甘草流浸膏
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名甘草流浸膏的英文品名是GLYCYRRHIZA FLUIDENT "COMFORT", 許可證字號是衛署藥製字第031929號.
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(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第031929號 ...) | CCC號列一: 30039099905 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 3002, 3005 or 3006) consisting of two or more constitu... @ 藥品CCC號列資料集 |
| 英文品名: GLYCYRRHIZA FLUIDENT "COMFORT" | 許可證字號: 衛署藥製字第031929號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 矯味劑 | 劑型: 流浸膏劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第031929號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
CCC號列一: 30039099905 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 3002, 3005 or 3006) consisting of two or more constitu... @ 藥品CCC號列資料集 |
英文品名: GLYCYRRHIZA FLUIDENT "COMFORT" | 許可證字號: 衛署藥製字第031929號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 矯味劑 | 劑型: 流浸膏劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第031929號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 甘草流浸膏 ...) | 英文品名: EXTACUM GLYCYRHIZAE LIQUIDUM "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003443號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 流浸膏劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA (LIQUORICE) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: EXTRACTUM GLYCYRRHIZAE LIQUIDUM "W.P" | 許可證字號: 衛署藥製字第036187號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止咳、袪痰。 | 劑型: 流浸膏劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA POWDER | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LIQUORIC LIQUID EXTRACT (GLYCYRRHIZA FLUIDEXTY." | 許可證字號: 內衛藥製字第013329號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰、矯味劑 | 劑型: 流浸膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GLYCYRRHIZA FLUIDENT "COMFORT" | 許可證字號: 內衛藥製字第006701號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/23 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 矯味劑 | 劑型: 流浸膏劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TRACTUM GLYCYRRHIZAE LIGUIDUM | 許可證字號: 內衛藥製字第012990號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/01 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1989/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止咳、化痰 | 劑型: 流浸膏劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA (LIQUORICE) | 製造商名稱: 寶齡富錦製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: EXTRACTUM GLYCYRRHIZA LIGUIDUM | 許可證字號: 衛署藥製字第031738號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止咳、化痰 | 劑型: 流浸膏劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA (LIQUORICE) | 製造商名稱: 寶齡富錦製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 藥品中文名稱: 甘草流浸膏 | 參考價: 760.00 | 有效起日: 0870201 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 3.8000 | 規格單位: L (LIT | 單複方: 單方 | 劑型: 流浸膏劑 | 製造廠名稱: 華盛頓製藥廠股份有限 | 藥品代號: A036187118 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
英文品名: EXTACUM GLYCYRHIZAE LIQUIDUM "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003443號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 流浸膏劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA (LIQUORICE) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: EXTRACTUM GLYCYRRHIZAE LIQUIDUM "W.P" | 許可證字號: 衛署藥製字第036187號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止咳、袪痰。 | 劑型: 流浸膏劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA POWDER | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LIQUORIC LIQUID EXTRACT (GLYCYRRHIZA FLUIDEXTY." | 許可證字號: 內衛藥製字第013329號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰、矯味劑 | 劑型: 流浸膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GLYCYRRHIZA FLUIDENT "COMFORT" | 許可證字號: 內衛藥製字第006701號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/23 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 矯味劑 | 劑型: 流浸膏劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TRACTUM GLYCYRRHIZAE LIGUIDUM | 許可證字號: 內衛藥製字第012990號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/01 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1989/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止咳、化痰 | 劑型: 流浸膏劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA (LIQUORICE) | 製造商名稱: 寶齡富錦製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: EXTRACTUM GLYCYRRHIZA LIGUIDUM | 許可證字號: 衛署藥製字第031738號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止咳、化痰 | 劑型: 流浸膏劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA (LIQUORICE) | 製造商名稱: 寶齡富錦製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
藥品中文名稱: 甘草流浸膏 | 參考價: 760.00 | 有效起日: 0870201 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 3.8000 | 規格單位: L (LIT | 單複方: 單方 | 劑型: 流浸膏劑 | 製造廠名稱: 華盛頓製藥廠股份有限 | 藥品代號: A036187118 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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| 英文品名: MUDAMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第033855號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: DIAZEJIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第033856號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: NAOMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第033857號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: NUGACHENIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第033858號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: PAPAVERINE HCL CAPSULES "B.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第033861號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: METROCIDE CAPSULES 250MG "T.F."(METRONIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第033862號 | 形狀: 膠囊 | 特殊劑型: | 顏色: 紅;;;粉 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 17 | 標註一: TAFONG |
| 英文品名: SUDERIN INJECTION 0.9GM (LYSINE ACETYLSALICYLATE)"UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第033864號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ESCORT CREAM "TIB" | 許可證字號: 衛署藥製字第033865號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: OBALLERCAL INJECTION "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033866號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: EPHEDRINE INJECTION 40MG/ML "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033867號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ORULIN CAPSULES "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第033868號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SLITONIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第033869號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: VIPEINS CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥製字第033870號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: FORLIVER CAPSULES 150MG "ROOT" (SILYBIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第033871號 | 形狀: 膠囊 | 特殊劑型: | 顏色: 紅;;;橘 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 18 | 標註一: |
| 英文品名: CIKETIN TABLETS 200MG (CIMETIDINE) "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第033872號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: !DUNION!DUNION |
英文品名: MUDAMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第033855號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: DIAZEJIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第033856號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: NAOMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第033857號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: NUGACHENIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第033858號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: PAPAVERINE HCL CAPSULES "B.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第033861號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: METROCIDE CAPSULES 250MG "T.F."(METRONIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第033862號 | 形狀: 膠囊 | 特殊劑型: | 顏色: 紅;;;粉 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 17 | 標註一: TAFONG |
英文品名: SUDERIN INJECTION 0.9GM (LYSINE ACETYLSALICYLATE)"UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第033864號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ESCORT CREAM "TIB" | 許可證字號: 衛署藥製字第033865號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: OBALLERCAL INJECTION "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033866號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: EPHEDRINE INJECTION 40MG/ML "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033867號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ORULIN CAPSULES "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第033868號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SLITONIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第033869號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: VIPEINS CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥製字第033870號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: FORLIVER CAPSULES 150MG "ROOT" (SILYBIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第033871號 | 形狀: 膠囊 | 特殊劑型: | 顏色: 紅;;;橘 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 18 | 標註一: |
英文品名: CIKETIN TABLETS 200MG (CIMETIDINE) "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第033872號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: !DUNION!DUNION |
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