複方甘草合劑
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名複方甘草合劑的英文品名是MISTURA GLYCYRRHIZAE COMPOSITA (BROWN MIXTURE WITH OPIUM), 許可證字號是內衛藥製字第011009號.
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(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 內衛藥製字第011009號 ...) | 英文品名: MISTURA GLYCYRRHIZAE COMPOSITA (BROWN MIXTURE WITH OPIUM) | 許可證字號: 內衛藥製字第011009號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/01/07 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1997/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 初期支氣管炎及刺激性咳嗽 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHYL NITRITE SPIRIT;;OPIUM TINCTURE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: (FLUID) 12 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: OPIUM TINCTURE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808800880 | 含量描述: (CAMPHORATED) 12 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ETHYL NITRITE SPIRIT | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200030580 | 含量描述: 3 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: MISTURA GLYCYRRHIZAE COMPOSITA (BROWN MIXTURE WITH OPIUM) | 許可證字號: 內衛藥製字第011009號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/01/07 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1997/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 初期支氣管炎及刺激性咳嗽 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHYL NITRITE SPIRIT;;OPIUM TINCTURE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: (FLUID) 12 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: OPIUM TINCTURE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808800880 | 含量描述: (CAMPHORATED) 12 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ETHYL NITRITE SPIRIT | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200030580 | 含量描述: 3 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 複方甘草合劑 ...) | 英文品名: B.M.O. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第011745號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/10 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更;;賦形劑變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1989/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止咳化痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANISE OIL;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;OPIUM POWDER;;CAMPHOR;;GLYCYRRHIZA EXTRACT | 製造商名稱: 寶齡富錦製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: B.M.O. LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第012902號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/10 | 註銷理由: 賦形劑變更;;製造廠名稱變更;;移轉(申請商);;中文品名變更 | 有效日期: 1989/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止咳化痰 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHYL NITRITE SPIRIT;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;OPIUM CAMPHOR TINCTURE | 製造商名稱: 寶齡富錦製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 藥品中文名稱: 複方甘草合劑液(不含阿片) | 參考價: 5.52 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 60.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 華盛頓製藥廠股份有限 | 藥品代號: A000137151 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 複方甘草合劑液(不含阿片) | 參考價: 5.50 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 60.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 華盛頓製藥廠股份有限 | 藥品代號: A000137151 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 複方甘草合劑錠 | 參考價: 0.50 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 福元化學製藥股份有限 | 藥品代號: A001624100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 複方甘草合劑錠 | 參考價: 0.25 | 有效起日: 0860401 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 福元化學製藥股份有限 | 藥品代號: A001624100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 複方甘草合劑錠 | 參考價: 0.29 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1040630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 福元化學製藥股份有限 | 藥品代號: A001624100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 複方甘草合劑錠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 福元化學製藥股份有限 | 藥品代號: A001624100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
英文品名: B.M.O. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第011745號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/10 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更;;賦形劑變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1989/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止咳化痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANISE OIL;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;OPIUM POWDER;;CAMPHOR;;GLYCYRRHIZA EXTRACT | 製造商名稱: 寶齡富錦製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: B.M.O. LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第012902號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/10 | 註銷理由: 賦形劑變更;;製造廠名稱變更;;移轉(申請商);;中文品名變更 | 有效日期: 1989/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止咳化痰 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHYL NITRITE SPIRIT;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;OPIUM CAMPHOR TINCTURE | 製造商名稱: 寶齡富錦製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
藥品中文名稱: 複方甘草合劑液(不含阿片) | 參考價: 5.52 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 60.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 華盛頓製藥廠股份有限 | 藥品代號: A000137151 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 複方甘草合劑液(不含阿片) | 參考價: 5.50 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 60.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 華盛頓製藥廠股份有限 | 藥品代號: A000137151 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 複方甘草合劑錠 | 參考價: 0.50 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 福元化學製藥股份有限 | 藥品代號: A001624100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 複方甘草合劑錠 | 參考價: 0.25 | 有效起日: 0860401 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 福元化學製藥股份有限 | 藥品代號: A001624100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 複方甘草合劑錠 | 參考價: 0.29 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1040630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 福元化學製藥股份有限 | 藥品代號: A001624100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 複方甘草合劑錠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 福元化學製藥股份有限 | 藥品代號: A001624100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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| 英文品名: PANACOMB TABLETS "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第036821號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡黃綠 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: AMOXICILLIN INJECTION 1G "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第036822號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: PENTATHIN E.S.C. TABLETS 100MG (PENTOXIFYLLINE) "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第036823號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: FLUOROMETHOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 0.02% "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第036824號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: YUTAM CREAM 50MG/GM "YU SHENG"(ACYCLOVIR) | 許可證字號: 衛署藥製字第036825號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: COUGLTIN CAPSULES "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第036826號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: JENNY SOLUTION 0.23% "SHENG CHUN"(POVIDONE IODINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036827號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CLOSOL CREAM 0.5MG/GM (CLOBETASOL) "T.T.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第036835號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Conjuestrogen F.C. Tablets 0.625 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第036836號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CONJUESTROGEN S.C. TABLETS 1.25MG (CONJUGATED ESTROGEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第036837號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: MECOTON F.C. TABLET 100MG (MEPIRIZOLE) "S.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第036838號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: KOLYTIN SYRUP "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第036839號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: BENDOPA CAPSULES "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第036840號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 明青/淡紅紫 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: BD |
| 英文品名: CYPRO SYRUP 0.4MG/ML (CYPROHEPTADINE) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第036841號 | 形狀: | 特殊劑型: 不適用 | 顏色: 無色透明糖漿溶液 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: NORXIN PPOWDER "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第036842號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: PANACOMB TABLETS "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第036821號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡黃綠 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: AMOXICILLIN INJECTION 1G "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第036822號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: PENTATHIN E.S.C. TABLETS 100MG (PENTOXIFYLLINE) "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第036823號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: FLUOROMETHOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 0.02% "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第036824號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: YUTAM CREAM 50MG/GM "YU SHENG"(ACYCLOVIR) | 許可證字號: 衛署藥製字第036825號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: COUGLTIN CAPSULES "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第036826號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: JENNY SOLUTION 0.23% "SHENG CHUN"(POVIDONE IODINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036827號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CLOSOL CREAM 0.5MG/GM (CLOBETASOL) "T.T.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第036835號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Conjuestrogen F.C. Tablets 0.625 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第036836號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CONJUESTROGEN S.C. TABLETS 1.25MG (CONJUGATED ESTROGEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第036837號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: MECOTON F.C. TABLET 100MG (MEPIRIZOLE) "S.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第036838號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: KOLYTIN SYRUP "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第036839號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: BENDOPA CAPSULES "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第036840號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 明青/淡紅紫 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: BD |
英文品名: CYPRO SYRUP 0.4MG/ML (CYPROHEPTADINE) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第036841號 | 形狀: | 特殊劑型: 不適用 | 顏色: 無色透明糖漿溶液 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: NORXIN PPOWDER "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第036842號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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