449100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 愛保克錠0.25毫克 | 參考價: - | 有效起日: 1080601 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 昱泰藥品股份有限公司 | 藥品代號: BC26449100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 愛保克錠0.25毫克 | 參考價: 9.60 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 昱泰藥品股份有限公司 | 藥品代號: BC26449100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 愛保克錠0.25毫克 | 參考價: 9.50 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 昱泰藥品股份有限公司 | 藥品代號: BC26449100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 愛保克錠0.25毫克 | 參考價: 9.40 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 昱泰藥品股份有限公司 | 藥品代號: BC26449100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 愛保克錠0.25毫克 | 參考價: 9.10 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 昱泰藥品股份有限公司 | 藥品代號: BC26449100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 愛保克錠0.25毫克 | 參考價: 9.90 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 1080531 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 昱泰藥品股份有限公司 | 藥品代號: BC26449100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 愛保克錠0.25毫克 | 參考價: - | 有效起日: 1080601 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 昱泰藥品股份有限公司 | 藥品代號: BC26449100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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| 英文品名: BENDOPA CAPSULES "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第036840號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 明青/淡紅紫 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: BD |
| 英文品名: CYPRO SYRUP 0.4MG/ML (CYPROHEPTADINE) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第036841號 | 形狀: | 特殊劑型: 不適用 | 顏色: 無色透明糖漿溶液 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: NORXIN PPOWDER "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第036842號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: YOUNGMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第036843號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: BETTERLOCK TABLETS 100 MG | 許可證字號: 衛署藥製字第036844號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: DECORON F.C. TABLET 0.75MG (DEXAMETHASONE) "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第036845號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 粉 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 8 | 標註一: E P |
| 英文品名: NAKACEF INJECTION (CEPHRADINE) "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第036846號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Disinfectant Solution “C.A.”(Povidone-iodine) | 許可證字號: 衛署藥製字第036847號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: METFORMIN TABLETS 500MG "S.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第036848號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SYLVIA TABLETS 500MG (ASCORBIC ACID) "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第036849號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 明黃 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: POUSTARN F.C. TABLETS 500MG "M.S." (MEFENAMIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第036850號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: LICONTABLETS 50MG (BENZBROMARONE) "F.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第036851號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡紅橙 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: F.S,300 |
| 英文品名: POVIDONE-IODINE SOLUTION 10% "TE LI" | 許可證字號: 衛署藥製字第036852號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ACE-CAL TABLETS 667 MG (CALCIUM ACETATE) "MACRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第036853號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: ACE-CAL |
| 英文品名: GINKO TABLETS 9.6MG "S.Y." (GINKGOFLAVONGLYCOSIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036854號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: BENDOPA CAPSULES "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第036840號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 明青/淡紅紫 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: BD |
英文品名: CYPRO SYRUP 0.4MG/ML (CYPROHEPTADINE) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第036841號 | 形狀: | 特殊劑型: 不適用 | 顏色: 無色透明糖漿溶液 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: NORXIN PPOWDER "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第036842號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: YOUNGMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第036843號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: BETTERLOCK TABLETS 100 MG | 許可證字號: 衛署藥製字第036844號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: DECORON F.C. TABLET 0.75MG (DEXAMETHASONE) "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第036845號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 粉 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 8 | 標註一: E P |
英文品名: NAKACEF INJECTION (CEPHRADINE) "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第036846號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Disinfectant Solution “C.A.”(Povidone-iodine) | 許可證字號: 衛署藥製字第036847號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: METFORMIN TABLETS 500MG "S.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第036848號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SYLVIA TABLETS 500MG (ASCORBIC ACID) "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第036849號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 明黃 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: POUSTARN F.C. TABLETS 500MG "M.S." (MEFENAMIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第036850號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: LICONTABLETS 50MG (BENZBROMARONE) "F.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第036851號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡紅橙 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: F.S,300 |
英文品名: POVIDONE-IODINE SOLUTION 10% "TE LI" | 許可證字號: 衛署藥製字第036852號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ACE-CAL TABLETS 667 MG (CALCIUM ACETATE) "MACRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第036853號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: ACE-CAL |
英文品名: GINKO TABLETS 9.6MG "S.Y." (GINKGOFLAVONGLYCOSIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036854號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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