壓得利錠
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名壓得利錠的英文品名是EDENIL TABLETS, 許可證字號是衛署藥製字第040580號.
根據識別碼 衛署藥製字第040580號 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第040580號 ...) | 英文品名: EDENIL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第040580號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;AMILORIDE HCL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: EDENIL TABLETS | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;AMILORIDE HCL | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: C03EA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第040580號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: C03DB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第040580號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: C03AA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第040580號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: AMILORIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 4028000110 | 含量描述: (eq. to anhydrous Amiloride hydrochloride 5 mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: AMILORIDE HCL ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 4028000115 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: EDENIL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第040580號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;AMILORIDE HCL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: EDENIL TABLETS | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;AMILORIDE HCL | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: C03EA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第040580號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: C03DB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第040580號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: C03AA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第040580號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: AMILORIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 4028000110 | 含量描述: (eq. to anhydrous Amiloride hydrochloride 5 mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: AMILORIDE HCL ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 4028000115 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
[ 搜尋所有 衛署藥製字第040580號 ... ]
根據名稱 壓得利錠 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 壓得利錠 ...) | 英文品名: CHLOROTHIAZIDE TABLETS U.S.P. 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第007888號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/11/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、降血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE | 製造商名稱: MYLAN PHARM, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: REDREL TSBLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第014641號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RESERPINE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 藥品中文名稱: 壓得利錠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0861231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 盈盈生技製藥股份有限 | 藥品代號: A014641100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 壓得利錠 | 參考價: 0.19 | 有效起日: 0870101 | 有效迄日: 0940331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 盈盈生技製藥股份有限 | 藥品代號: A014641100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 壓得利錠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0940401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 盈盈生技製藥股份有限 | 藥品代號: A014641100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 壓得利錠 | 參考價: 3.00 | 有效起日: 0881201 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 藥品代號: A040580100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
英文品名: CHLOROTHIAZIDE TABLETS U.S.P. 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第007888號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/11/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、降血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE | 製造商名稱: MYLAN PHARM, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: REDREL TSBLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第014641號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RESERPINE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
藥品中文名稱: 壓得利錠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0861231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 盈盈生技製藥股份有限 | 藥品代號: A014641100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 壓得利錠 | 參考價: 0.19 | 有效起日: 0870101 | 有效迄日: 0940331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 盈盈生技製藥股份有限 | 藥品代號: A014641100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 壓得利錠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0940401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 盈盈生技製藥股份有限 | 藥品代號: A014641100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 壓得利錠 | 參考價: 3.00 | 有效起日: 0881201 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 藥品代號: A040580100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
[ 搜尋所有 壓得利錠 ... ]
在『藥品外觀資料集』資料集內搜尋:
| 英文品名: Simpotin F.C. Tablets 20 mg“Weidar” | 許可證字號: 衛署藥製字第049841號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 橘 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 11.4 | 標註一: WD |
| 英文品名: Three-unite Cream“F.Y.” | 許可證字號: 衛署藥製字第049842號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 類白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 類白色乳膏 | 標註一: |
| 英文品名: Suelode Tablets 400 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049843號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Butamirate Liquid 1.5 mg/ml“Center” | 許可證字號: 衛署藥製字第049844號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Ealuck Super Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第049845號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Quicough F.C. Tablets 250mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049846號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: RESUSANE SOFT CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第049847號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Fu-Tong Profen Plaster | 許可證字號: 衛署藥製字第049848號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: H-Regrow Topical Solution 5% | 許可證字號: 衛署藥製字第049849號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Cidincor Film Coated Tablets 1.25 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049851號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Bina Spray 10mg/g | 許可證字號: 衛署藥製字第049852號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Funocin Cream 0.5mg/g“Patron” | 許可證字號: 衛署藥製字第049853號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Alpragin Tablets 1.0 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049854號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Flumain Tablets 2mg”Astar” | 許可證字號: 衛署藥製字第049855號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Compound Cold Tablets“Sinphar” | 許可證字號: 衛署藥製字第049856號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Simpotin F.C. Tablets 20 mg“Weidar” | 許可證字號: 衛署藥製字第049841號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 橘 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 11.4 | 標註一: WD |
英文品名: Three-unite Cream“F.Y.” | 許可證字號: 衛署藥製字第049842號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 類白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 類白色乳膏 | 標註一: |
英文品名: Suelode Tablets 400 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049843號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Butamirate Liquid 1.5 mg/ml“Center” | 許可證字號: 衛署藥製字第049844號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Ealuck Super Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第049845號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Quicough F.C. Tablets 250mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049846號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: RESUSANE SOFT CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第049847號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Fu-Tong Profen Plaster | 許可證字號: 衛署藥製字第049848號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: H-Regrow Topical Solution 5% | 許可證字號: 衛署藥製字第049849號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Cidincor Film Coated Tablets 1.25 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049851號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Bina Spray 10mg/g | 許可證字號: 衛署藥製字第049852號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Funocin Cream 0.5mg/g“Patron” | 許可證字號: 衛署藥製字第049853號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Alpragin Tablets 1.0 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049854號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Flumain Tablets 2mg”Astar” | 許可證字號: 衛署藥製字第049855號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Compound Cold Tablets“Sinphar” | 許可證字號: 衛署藥製字第049856號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
|