"晟德"複方甘草液
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名"晟德"複方甘草液的英文品名是BROWN MIXTURE ORAL SOLUTION "CENTER", 許可證字號是衛署藥製字第040869號.
根據識別碼 衛署藥製字第040869號 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第040869號 ...) | 英文品名: BROWN MIXTURE ORAL SOLUTION "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040869號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳化痰、順喉平氣。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;ETHYL NITRITE SPIRIT;;GLYCYRRHIZA FLUIDEXTRACT | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
| 代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第040869號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第040869號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第040869號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 0808002900 | 含量描述: 0.24 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ETHYL NITRITE SPIRIT | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 9200030580 | 含量描述: 0.03 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: GLYCYRRHIZA FLUIDEXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 9200004407 | 含量描述: | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: BROWN MIXTURE ORAL SOLUTION "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040869號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳化痰、順喉平氣。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;ETHYL NITRITE SPIRIT;;GLYCYRRHIZA FLUIDEXTRACT | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第040869號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第040869號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第040869號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 0808002900 | 含量描述: 0.24 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ETHYL NITRITE SPIRIT | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 9200030580 | 含量描述: 0.03 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: GLYCYRRHIZA FLUIDEXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 9200004407 | 含量描述: | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
[ 搜尋所有 衛署藥製字第040869號 ... ]
根據名稱 晟德 複方甘草液 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 晟德 複方甘草液 ...) | 英文品名: Brown Mixture Oral Solution "CENTER" | 許可證字號: 衛部藥製字第059051號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳化痰、順喉平氣。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA FLUIDEXTRACT;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Brown Mixture Oral Solution "CENTER" | 適應症: 鎮咳化痰、順喉平氣。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;GLYCYRRHIZA FLUIDEXTRACT | 申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LIQ UID BROWN MIXTURE (WITHOUT OPIUM) "CENTER" | 許可證字號: 衛署成製字第010216號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳化痰順喉平氣 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ETHYL NITRITE SPIRIT;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Brown Mixture Oral Solution "CENTER" | 許可證字號: 衛部藥製字第059051號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: Brown Mixture Oral Solution "CENTER" | 許可證字號: 衛部藥製字第059051號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: BROWN MIXTURE ORAL SOLUTION "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040869號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Brown Mixture Oral Solution "CENTER" | 許可證字號: 衛部藥製字第059051號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳化痰、順喉平氣。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA FLUIDEXTRACT;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Brown Mixture Oral Solution "CENTER" | 適應症: 鎮咳化痰、順喉平氣。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;GLYCYRRHIZA FLUIDEXTRACT | 申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: LIQ UID BROWN MIXTURE (WITHOUT OPIUM) "CENTER" | 許可證字號: 衛署成製字第010216號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳化痰順喉平氣 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ETHYL NITRITE SPIRIT;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Brown Mixture Oral Solution "CENTER" | 許可證字號: 衛部藥製字第059051號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Brown Mixture Oral Solution "CENTER" | 許可證字號: 衛部藥製字第059051號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: BROWN MIXTURE ORAL SOLUTION "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040869號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
[ 搜尋所有 晟德 複方甘草液 ... ]
在『藥品外觀資料集』資料集內搜尋:
| 英文品名: TRANSGAT TABLETS 150MG (DEXTRAN SULFATE SODIUM ) "YST" | 許可證字號: 衛署藥製字第036930號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: D150 |
| 英文品名: LEZOLE CREAM 2% (KETOCONAZOLE) "GENTLE" | 許可證字號: 衛署藥製字第036931號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: LICO GEL "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第036932號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: POFUCO CREAM 0.25MG/GM (FLUOCINOLONE) "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第036933號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ANTIMOS SOLUTION 283.68MG/ML (DIETHYLTOLUAMIDE) "GRAPE" | 許可證字號: 衛署藥製字第036934號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SEDAMIN F.C. TABLETS 100MG. (ATENOLOL) "C.C.P.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第036935號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: CCP,E71 |
| 英文品名: CERMOLTON X.C. TABLETS 5MG (NICERGOLINE) "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第036937號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: LAXATON F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第036960號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SUMETON TABLETS 200MG (SULINDAC) "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第036961號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 6.7mm | 標註一: |
| 英文品名: PAINSTOP F.C. TABLETS 500 MG "EAYUNG" (MEFENAMIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第036962號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: BENCOGEN CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第036963號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: UROBENIN S.C. TABLET 100MG "SWISS" (PHENAZOPYRIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036964號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 暗藍 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ANTONLIN POWDER "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第036938號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CENTICA OINTMENT "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第036939號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: MERO CAPSULE 100MG (MINOCYCLINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036940號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 鮮紫藍/鮮橙 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: G-3852 |
英文品名: TRANSGAT TABLETS 150MG (DEXTRAN SULFATE SODIUM ) "YST" | 許可證字號: 衛署藥製字第036930號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: D150 |
英文品名: LEZOLE CREAM 2% (KETOCONAZOLE) "GENTLE" | 許可證字號: 衛署藥製字第036931號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: LICO GEL "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第036932號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: POFUCO CREAM 0.25MG/GM (FLUOCINOLONE) "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第036933號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ANTIMOS SOLUTION 283.68MG/ML (DIETHYLTOLUAMIDE) "GRAPE" | 許可證字號: 衛署藥製字第036934號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SEDAMIN F.C. TABLETS 100MG. (ATENOLOL) "C.C.P.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第036935號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: CCP,E71 |
英文品名: CERMOLTON X.C. TABLETS 5MG (NICERGOLINE) "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第036937號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: LAXATON F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第036960號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SUMETON TABLETS 200MG (SULINDAC) "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第036961號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 6.7mm | 標註一: |
英文品名: PAINSTOP F.C. TABLETS 500 MG "EAYUNG" (MEFENAMIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第036962號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: BENCOGEN CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第036963號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: UROBENIN S.C. TABLET 100MG "SWISS" (PHENAZOPYRIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036964號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 暗藍 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ANTONLIN POWDER "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第036938號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CENTICA OINTMENT "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第036939號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: MERO CAPSULE 100MG (MINOCYCLINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036940號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 鮮紫藍/鮮橙 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: G-3852 |
|