中文品名含３．５％葡萄糖低鈣（２．５ＭＥＱ/Ｌ）腹膜透析液的英文品名是DIANEAL LOW CALCIUM (2.5MEQ/L) PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH, 許可證字號是衛署藥輸字第020804號.
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第020804號 ...) | 英文品名: DIANEAL LOW CALCIUM (2.5MEQ/L) PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH | 許可證字號: 衛署藥輸字第020804號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/08/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/02/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎功能衰竭 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE (HEXAHYDRATE);;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;DEXTROSE HYDROU... | 製造商名稱: BAXTER TRAVENOL LAB. INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: DEXTROSE HYDROUS | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000560 | 含量描述: 3.50 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 538.00 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM LACTATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000900 | 含量描述: 448.00 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CALCIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000300 | 含量描述: 18.30 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE (HEXAHYDRATE) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012071550 | 含量描述: 5.08 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: DIANEAL LOW CALCIUM (2.5MEQ/L) PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH | 許可證字號: 衛署藥輸字第020804號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/08/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/02/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎功能衰竭 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE (HEXAHYDRATE);;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;DEXTROSE HYDROU... | 製造商名稱: BAXTER TRAVENOL LAB. INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: DEXTROSE HYDROUS | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000560 | 含量描述: 3.50 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 538.00 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SODIUM LACTATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000900 | 含量描述: 448.00 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CALCIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000300 | 含量描述: 18.30 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE (HEXAHYDRATE) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012071550 | 含量描述: 5.08 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/11/16 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 英文品名: DIANEAL LOW CALCIUM (2.5MEQ/L) PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 1.5% DEXTROSE "BAXTER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第022297號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;DEXTROSE HYDROUS | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE SA,SINGAPORE BRANCH @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DIANEAL LOW CALCIUM (2.5MEQ/L), PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 2.5% DEXTROSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022299號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;DEXTROSE HYDROUS;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE SA,SINGAPORE BRANCH @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DIANEAL LOW CALCIUM (2.5MEQ/L) PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 1.5% DEXTROSE "BAXTER" | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 包裝: 雙連袋;;袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;DEXTROSE HYDROUS | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DIANEAL LOW CALCIUM (2.5MEQ/L), PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 2.5% DEXTROSE | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 包裝: 袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROSE HYDROUS;;MAGNESIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DIANEAL LOW CALCIUM (2.5MEQ/L) PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 4.25" DEXTROSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;DEXTROSE HYDROUS | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE SA,SINGAPORE BRANCH @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DIANEAL LOW CALCIUM (2.5MEQ/L) PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 4.25" DEXTROSE | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 包裝: 袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;DEXTROSE HYDROUS | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 藥品中文名稱: 含４．２５％葡萄糖低鈣（２．５ＭＥＱ／Ｌ）腹膜透析液 | 參考價: 175.00 | 有效起日: 0861001 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 1.5000 | 規格單位: L (LIT | 單複方: 複方 | 劑型: 透析用液劑 | 製造廠名稱: 百特醫療產品股份有限 | 藥品代號: B020803210 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/11/16 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
英文品名: DIANEAL LOW CALCIUM (2.5MEQ/L) PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 1.5% DEXTROSE "BAXTER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第022297號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;DEXTROSE HYDROUS | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE SA,SINGAPORE BRANCH @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DIANEAL LOW CALCIUM (2.5MEQ/L), PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 2.5% DEXTROSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022299號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;DEXTROSE HYDROUS;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE SA,SINGAPORE BRANCH @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DIANEAL LOW CALCIUM (2.5MEQ/L) PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 1.5% DEXTROSE "BAXTER" | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 包裝: 雙連袋;;袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;DEXTROSE HYDROUS | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: