溴化丁基東莨菪鹼
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名溴化丁基東莨菪鹼的英文品名是HYOSCINE BUTYL BROMIDE, 許可證字號是衛署藥輸字第023927號.
根據識別碼 衛署藥輸字第023927號 找到的相關資料
(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第023927號 ...) | 英文品名: HYOSCINE BUTYL BROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023927號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/02/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 製造商名稱: ALKALOIDS PRIVATE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HYOSCINE BUTYL BROMIDE | 適應症: 副交感神經抑制劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/02/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: A03BB01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023927號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 處方標示: | 成分代碼: 1208001210 | 含量描述: (98.0%-101.0%) | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: HYOSCINE BUTYL BROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023927號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/02/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 製造商名稱: ALKALOIDS PRIVATE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HYOSCINE BUTYL BROMIDE | 適應症: 副交感神經抑制劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/02/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: A03BB01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023927號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 處方標示: | 成分代碼: 1208001210 | 含量描述: (98.0%-101.0%) | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 溴化丁基東莨菪鹼 找到的相關資料
(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 溴化丁基東莨菪鹼 ...) | 英文品名: SCOPOLAMINE N-BUTYLBROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019430號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/06/30 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2017/08/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 製造商名稱: ALKALOIDS OF AUSTRALIA PTY LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Hyoscine Butyl Bromide | 許可證字號: 衛署藥輸字第025540號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: VITAL LABORATORIES PRIVATE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Scopolamine n-Butylbromide | 許可證字號: 衛部藥輸字第027154號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: AUSTRALIAN ALKALOIDS PTY LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Scopolamine Butyl bromide | 許可證字號: 衛署藥輸字第025341號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: LINNEA SA @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Hyoscine Butyl Bromide | 許可證字號: 衛署藥輸字第025540號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: Scopolamine Butyl bromide | 許可證字號: 衛署藥輸字第025341號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: Scopolamine Butylbromide | 許可證字號: 衛部藥輸字第027699號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: SCOPOLAMINE N-BUTYLBROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019430號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/06/30 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2017/08/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 製造商名稱: ALKALOIDS OF AUSTRALIA PTY LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Hyoscine Butyl Bromide | 許可證字號: 衛署藥輸字第025540號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: VITAL LABORATORIES PRIVATE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Scopolamine n-Butylbromide | 許可證字號: 衛部藥輸字第027154號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: AUSTRALIAN ALKALOIDS PTY LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Scopolamine Butyl bromide | 許可證字號: 衛署藥輸字第025341號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: LINNEA SA @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Hyoscine Butyl Bromide | 許可證字號: 衛署藥輸字第025540號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Scopolamine Butyl bromide | 許可證字號: 衛署藥輸字第025341號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Scopolamine Butylbromide | 許可證字號: 衛部藥輸字第027699號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 英文品名: GIFDAM SPRAY 1.5MG/ML "SOUNLIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第046405號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: BAXTER HEMODIALYSIS CONCENTRATE D204L | 許可證字號: 衛署藥製字第046406號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: EULIGEN LYOPHILIZED INJECTION 2.5GM,5.0GM,10GM | 許可證字號: 衛署藥製字第046417號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: TIOZOLE CREAM "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第046418號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ELOFUTE CREAM 0.1% | 許可證字號: 衛署藥製字第046419號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白底橘字 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 5g約為8公分15g約為11公分 | 標註一: |
| 英文品名: CLOFEN-P F.C. TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046420號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: AMXOL LIQUID 3MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046421號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: BIO-LIGHTENING CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第046422號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: GABEMID TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046423號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: FINASTATE F.C. TABLETS 5MG "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第046424號 | 形狀: 四邊形 | 特殊劑型: | 顏色: 藍 | 特殊氣味: | 刻痕: 十字 | 外觀尺寸: 8 | 標註一: |
| 英文品名: PACLITAXEL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第046429號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: BUPROPION HYDROCHLORIDE "Syn-Tech" | 許可證字號: 衛署藥製字第046430號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ALLTEC ORAL SOLUTION (0.1%) | 許可證字號: 衛署藥製字第046431號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 無色透明溶液 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: BIO-THREE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046432號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: NAKASSER SR CAPSULES 90MG "N.K."(DILTIAZEM HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第046439號 | 形狀: 膠囊 | 特殊劑型: | 顏色: 白;;;白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 17 | 標註一: N K P 449 |
英文品名: GIFDAM SPRAY 1.5MG/ML "SOUNLIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第046405號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: BAXTER HEMODIALYSIS CONCENTRATE D204L | 許可證字號: 衛署藥製字第046406號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: EULIGEN LYOPHILIZED INJECTION 2.5GM,5.0GM,10GM | 許可證字號: 衛署藥製字第046417號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: TIOZOLE CREAM "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第046418號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ELOFUTE CREAM 0.1% | 許可證字號: 衛署藥製字第046419號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白底橘字 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 5g約為8公分15g約為11公分 | 標註一: |
英文品名: CLOFEN-P F.C. TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046420號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: AMXOL LIQUID 3MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046421號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: BIO-LIGHTENING CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第046422號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: GABEMID TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046423號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: FINASTATE F.C. TABLETS 5MG "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第046424號 | 形狀: 四邊形 | 特殊劑型: | 顏色: 藍 | 特殊氣味: | 刻痕: 十字 | 外觀尺寸: 8 | 標註一: |
英文品名: PACLITAXEL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第046429號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: BUPROPION HYDROCHLORIDE "Syn-Tech" | 許可證字號: 衛署藥製字第046430號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ALLTEC ORAL SOLUTION (0.1%) | 許可證字號: 衛署藥製字第046431號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 無色透明溶液 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: BIO-THREE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046432號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: NAKASSER SR CAPSULES 90MG "N.K."(DILTIAZEM HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第046439號 | 形狀: 膠囊 | 特殊劑型: | 顏色: 白;;;白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 17 | 標註一: N K P 449 |
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