健菲布酯
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名健菲布酯的英文品名是GEMFIBROZIL, 許可證字號是衛署藥輸字第021400號.
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(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第021400號 ...) | 英文品名: GEMFIBROZIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第021400號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/10/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血脂劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GEMFIBROZIL | 製造商名稱: DERIVADOS QUIMICOS S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: C10AB04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021400號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文分類名稱: Cardiovascular drugs/Antilipemic agents/Fibric acid derivatives | 許可證字號: 衛署藥輸字第021400號 | 主或次項: 主 | 代碼: 24060600 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
| 成分名稱: GEMFIBROZIL | 處方標示: :USP 23 | 成分代碼: 2406002000 | 含量描述: 98.0-102.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| CCC號列一: 29189900900 | CCC號列一說明: Other carboxylic acids with additional oxygen function and their anhydrides, halides, peroxides and ... @ 藥品CCC號列資料集 |
英文品名: GEMFIBROZIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第021400號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/10/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血脂劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GEMFIBROZIL | 製造商名稱: DERIVADOS QUIMICOS S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: C10AB04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021400號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文分類名稱: Cardiovascular drugs/Antilipemic agents/Fibric acid derivatives | 許可證字號: 衛署藥輸字第021400號 | 主或次項: 主 | 代碼: 24060600 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
成分名稱: GEMFIBROZIL | 處方標示: :USP 23 | 成分代碼: 2406002000 | 含量描述: 98.0-102.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
CCC號列一: 29189900900 | CCC號列一說明: Other carboxylic acids with additional oxygen function and their anhydrides, halides, peroxides and ... @ 藥品CCC號列資料集 |
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 健菲布酯 ...) | 英文品名: GEM-S F.C. TABLETS 600MG (GEMFIBROZIL) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第038016號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GEMFIBROZIL | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GEMFIBROZIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第021087號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/11/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血脂症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GEMFIBROZIL | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GEMFIBROZIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第020866號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/03/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GEMFIBROZIL | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Gemfibrozil | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000530號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血脂劑 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG EXCEL PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GEMFIBROZIL USP | 許可證字號: 衛署藥輸字第018714號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/08/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/07/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血脂劑 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GEMFIBROZIL | 製造商名稱: DINAMITE DIPHARMA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GEMNPID F.C. TABLETS 600MG (GEMFIBROZIL) "C.C.P.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第038296號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GEMFIBROZIL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GEMFIBROZIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019818號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/03/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血脂。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GEMFIBROZIL | 製造商名稱: SOCIETA ITALIANA MEDICINALI SCANDICEI, S.I.M.S. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GEM-S F.C. TABLETS 600MG (GEMFIBROZIL) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第038016號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GEMFIBROZIL | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GEMFIBROZIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第021087號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/11/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血脂症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GEMFIBROZIL | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GEMFIBROZIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第020866號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/03/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GEMFIBROZIL | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Gemfibrozil | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000530號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血脂劑 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG EXCEL PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GEMFIBROZIL USP | 許可證字號: 衛署藥輸字第018714號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/08/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/07/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血脂劑 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GEMFIBROZIL | 製造商名稱: DINAMITE DIPHARMA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GEMNPID F.C. TABLETS 600MG (GEMFIBROZIL) "C.C.P.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第038296號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GEMFIBROZIL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GEMFIBROZIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019818號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/03/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血脂。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GEMFIBROZIL | 製造商名稱: SOCIETA ITALIANA MEDICINALI SCANDICEI, S.I.M.S. @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: Contexin Capsules“Astar” | 許可證字號: 衛署藥製字第049707號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色至微黃色粉末 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 2號膠囊 | 標註一: |
| 英文品名: Mafuli Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第049708號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Tarac Topical Cream 0.05%“Purzer” | 許可證字號: 衛署藥製字第049709號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Sohouo Hydrophilic Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第049710號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Alputon Tablets 300mg "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第049711號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Imenam powder for IV Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第049712號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Remaltin Oral Solution “Center” | 許可證字號: 衛署藥製字第049713號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Cafule Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第049714號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: JIANHOU Troches 2mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049715號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 橘黃 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: 圓形 | 標註一: 一字 |
| 英文品名: Conwi Syru | 許可證字號: 衛署藥製字第049716號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Leflodal F.C. Tablets 500 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049696號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Glucobose Tablets 50mg"H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第049697號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 黃 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 8 | 標註一: HS |
| 英文品名: Kinpomin for IV Infusion 200mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第049698號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Simatin F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049699號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Estimin F.C. Tablets 5mg (Ebastine) | 許可證字號: 衛署藥製字第049700號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Contexin Capsules“Astar” | 許可證字號: 衛署藥製字第049707號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色至微黃色粉末 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 2號膠囊 | 標註一: |
英文品名: Mafuli Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第049708號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Tarac Topical Cream 0.05%“Purzer” | 許可證字號: 衛署藥製字第049709號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Sohouo Hydrophilic Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第049710號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Alputon Tablets 300mg "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第049711號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Imenam powder for IV Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第049712號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Remaltin Oral Solution “Center” | 許可證字號: 衛署藥製字第049713號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Cafule Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第049714號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: JIANHOU Troches 2mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049715號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 橘黃 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: 圓形 | 標註一: 一字 |
英文品名: Conwi Syru | 許可證字號: 衛署藥製字第049716號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Leflodal F.C. Tablets 500 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049696號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Glucobose Tablets 50mg"H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第049697號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 黃 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 8 | 標註一: HS |
英文品名: Kinpomin for IV Infusion 200mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第049698號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Simatin F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049699號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Estimin F.C. Tablets 5mg (Ebastine) | 許可證字號: 衛署藥製字第049700號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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