DIANEAL LOW CALCIUM (2.5MEQ/L), PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 2.5% DEXTROSE | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 包裝: 袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROSE HYDROUS;;MAGNESIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: DIANEAL LOW CALCIUM (2.5MEQ/L) PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 4.25" DEXTROSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;DEXTROSE HYDROUS | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE SA,SINGAPORE BRANCH @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DIANEAL LOW CALCIUM (2.5MEQ/L) PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 4.25" DEXTROSE | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 包裝: 袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;DEXTROSE HYDROUS | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
藥品中文名稱: 含４．２５％葡萄糖低鈣（２．５ＭＥＱ／Ｌ）腹膜透析液 | 參考價: 175.00 | 有效起日: 0861001 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 1.5000 | 規格單位: L (LIT | 單複方: 複方 | 劑型: 透析用液劑 | 製造廠名稱: 百特醫療產品股份有限 | 藥品代號: B020803210 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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與含３．５％葡萄糖低鈣（２．５ＭＥＱ/Ｌ）腹膜透析液同分類的藥品外觀資料集
| 英文品名: FUITEN F.C. TABLETS "MEIDER" | 許可證字號: 衛署藥製字第046588號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 淺紅橙 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: MEIDER,2025 |
| 英文品名: MELOCAM TABLETS 15MG "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第046604號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 黃 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 9 | 標註一: P L |
| 英文品名: SUPERDEX ORABASE 0.1% | 許可證字號: 衛署藥製字第046605號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 乳白色膏狀 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 長8.2公分鋁管裝藥膏 | 標註一: |
| 英文品名: SITALO F.C. TABLETS 20MG (CITALOPRAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第046606號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 8 | 標註一: S T |
| 英文品名: TIATENOL TABLETS 50MG "T.F." (ATENOLOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第046607號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: TF,TN50 |
| 英文品名: AYHO ANTI-INFLAMMATORY SOLUTION "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第046608號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: GOOD JOINT CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第046609號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: DIPRIFOL INJECTION 10MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046610號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: WITGEN TABLETS 10MG "LOTUS" | 許可證字號: 衛署藥製字第046612號 | 形狀: 其他 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 14 | 標註一: LO 10 |
| 英文品名: U-Chu Tonec Tablets 100mg (Aceclofenac) | 許可證字號: 衛署藥製字第046613號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 白色之圓形雙弧面膜衣錠，一面刻UC25字樣。 | 標註一: |
| 英文品名: Kidsolone ORAL SOLUTION "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第046614號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: S.T.S.L. TABLET | 許可證字號: 衛署藥製字第046615號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 圓形 | 標註一: |
| 英文品名: DROPEDOL INJECTION 2.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046618號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: LAFIN CREAM 10MG/GM "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第046619號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: You Care Cream 5% | 許可證字號: 衛署藥製字第049701號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: FUITEN F.C. TABLETS "MEIDER" | 許可證字號: 衛署藥製字第046588號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 淺紅橙 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: MEIDER,2025 |
英文品名: MELOCAM TABLETS 15MG "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第046604號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 黃 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 9 | 標註一: P L |
英文品名: SUPERDEX ORABASE 0.1% | 許可證字號: 衛署藥製字第046605號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 乳白色膏狀 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 長8.2公分鋁管裝藥膏 | 標註一: |
英文品名: SITALO F.C. TABLETS 20MG (CITALOPRAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第046606號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 8 | 標註一: S T |
英文品名: TIATENOL TABLETS 50MG "T.F." (ATENOLOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第046607號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: TF,TN50 |
英文品名: AYHO ANTI-INFLAMMATORY SOLUTION "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第046608號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: GOOD JOINT CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第046609號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: DIPRIFOL INJECTION 10MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046610號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: WITGEN TABLETS 10MG "LOTUS" | 許可證字號: 衛署藥製字第046612號 | 形狀: 其他 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 14 | 標註一: LO 10 |
英文品名: U-Chu Tonec Tablets 100mg (Aceclofenac) | 許可證字號: 衛署藥製字第046613號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 白色之圓形雙弧面膜衣錠，一面刻UC25字樣。 | 標註一: |
英文品名: Kidsolone ORAL SOLUTION "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第046614號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: S.T.S.L. TABLET | 許可證字號: 衛署藥製字第046615號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 圓形 | 標註一: |
英文品名: DROPEDOL INJECTION 2.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046618號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: LAFIN CREAM 10MG/GM "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第046619號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: You Care Cream 5% | 許可證字號: 衛署藥製字第049701號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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