普那寧加強錠
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名普那寧加強錠的英文品名是PUNAOLIN EXTRA TABLETS, 許可證字號是衛署藥製字第040202號, 形狀是橢圓形, 顏色是白, 刻痕是無, 外觀尺寸是19, 標註一是PUNAOLIN.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第040202號 ...) | 英文品名: PUNAOLIN EXTRA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第040202號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: PUNAOLIN EXTRA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第040202號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PUNAOLIN EXTRA TABLETS | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
| 代碼: N02BE51 | 許可證字號: 衛署藥製字第040202號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第040202號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第040202號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: PUNAOLIN EXTRA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第040202號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: PUNAOLIN EXTRA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第040202號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PUNAOLIN EXTRA TABLETS | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
代碼: N02BE51 | 許可證字號: 衛署藥製字第040202號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第040202號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第040202號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 普那寧加強錠 ...) | 藥品中文名稱: 普那寧加強錠 | 參考價: 1.00 | 有效起日: 0860801 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 藥品代號: A040202100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 普那寧加強錠 | 參考價: 0.91 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 藥品代號: A040202100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 普那寧加強錠 | 參考價: 0.78 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 藥品代號: A040202100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 普那寧加強錠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 藥品代號: A040202100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 普那寧加強錠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 920301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 藥品代號: A040202100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 普那寧加強錠 | 參考價: 1.00 | 有效起日: 860801 | 有效迄日: 890331 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 藥品代號: A040202100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 普那寧加強錠 | 參考價: 1.00 | 有效起日: 0860801 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 藥品代號: A040202100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 普那寧加強錠 | 參考價: 0.91 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 藥品代號: A040202100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 普那寧加強錠 | 參考價: 0.78 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 藥品代號: A040202100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 普那寧加強錠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 藥品代號: A040202100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 普那寧加強錠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 920301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 藥品代號: A040202100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 普那寧加強錠 | 參考價: 1.00 | 有效起日: 860801 | 有效迄日: 890331 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 藥品代號: A040202100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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| 英文品名: TAFLOTAN-S ophthalmic solutio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026615號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Stadnex 20 CAP | 許可證字號: 衛部藥輸字第026616號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Metoprolol Succinate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026617號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Signifor LAR 60mg powder and solvent for suspension for injectio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026618號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Signifor LAR 20mg powder and solvent for suspension for injectio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026619號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Signifor LAR 40mg powder and solvent for suspension for injectio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026620號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Sildenafil Citrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026621號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Pantoprazole 40mg Gastro Resistant Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026622號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Levodopa | 許可證字號: 衛部藥輸字第026623號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: NIKAI COLD SOFT CAPSULE | 許可證字號: 衛部藥輸字第026624號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: "Bioadamant" Bicamide Film Coated Tablets 150mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026625號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: "Bioadamant" Bicamide Film Coated Tablets 50mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026626號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: FICALIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第011599號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: LYO DABION-3B INJECTION I.V. | 許可證字號: 內衛藥製字第011600號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: DEXAMETHASONE INJECTION "SINTONG" | 許可證字號: 內衛藥製字第011601號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: TAFLOTAN-S ophthalmic solutio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026615號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Stadnex 20 CAP | 許可證字號: 衛部藥輸字第026616號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Metoprolol Succinate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026617號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Signifor LAR 60mg powder and solvent for suspension for injectio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026618號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Signifor LAR 20mg powder and solvent for suspension for injectio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026619號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Signifor LAR 40mg powder and solvent for suspension for injectio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026620號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Sildenafil Citrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026621號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Pantoprazole 40mg Gastro Resistant Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026622號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Levodopa | 許可證字號: 衛部藥輸字第026623號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: NIKAI COLD SOFT CAPSULE | 許可證字號: 衛部藥輸字第026624號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: "Bioadamant" Bicamide Film Coated Tablets 150mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026625號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: "Bioadamant" Bicamide Film Coated Tablets 50mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026626號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: FICALIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第011599號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: LYO DABION-3B INJECTION I.V. | 許可證字號: 內衛藥製字第011600號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: DEXAMETHASONE INJECTION "SINTONG" | 許可證字號: 內衛藥製字第011601號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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