達胃寧錠
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名達胃寧錠的英文品名是MALINTA TABLETS "CENTER", 許可證字號是衛署藥製字第040180號.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第040180號 ...) | 英文品名: MALINTA TABLETS "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040180號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED);;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
| 代碼: A02AF02 | 許可證字號: 衛署藥製字第040180號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第040180號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A02AA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第040180號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antacids and adsorbents | 許可證字號: 衛署藥製字第040180號 | 主或次項: 主 | 代碼: 56040000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
| 英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antiflatulents | 許可證字號: 衛署藥製字第040180號 | 主或次項: 次 | 代碼: 56100000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
| 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000200 | 含量描述: 260 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: MALINTA TABLETS "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040180號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED);;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
代碼: A02AF02 | 許可證字號: 衛署藥製字第040180號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第040180號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A02AA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第040180號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antacids and adsorbents | 許可證字號: 衛署藥製字第040180號 | 主或次項: 主 | 代碼: 56040000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antiflatulents | 許可證字號: 衛署藥製字第040180號 | 主或次項: 次 | 代碼: 56100000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000200 | 含量描述: 260 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 達胃寧錠 ...) | 英文品名: TAR WEING TABLETS (METHYLSCOPOLAMIN METHYL SULFATE)"S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第016850號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患時的痙攣性疼痛、胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TAR WEING TABLETS (METHYLSCOPOLAMIN METHYL SULFATE)"S.T." | 適應症: 下列疾患時的痙攣性疼痛、胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DAWEILIN TABLETS "H.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035142號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFO... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DAWEILIN TABLETS "H.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第008094號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/15 | 註銷理由: 取消委託自行製造;;包裝變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 2004/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指潰瘍、胃炎、胃酸過多、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;CALCIUM CARBONATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;ALUMINUM SILIC... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DAWEILIN TABLETS "H.K." | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDR... | 申請商名稱: 新功藥品工業有限公司 | 有效日期: 2023/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ULCERMINE TABLETS "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第017426號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1990/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化性潰瘍、急慢性胃炎、胃酸過多、幽門痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ULCERMINE TABLETS "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第034565號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化性潰瘍、胃炎、胃酸過多、幽門痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TAR WEING TABLETS (METHYLSCOPOLAMIN METHYL SULFATE)"S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第016850號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患時的痙攣性疼痛、胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TAR WEING TABLETS (METHYLSCOPOLAMIN METHYL SULFATE)"S.T." | 適應症: 下列疾患時的痙攣性疼痛、胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: DAWEILIN TABLETS "H.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035142號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFO... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DAWEILIN TABLETS "H.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第008094號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/15 | 註銷理由: 取消委託自行製造;;包裝變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 2004/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指潰瘍、胃炎、胃酸過多、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;CALCIUM CARBONATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;ALUMINUM SILIC... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DAWEILIN TABLETS "H.K." | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDR... | 申請商名稱: 新功藥品工業有限公司 | 有效日期: 2023/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: ULCERMINE TABLETS "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第017426號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1990/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化性潰瘍、急慢性胃炎、胃酸過多、幽門痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ULCERMINE TABLETS "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第034565號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化性潰瘍、胃炎、胃酸過多、幽門痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: POROUS CAPSICUM PLASTER-STORNG "CHILLI BRAND" | 許可證字號: 衛署藥製字第046467號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: WINSOLVE-P CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第046468號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Ginkgoxin Film Coated Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第046475號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: UPPER VITAMIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第046477號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SIBUTRAMINE "KINK" | 許可證字號: 衛署藥製字第046478號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: WARTSFREE OINTMENT "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第046479號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: STAPIN S.R. TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046480號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ANTI-FUNGUS CREAM "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第046481號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Livegene ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第046482號 | 形狀: 其他 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Win-Fu Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第046483號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CONFUIN CREAM "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第046485號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CARMAPINE C.R. FILM COATED TABLETS 200MG "P.L." (CARBAMAZEPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第046486號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 13 | 標註一: CR 200 |
| 英文品名: TERCANYL NEBULISER SOLUTION 2.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046487號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: KARBOSE F.C. TABLETS "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第046488號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡黃 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: TIZAN TABLETS 2MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第046489號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: SC,T15 |
英文品名: POROUS CAPSICUM PLASTER-STORNG "CHILLI BRAND" | 許可證字號: 衛署藥製字第046467號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: WINSOLVE-P CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第046468號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Ginkgoxin Film Coated Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第046475號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: UPPER VITAMIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第046477號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SIBUTRAMINE "KINK" | 許可證字號: 衛署藥製字第046478號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: WARTSFREE OINTMENT "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第046479號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: STAPIN S.R. TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046480號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ANTI-FUNGUS CREAM "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第046481號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Livegene ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第046482號 | 形狀: 其他 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Win-Fu Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第046483號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CONFUIN CREAM "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第046485號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CARMAPINE C.R. FILM COATED TABLETS 200MG "P.L." (CARBAMAZEPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第046486號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 13 | 標註一: CR 200 |
英文品名: TERCANYL NEBULISER SOLUTION 2.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046487號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: KARBOSE F.C. TABLETS "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第046488號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡黃 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: TIZAN TABLETS 2MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第046489號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: SC,T15 |
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