拿走膿
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名拿走膿的英文品名是NAZALON TABLETS, 許可證字號是內衛藥輸字第003223號.
根據識別碼 內衛藥輸字第003223號 找到的相關資料
(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 內衛藥輸字第003223號 ...) | 英文品名: NAZALON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第003223號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 瘢痕除去 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIOSINAMINE | 製造商名稱: NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: THIOSINAMINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8436001600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: NAZALON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第003223號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 瘢痕除去 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIOSINAMINE | 製造商名稱: NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: THIOSINAMINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8436001600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 拿走膿 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 拿走膿 ...) | 英文品名: NAZALON SOLUTION FOR NEBULIZER | 許可證字號: 衛署藥輸字第014600號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 流鼻水、鼻塞、鼻汁過多 | 劑型: 點鼻液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;NAPHAZOLINE HCL;;CETYLPYRIDINIUM CH... | 製造商名稱: NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NEO NAZALON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第002718號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 瘢痕消除 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIOSINAMINE | 製造商名稱: NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NAZALON SOLUTION FOR NEBULIZER | 許可證字號: 衛署藥輸字第006070號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/10 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1987/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 流鼻水、鼻塞、鼻汁過多 | 劑型: 點鼻液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CETYLPYRIDINIUM CH... | 製造商名稱: NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NAZALON SOLUTION FOR NEBULIZER | 許可證字號: 衛署藥輸字第006070號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: NEO NAZALON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第002718號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: NAZALON SOLUTION FOR NEBULIZER | 許可證字號: 衛署藥輸字第014600號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: NAZALON SOLUTION FOR NEBULIZER | 許可證字號: 衛署藥輸字第014600號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 流鼻水、鼻塞、鼻汁過多 | 劑型: 點鼻液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;NAPHAZOLINE HCL;;CETYLPYRIDINIUM CH... | 製造商名稱: NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NEO NAZALON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第002718號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 瘢痕消除 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIOSINAMINE | 製造商名稱: NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NAZALON SOLUTION FOR NEBULIZER | 許可證字號: 衛署藥輸字第006070號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/10 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1987/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 流鼻水、鼻塞、鼻汁過多 | 劑型: 點鼻液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CETYLPYRIDINIUM CH... | 製造商名稱: NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NAZALON SOLUTION FOR NEBULIZER | 許可證字號: 衛署藥輸字第006070號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: NEO NAZALON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第002718號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: NAZALON SOLUTION FOR NEBULIZER | 許可證字號: 衛署藥輸字第014600號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 英文品名: SALMONASIN OINTMENT "HENG AN " | 許可證字號: 衛署藥製字第040227號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CALAVENA LOTION "HENG AN " | 許可證字號: 衛署藥製字第040228號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ANTI-ACNE LOTION "HENG AN" | 許可證字號: 衛署藥製字第040229號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ANTIGAL OINTMENT "HENG AN" | 許可證字號: 衛署藥製字第040230號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ANTI-ACNE CREAM "HENG AN" | 許可證字號: 衛署藥製字第040231號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: JIACANG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第040232號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: 直徑11mm 厚5.6mm | 標註一: 一面印有中線 |
| 英文品名: GLIX TABLETS 5MG (GLIPIZIDE) "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第040233號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: G |
| 英文品名: BUSTY GEL 0.6MG/GM "G.T." (ESTRADIOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第040234號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SENG-E CAPSULES "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第040244號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 深紅/深紅 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: SG |
| 英文品名: KOJARCORT CREAM"KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第040245號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白色軟膏狀 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: MEVOLING TABLETS 200MG (SULPIRIDE) "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第040249號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 藍色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: 直徑8.0mm 厚4.0mm | 標註一: 一面有中線 |
| 英文品名: SINUTON CAPSULES 75MG (PHENYLPROPANOLAMINE) "N.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第040250號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: KUOCHICO SYRUP "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第040251號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SUPERONE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第040252號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ULCERPIN TABLETS "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040257號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: CENTER,10 |
英文品名: SALMONASIN OINTMENT "HENG AN " | 許可證字號: 衛署藥製字第040227號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CALAVENA LOTION "HENG AN " | 許可證字號: 衛署藥製字第040228號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ANTI-ACNE LOTION "HENG AN" | 許可證字號: 衛署藥製字第040229號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ANTIGAL OINTMENT "HENG AN" | 許可證字號: 衛署藥製字第040230號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ANTI-ACNE CREAM "HENG AN" | 許可證字號: 衛署藥製字第040231號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: JIACANG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第040232號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: 直徑11mm 厚5.6mm | 標註一: 一面印有中線 |
英文品名: GLIX TABLETS 5MG (GLIPIZIDE) "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第040233號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: G |
英文品名: BUSTY GEL 0.6MG/GM "G.T." (ESTRADIOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第040234號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SENG-E CAPSULES "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第040244號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 深紅/深紅 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: SG |
英文品名: KOJARCORT CREAM"KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第040245號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白色軟膏狀 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: MEVOLING TABLETS 200MG (SULPIRIDE) "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第040249號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 藍色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: 直徑8.0mm 厚4.0mm | 標註一: 一面有中線 |
英文品名: SINUTON CAPSULES 75MG (PHENYLPROPANOLAMINE) "N.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第040250號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: KUOCHICO SYRUP "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第040251號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SUPERONE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第040252號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ULCERPIN TABLETS "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040257號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: CENTER,10 |
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