鹽酸伊普拉辛隆
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名鹽酸伊普拉辛隆的英文品名是EPRAZINONE DIHYDROCHLORIDE, 許可證字號是衛署藥製字第036974號.
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(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第036974號 ...) | 英文品名: EPRAZINONE DIHYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥製字第036974號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: EPRAZINONE 2HCL | 製造商名稱: 三岳化成股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: R05CB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第036974號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: EPRAZINONE 2HCL | 處方標示: : | 成分代碼: 4800001310 | 含量描述: 98+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| CCC號列一: 29335990900 | CCC號列一說明: Other compounds containing a pyrimidine ring (whether or not hydrogenated) or piperazine ring in the... @ 藥品CCC號列資料集 |
英文品名: EPRAZINONE DIHYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥製字第036974號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: EPRAZINONE 2HCL | 製造商名稱: 三岳化成股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: R05CB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第036974號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: EPRAZINONE 2HCL | 處方標示: : | 成分代碼: 4800001310 | 含量描述: 98+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
CCC號列一: 29335990900 | CCC號列一說明: Other compounds containing a pyrimidine ring (whether or not hydrogenated) or piperazine ring in the... @ 藥品CCC號列資料集 |
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根據名稱 鹽酸伊普拉辛隆 找到的相關資料
(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 鹽酸伊普拉辛隆 ...) | 英文品名: Eprazinone Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000578號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/12/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/04/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳、袪痰劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: TAICANG PHARMACEUTICAL FACTORY @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: EPRAZINONE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020045號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/12/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/08/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳、袪痰劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: EPRAZINONE (2HCL) | 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: RAZINONE HCL "PERMACHEM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016652號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/06/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳袪痰劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: PERMACHEM ASIA CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ECOPIN TABLETS 20MG (EPRAZINONE HYDROCHLORIDE) "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第040089號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/21 | 註銷理由: 製造偽藥 | 有效日期: 2011/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列呼器官疾患之鎮咳與袪痰(肺炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、急、慢性支氣管炎、止氣道炎、感冒 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: POLI TABLETS 30MG (EPRAZINONE HYDROCHLORIDE)"EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第041947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/12/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/04/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管擴張症、急慢性支氣管炎、上氣道炎、感冒、肺炎之鎮咳袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Eprazinone Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000493號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳、祛痰劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: TAICANG PHARMACEUTICAL FACTORY @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: RAZINONE HCL "PERMACHEM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016652號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Eprazinone Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000578號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/12/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/04/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳、袪痰劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: TAICANG PHARMACEUTICAL FACTORY @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: EPRAZINONE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020045號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/12/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/08/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳、袪痰劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: EPRAZINONE (2HCL) | 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: RAZINONE HCL "PERMACHEM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016652號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/06/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳袪痰劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: PERMACHEM ASIA CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ECOPIN TABLETS 20MG (EPRAZINONE HYDROCHLORIDE) "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第040089號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/21 | 註銷理由: 製造偽藥 | 有效日期: 2011/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列呼器官疾患之鎮咳與袪痰(肺炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、急、慢性支氣管炎、止氣道炎、感冒 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: POLI TABLETS 30MG (EPRAZINONE HYDROCHLORIDE)"EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第041947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/12/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/04/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管擴張症、急慢性支氣管炎、上氣道炎、感冒、肺炎之鎮咳袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Eprazinone Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000493號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳、祛痰劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: TAICANG PHARMACEUTICAL FACTORY @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: RAZINONE HCL "PERMACHEM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016652號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 英文品名: GIFDAM SPRAY 1.5MG/ML "SOUNLIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第046405號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: BAXTER HEMODIALYSIS CONCENTRATE D204L | 許可證字號: 衛署藥製字第046406號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: EULIGEN LYOPHILIZED INJECTION 2.5GM,5.0GM,10GM | 許可證字號: 衛署藥製字第046417號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: TIOZOLE CREAM "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第046418號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ELOFUTE CREAM 0.1% | 許可證字號: 衛署藥製字第046419號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白底橘字 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 5g約為8公分15g約為11公分 | 標註一: |
| 英文品名: CLOFEN-P F.C. TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046420號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: AMXOL LIQUID 3MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046421號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: BIO-LIGHTENING CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第046422號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: GABEMID TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046423號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: FINASTATE F.C. TABLETS 5MG "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第046424號 | 形狀: 四邊形 | 特殊劑型: | 顏色: 藍 | 特殊氣味: | 刻痕: 十字 | 外觀尺寸: 8 | 標註一: |
| 英文品名: PACLITAXEL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第046429號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: BUPROPION HYDROCHLORIDE "Syn-Tech" | 許可證字號: 衛署藥製字第046430號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ALLTEC ORAL SOLUTION (0.1%) | 許可證字號: 衛署藥製字第046431號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 無色透明溶液 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: BIO-THREE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046432號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: NAKASSER SR CAPSULES 90MG "N.K."(DILTIAZEM HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第046439號 | 形狀: 膠囊 | 特殊劑型: | 顏色: 白;;;白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 17 | 標註一: N K P 449 |
英文品名: GIFDAM SPRAY 1.5MG/ML "SOUNLIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第046405號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: BAXTER HEMODIALYSIS CONCENTRATE D204L | 許可證字號: 衛署藥製字第046406號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: EULIGEN LYOPHILIZED INJECTION 2.5GM,5.0GM,10GM | 許可證字號: 衛署藥製字第046417號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: TIOZOLE CREAM "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第046418號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ELOFUTE CREAM 0.1% | 許可證字號: 衛署藥製字第046419號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白底橘字 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 5g約為8公分15g約為11公分 | 標註一: |
英文品名: CLOFEN-P F.C. TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046420號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: AMXOL LIQUID 3MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046421號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: BIO-LIGHTENING CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第046422號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: GABEMID TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046423號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: FINASTATE F.C. TABLETS 5MG "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第046424號 | 形狀: 四邊形 | 特殊劑型: | 顏色: 藍 | 特殊氣味: | 刻痕: 十字 | 外觀尺寸: 8 | 標註一: |
英文品名: PACLITAXEL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第046429號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: BUPROPION HYDROCHLORIDE "Syn-Tech" | 許可證字號: 衛署藥製字第046430號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ALLTEC ORAL SOLUTION (0.1%) | 許可證字號: 衛署藥製字第046431號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 無色透明溶液 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: BIO-THREE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046432號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: NAKASSER SR CAPSULES 90MG "N.K."(DILTIAZEM HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第046439號 | 形狀: 膠囊 | 特殊劑型: | 顏色: 白;;;白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 17 | 標註一: N K P 449 |
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