得舒緩膜衣錠25毫克
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名得舒緩膜衣錠25毫克的英文品名是Tarceva Film-Coated tablets 25mg, 許可證字號是衛署藥輸字第024406號.
根據識別碼 衛署藥輸字第024406號 找到的相關資料
(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第024406號 ...) | 英文品名: Tarceva Film-Coated tablets 25mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024406號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/07/26 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2016/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線治療。適用於已接受4個週期含platinum-based第一線化學療法且尚未惡化的局部晚期或轉移性肺腺癌的維持療... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERLOTINIB HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: MADE FOR F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD, BASEL, SWITZERLAND BY Kremers Urban Pharmaceuticals Inc. @ 全部藥品許可證資料集 |
| CCC號列一: 30049071005 | CCC號列一說明: Anti-cancer preparations 抗癌藥 @ 藥品CCC號列資料集 |
| 成分名稱: ERLOTINIB HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 1013001000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 代碼: L01EB02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024406號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: Tarceva Film-Coated tablets 25mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024406號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Tarceva Film-Coated tablets 25mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024406號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/07/26 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2016/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線治療。適用於已接受4個週期含platinum-based第一線化學療法且尚未惡化的局部晚期或轉移性肺腺癌的維持療... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERLOTINIB HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: MADE FOR F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD, BASEL, SWITZERLAND BY Kremers Urban Pharmaceuticals Inc. @ 全部藥品許可證資料集 |
CCC號列一: 30049071005 | CCC號列一說明: Anti-cancer preparations 抗癌藥 @ 藥品CCC號列資料集 |
成分名稱: ERLOTINIB HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 1013001000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
代碼: L01EB02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024406號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Tarceva Film-Coated tablets 25mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024406號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
[ 搜尋所有 衛署藥輸字第024406號 ... ]
根據名稱 得舒緩膜衣錠25毫克 找到的相關資料
(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 得舒緩膜衣錠25毫克 ...) | 英文品名: Tarceva Film-coated tablets 25mg“Italy” | 許可證字號: 衛署藥輸字第025076號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線及維持治療。適用於先前已接受過化學治療後,但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用藥。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERLOTINIB HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Delpharm Milano S.r.l. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Tarceva Film-coated tablets 25mg“Italy” | 適應症: 適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線及維持治療。適用於先前已接受過化學治療後,但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用藥。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ERLOTINIB HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Tarceva Film-coated tablets 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026872號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/10/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線及維持治療。適用於先前已接受過化學治療後,但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用藥。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERLOTINIB HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Tarceva Film-coated tablets 25mg | 適應症: 適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線及維持治療。適用於先前已接受過化學治療後,但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用藥。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ERLOTINIB HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Tarceva Film-coated tablets 25mg“Italy” | 許可證字號: 衛署藥輸字第025076號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: Tarceva Film-coated tablets 25mg“Italy” | 許可證字號: 衛署藥輸字第025076號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: Tarceva Film-coated tablets 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026872號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Tarceva Film-coated tablets 25mg“Italy” | 許可證字號: 衛署藥輸字第025076號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線及維持治療。適用於先前已接受過化學治療後,但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用藥。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERLOTINIB HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Delpharm Milano S.r.l. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Tarceva Film-coated tablets 25mg“Italy” | 適應症: 適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線及維持治療。適用於先前已接受過化學治療後,但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用藥。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ERLOTINIB HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Tarceva Film-coated tablets 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026872號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/10/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線及維持治療。適用於先前已接受過化學治療後,但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用藥。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERLOTINIB HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Tarceva Film-coated tablets 25mg | 適應症: 適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線及維持治療。適用於先前已接受過化學治療後,但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用藥。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ERLOTINIB HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Tarceva Film-coated tablets 25mg“Italy” | 許可證字號: 衛署藥輸字第025076號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Tarceva Film-coated tablets 25mg“Italy” | 許可證字號: 衛署藥輸字第025076號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Tarceva Film-coated tablets 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026872號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
[ 搜尋所有 得舒緩膜衣錠25毫克 ... ]
在『藥品外觀資料集』資料集內搜尋:
與得舒緩膜衣錠25毫克同分類的藥品外觀資料集
| 英文品名: UROTIN TABLETS 50MG "S.Y." (BENZBROMARONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040173號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: BENZRO CAPSULES "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第040174號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 藍蓋金黃體 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: CH54 |
| 英文品名: LYSOZYME CHLORIDE TABLETS 90MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第040175號 | 形狀: 長方形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: 白色平面長形錠 | 標註一: FY T101 |
| 英文品名: DIFEN SUPPOSITORY 50MG (DICLOFENAC) "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第040176號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ZUSO SOLUTION "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第040177號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CENPLEX S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第040178號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: GLYLATE SYRUP 20MG/ML "CENTER"(GUAIFENESIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040179號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: MALINTA TABLETS "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040180號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: DIZZIN CAPSULE 25MG (DIPHENIDOL) "CENTRE" | 許可證字號: 衛署藥製字第040181號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: WEICON TABLET "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040182號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: HYAMINE TROCHES"CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040183號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: AMINOPHYLLINE TABLET 100MG "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第040184號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CORDIN SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第040185號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: NEGCID SUSPENSION 50MG/ML"CENTER" (NALIDIXIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第040186號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: NAGCID TABLETS 500MG (NALIDIXIC ACID)"CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040187號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: UROTIN TABLETS 50MG "S.Y." (BENZBROMARONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040173號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: BENZRO CAPSULES "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第040174號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 藍蓋金黃體 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: CH54 |
英文品名: LYSOZYME CHLORIDE TABLETS 90MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第040175號 | 形狀: 長方形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: 白色平面長形錠 | 標註一: FY T101 |
英文品名: DIFEN SUPPOSITORY 50MG (DICLOFENAC) "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第040176號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ZUSO SOLUTION "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第040177號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CENPLEX S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第040178號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: GLYLATE SYRUP 20MG/ML "CENTER"(GUAIFENESIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040179號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: MALINTA TABLETS "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040180號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: DIZZIN CAPSULE 25MG (DIPHENIDOL) "CENTRE" | 許可證字號: 衛署藥製字第040181號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: WEICON TABLET "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040182號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: HYAMINE TROCHES"CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040183號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: AMINOPHYLLINE TABLET 100MG "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第040184號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CORDIN SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第040185號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: NEGCID SUSPENSION 50MG/ML"CENTER" (NALIDIXIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第040186號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: NAGCID TABLETS 500MG (NALIDIXIC ACID)"CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040187號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
|