鹽酸那囉克松注射液
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名鹽酸那囉克松注射液的英文品名是NARCAN (NALOXONE HYDROCHLORIDE) 0.4MG/ML INJECTION, 許可證字號是衛署藥輸字第021318號.
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(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第021318號 ...) | 英文品名: NARCAN (NALOXONE HYDROCHLORIDE) 0.4MG/ML INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021318號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/12/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉藥品過量之解毒劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NALOXONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: V03AB15 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021318號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文分類名稱: Central nervous system agents/Opiate antagonists | 許可證字號: 衛署藥輸字第021318號 | 主或次項: 主 | 代碼: 28100000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
| 成分名稱: NALOXONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 2810000110 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: NARCAN (NALOXONE HYDROCHLORIDE) 0.4MG/ML INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021318號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/12/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉藥品過量之解毒劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NALOXONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: V03AB15 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021318號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文分類名稱: Central nervous system agents/Opiate antagonists | 許可證字號: 衛署藥輸字第021318號 | 主或次項: 主 | 代碼: 28100000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
成分名稱: NALOXONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 2810000110 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 鹽酸那囉克松注射液 ...) | 英文品名: NARCAN (NALOXONE HYDROCHLORIDE) 0.4MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第011371號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/09/25 | 註銷理由: 處方變更 | 有效日期: 1999/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉藥品過量之解毒劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NALOXONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
| 藥品中文名稱: 鹽酸那囉克松注射液 | 參考價: 171.80 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0851031 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 行政院衛生署食品藥物 | 藥品代號: B011371209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 鹽酸那囉克松注射液 | 參考價: 150.00 | 有效起日: 0851101 | 有效迄日: 0890930 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 行政院衛生署食品藥物 | 藥品代號: B011371209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 鹽酸那囉克松注射液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0891001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 行政院衛生署食品藥物 | 藥品代號: B011371209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 鹽酸那囉克松注射液 | 參考價: 150.00 | 有效起日: 0861101 | 有效迄日: 0861231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣必治妥施貴寶股份 | 藥品代號: B021318209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 鹽酸那囉克松注射液 | 參考價: 165.00 | 有效起日: 0870101 | 有效迄日: 0890630 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣必治妥施貴寶股份 | 藥品代號: B021318209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 鹽酸那囉克松注射液 | 參考價: 123.00 | 有效起日: 0890701 | 有效迄日: 0910331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣必治妥施貴寶股份 | 藥品代號: B021318209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
英文品名: NARCAN (NALOXONE HYDROCHLORIDE) 0.4MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第011371號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/09/25 | 註銷理由: 處方變更 | 有效日期: 1999/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉藥品過量之解毒劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NALOXONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
藥品中文名稱: 鹽酸那囉克松注射液 | 參考價: 171.80 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0851031 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 行政院衛生署食品藥物 | 藥品代號: B011371209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 鹽酸那囉克松注射液 | 參考價: 150.00 | 有效起日: 0851101 | 有效迄日: 0890930 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 行政院衛生署食品藥物 | 藥品代號: B011371209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 鹽酸那囉克松注射液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0891001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 行政院衛生署食品藥物 | 藥品代號: B011371209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 鹽酸那囉克松注射液 | 參考價: 150.00 | 有效起日: 0861101 | 有效迄日: 0861231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣必治妥施貴寶股份 | 藥品代號: B021318209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 鹽酸那囉克松注射液 | 參考價: 165.00 | 有效起日: 0870101 | 有效迄日: 0890630 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣必治妥施貴寶股份 | 藥品代號: B021318209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 鹽酸那囉克松注射液 | 參考價: 123.00 | 有效起日: 0890701 | 有效迄日: 0910331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣必治妥施貴寶股份 | 藥品代號: B021318209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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| 英文品名: S.S BRON SOLUTION-ACE FOR CHILDERN "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第036872號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: KINVITA CHEWABLE TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第036873號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: VETAY-E S.C. TABLETS 100MG (DL-*-TOCOPHERO ACETATAE) "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第036874號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ECAL CHEWABLE TABLETS "N.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第036875號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ASCORBIC ACID INJECTION 250MG/ML "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第036876號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SUYAMINE SOLURION 20MG/ML "GRAPE" (DIPHENHYDRAMINE HCl) | 許可證字號: 衛署藥製字第036877號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: POLINSU TABLET 10MG (OXAZOLAM) "CHUI PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第036878號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: JENCONIN TABLETS "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第036879號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: TORIN OINTMENT 75MG/GM "T.T.Y." (CALCIUM THIOGLYCOLLATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036880號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ACEPRIL TABLETS 25MG (CAPTOPRIL) "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第036881號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: TOPFIT FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第036882號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: THOMAPYRIN N TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第036883號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: THOMAPYRIN,N |
| 英文品名: TOBRA OPHTHALMIC SOLUTION 3MG/ML (TOBRAMYCIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第036884號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: MECOBALAMIN INJECTION 0.5MG/ML "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第036885號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 深紅色澄清藥液 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: LIDOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 20MG/ML "U-LIANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第036886號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: S.S BRON SOLUTION-ACE FOR CHILDERN "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第036872號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: KINVITA CHEWABLE TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第036873號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: VETAY-E S.C. TABLETS 100MG (DL-*-TOCOPHERO ACETATAE) "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第036874號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ECAL CHEWABLE TABLETS "N.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第036875號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ASCORBIC ACID INJECTION 250MG/ML "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第036876號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SUYAMINE SOLURION 20MG/ML "GRAPE" (DIPHENHYDRAMINE HCl) | 許可證字號: 衛署藥製字第036877號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: POLINSU TABLET 10MG (OXAZOLAM) "CHUI PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第036878號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: JENCONIN TABLETS "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第036879號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: TORIN OINTMENT 75MG/GM "T.T.Y." (CALCIUM THIOGLYCOLLATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036880號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ACEPRIL TABLETS 25MG (CAPTOPRIL) "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第036881號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: TOPFIT FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第036882號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: THOMAPYRIN N TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第036883號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: THOMAPYRIN,N |
英文品名: TOBRA OPHTHALMIC SOLUTION 3MG/ML (TOBRAMYCIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第036884號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: MECOBALAMIN INJECTION 0.5MG/ML "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第036885號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 深紅色澄清藥液 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: LIDOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 20MG/ML "U-LIANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第036886號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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