中文品名舒朗錠的英文品名是ASURO TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第019129號.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019129號 |
| 中文品名 | 舒朗錠 |
| 英文品名 | ASURO TABLETS |
| 形狀 | (空) |
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許可證字號衛署藥輸字第019129號 |
中文品名舒朗錠 |
英文品名ASURO TABLETS |
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舒朗錠 | 英文品名: ASURO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019129號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTRAN SULFATE SODIUM | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第019129號 | 成分名稱: DEXTRAN SULFATE SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4012000610 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
舒朗錠英文品名: ASURO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019129號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTRAN SULFATE SODIUM | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第019129號成分名稱: DEXTRAN SULFATE SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4012000610 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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飽舒朗錠 | 英文品名: MEPARAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第001891號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器機能異常（食慾不振、噁心、嘔吐、腹部脹滿感） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE 2HCL | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
舒朗錠 | 英文品名: ASURO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015378號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/05/23 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTRAN SULFATE SODIUM | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
美舒朗錠16毫克 | 英文品名: METHOLONE TABLETS 16mg | 許可證字號: 衛署藥製字第043474號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性熱、風濕樣關節炎及過敏性症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPREDNISOLONE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"華興"肌舒朗錠500毫克 | 英文品名: Muxa Tablets 500mg "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第056679號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛、神經緊張、精神性焦慮。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPHENOXALONE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
賀舒朗錠１００公絲 | 英文品名: HAIZENOL 100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第008729號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/04/18 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1986/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 更年期障害、自律神經失調 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ORYZANOL GAMMA- | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
“華興”肌舒朗錠200毫克 | 英文品名: MUXALON TABLETS 200MG“H.S.” | 許可證字號: 衛署藥製字第044459號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPHENOXALONE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
舒朗錠２００公絲 | 英文品名: SULEN TABLETS 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016714號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、關節粘連性脊椎炎、急性痛風性關節炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULINDAC | 製造商名稱: LABORATORIO FARMACOLOGICO MILANESE S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
飽舒朗錠英文品名: MEPARAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第001891號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器機能異常（食慾不振、噁心、嘔吐、腹部脹滿感） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE 2HCL | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
舒朗錠英文品名: ASURO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015378號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/05/23 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTRAN SULFATE SODIUM | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
美舒朗錠16毫克英文品名: METHOLONE TABLETS 16mg | 許可證字號: 衛署藥製字第043474號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性熱、風濕樣關節炎及過敏性症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPREDNISOLONE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"華興"肌舒朗錠500毫克英文品名: Muxa Tablets 500mg "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第056679號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛、神經緊張、精神性焦慮。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPHENOXALONE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
賀舒朗錠１００公絲英文品名: HAIZENOL 100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第008729號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/04/18 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1986/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 更年期障害、自律神經失調 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ORYZANOL GAMMA- | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
“華興”肌舒朗錠200毫克英文品名: MUXALON TABLETS 200MG“H.S.” | 許可證字號: 衛署藥製字第044459號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPHENOXALONE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
舒朗錠２００公絲英文品名: SULEN TABLETS 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016714號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、關節粘連性脊椎炎、急性痛風性關節炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULINDAC | 製造商名稱: LABORATORIO FARMACOLOGICO MILANESE S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
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複胃優錠 | 英文品名: FULWEI-U TABLETS "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040261號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
益平炎糖衣錠１００公絲（異布洛芬） | 英文品名: IBUFEN S.C. TABLETS 100MG (IBUPROFEN) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040262號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
舒爾管錠４公絲（沙布坦） | 英文品名: SALMOL TABLETS 4MG (SALBUTAMOL SULFATE) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040263號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
去痛炎膠囊５０公絲（凱妥普洛芬） | 英文品名: KETOFEN CAPSULES 50MG (KETOPROFEN) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040264號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
平壓得錠〝華興〞 | 英文品名: DAZID TABLETS "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040265號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
伴舒康糖衣錠１０公絲（溴化丁基東莨菪 ） | 英文品名: BUSCON S.C. TABLETS 10MG (SCOPOLAMINE BUTYLBROMIDE)"CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040266號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
痛力停錠 | 英文品名: TONRIDIN TABLETS "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040267號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
敏除樂錠５公絲（培尼皮質醇） | 英文品名: PESOLONE TABLETS 5MG (PREDNISOLONE) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040268號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
汎滅菌錠 | 英文品名: PANCIDE TABLETS "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040269號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"久仁"濃碘酊 | 英文品名: STRONG IODINE TINCTURE "C.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第040270號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
得克芬凝膠１％（二克氯吩鈉） | 英文品名: DICLOFENACA SODIUM GEL 1% "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第040271號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"聯邦"優靜眠靜脈注射液5毫克/毫升 | 英文品名: UZOLAM INTRAVENOUS INJECTION 5MG/ML "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第046170號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
汰癬痘凝膠 0.05% | 英文品名: TAZAROL GEL 0.05% | 許可證字號: 衛署藥製字第046171號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"羅得" 治瘡軟膏 | 英文品名: DEPILES OINTMENT "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第046172號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
克伏喘液5微公克/毫升 | 英文品名: PROCAROL LIQUID 5UG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046173號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
複胃優錠英文品名: FULWEI-U TABLETS "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040261號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
益平炎糖衣錠１００公絲（異布洛芬）英文品名: IBUFEN S.C. TABLETS 100MG (IBUPROFEN) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040262號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
舒爾管錠４公絲（沙布坦）英文品名: SALMOL TABLETS 4MG (SALBUTAMOL SULFATE) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040263號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
去痛炎膠囊５０公絲（凱妥普洛芬）英文品名: KETOFEN CAPSULES 50MG (KETOPROFEN) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040264號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
平壓得錠〝華興〞英文品名: DAZID TABLETS "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040265號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
伴舒康糖衣錠１０公絲（溴化丁基東莨菪 ）英文品名: BUSCON S.C. TABLETS 10MG (SCOPOLAMINE BUTYLBROMIDE)"CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040266號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
痛力停錠英文品名: TONRIDIN TABLETS "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040267號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
敏除樂錠５公絲（培尼皮質醇）英文品名: PESOLONE TABLETS 5MG (PREDNISOLONE) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040268號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
汎滅菌錠英文品名: PANCIDE TABLETS "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040269號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"久仁"濃碘酊英文品名: STRONG IODINE TINCTURE "C.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第040270號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
得克芬凝膠１％（二克氯吩鈉）英文品名: DICLOFENACA SODIUM GEL 1% "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第040271號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"聯邦"優靜眠靜脈注射液5毫克/毫升英文品名: UZOLAM INTRAVENOUS INJECTION 5MG/ML "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第046170號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
汰癬痘凝膠 0.05%英文品名: TAZAROL GEL 0.05% | 許可證字號: 衛署藥製字第046171號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"羅得" 治瘡軟膏英文品名: DEPILES OINTMENT "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第046172號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
克伏喘液5微公克/毫升英文品名: PROCAROL LIQUID 5UG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046173號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |