樂多特1毫克緩釋錠
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名樂多特1毫克緩釋錠的英文品名是LODOTRA 1mg modified-release tablet, 許可證字號是衛部藥輸字第026256號.
根據識別碼 衛部藥輸字第026256號 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第026256號 ...) | 英文品名: LODOTRA 1mg modified-release tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026256號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/09/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於治療成年人中度至重度類風濕關節炎伴隨晨間僵硬症狀者。 | 劑型: 緩釋錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISONE | 製造商名稱: AENOVA FRANCE SAS @ 全部藥品許可證資料集 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026256號 | 發證日: 103.8.26 | 監視終止: 108.8.26 | 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品有限公司 @ 監視中藥品名單 |
| 代碼: H02AB07 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026256號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: H02AB07 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026256號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: PREDNISONE | 處方標示: 1modified-release tablet contains: | 成分代碼: 6804001800 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: LODOTRA 1mg modified-release tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026256號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: LODOTRA 1mg modified-release tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026256號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/09/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於治療成年人中度至重度類風濕關節炎伴隨晨間僵硬症狀者。 | 劑型: 緩釋錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISONE | 製造商名稱: AENOVA FRANCE SAS @ 全部藥品許可證資料集 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026256號 | 發證日: 103.8.26 | 監視終止: 108.8.26 | 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品有限公司 @ 監視中藥品名單 |
代碼: H02AB07 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026256號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: H02AB07 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026256號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: PREDNISONE | 處方標示: 1modified-release tablet contains: | 成分代碼: 6804001800 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: LODOTRA 1mg modified-release tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026256號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
[ 搜尋所有 衛部藥輸字第026256號 ... ]
根據名稱 樂多特1毫克緩釋錠 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 樂多特1毫克緩釋錠 ...) | 英文品名: LODOTRA 2mg modified-release tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026257號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/09/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於治療成年人中度至重度類風濕關節炎伴隨晨間僵硬症狀者。 | 劑型: 緩釋錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISONE | 製造商名稱: AENOVA FRANCE SAS @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LODOTRA 5mg modified-release tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026258號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/09/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於治療成年人中度至重度類風濕關節炎伴隨晨間僵硬症狀者。 | 劑型: 緩釋錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISONE | 製造商名稱: AENOVA FRANCE SAS @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LODOTRA 2mg modified-release tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026257號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: LODOTRA 5mg modified-release tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026258號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: LODOTRA 2mg modified-release tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026257號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: LODOTRA 5mg modified-release tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026258號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: LODOTRA 2mg modified-release tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026257號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/09/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於治療成年人中度至重度類風濕關節炎伴隨晨間僵硬症狀者。 | 劑型: 緩釋錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISONE | 製造商名稱: AENOVA FRANCE SAS @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LODOTRA 5mg modified-release tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026258號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/09/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於治療成年人中度至重度類風濕關節炎伴隨晨間僵硬症狀者。 | 劑型: 緩釋錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISONE | 製造商名稱: AENOVA FRANCE SAS @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LODOTRA 2mg modified-release tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026257號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: LODOTRA 5mg modified-release tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026258號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: LODOTRA 2mg modified-release tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026257號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: LODOTRA 5mg modified-release tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026258號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
[ 搜尋所有 樂多特1毫克緩釋錠 ... ]
在『藥品外觀資料集』資料集內搜尋:
| 英文品名: ANSILIN OINTMENT 5MG/GM (PIROXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第034001號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Cousel Tablets 20mg "KOJAR"(Tipepidine Hibenzate) | 許可證字號: 衛署藥製字第034002號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 粉紅色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: 長7.7mm 寬5.4mm | 標註一: 一面印有中線 |
| 英文品名: WANIDINE CAPSULES 200MG (QUINIDINE SULFATE) "WASHINGTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第034003號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 暗紅色帽/暗紅色身 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 總長度:18.72mm~20.50mm | 標註一: 表面印有WST字樣 |
| 英文品名: ISOCORT CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第034004號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: OPTISONE EYE DROP | 許可證字號: 衛署藥製字第034005號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SUFU SHAMPOO 2%W/W (KETOCONAZOLE) "CHIN TENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第034006號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: HI-FORM COLD SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第034007號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: BESOL CREAM 0.05% "C.H." (CLOBETASOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第034008號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 乳白色軟膏 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: WAMIN TABLETS 60MG (TERFENADINE) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第034009號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: DEXTROSE 50% INJECTION "S.Y" | 許可證字號: 衛署藥製字第034010號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: LENSPURE EYE DROPS "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第034011號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 透明 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 澄清透明液 | 標註一: 無 |
| 英文品名: ULWYCON TABLETS "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第034012號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 粉 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 12 | 標註一: SP015 |
| 英文品名: ULWYCON SUSPENSION "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第034013號 | 形狀: 液劑(包含糖漿用粉劑) | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: NOYAN TABLETS 375MG "WEIDAR"(NAPROXEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第034014號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 粉 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 14.4 | 標註一: |
| 英文品名: ANCLOZIN CREAM 50MG/GM "ROOT" (ACYCLOVIR) | 許可證字號: 衛署藥製字第034015號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ANSILIN OINTMENT 5MG/GM (PIROXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第034001號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Cousel Tablets 20mg "KOJAR"(Tipepidine Hibenzate) | 許可證字號: 衛署藥製字第034002號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 粉紅色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: 長7.7mm 寬5.4mm | 標註一: 一面印有中線 |
英文品名: WANIDINE CAPSULES 200MG (QUINIDINE SULFATE) "WASHINGTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第034003號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 暗紅色帽/暗紅色身 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 總長度:18.72mm~20.50mm | 標註一: 表面印有WST字樣 |
英文品名: ISOCORT CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第034004號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: OPTISONE EYE DROP | 許可證字號: 衛署藥製字第034005號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SUFU SHAMPOO 2%W/W (KETOCONAZOLE) "CHIN TENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第034006號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: HI-FORM COLD SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第034007號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: BESOL CREAM 0.05% "C.H." (CLOBETASOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第034008號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 乳白色軟膏 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: WAMIN TABLETS 60MG (TERFENADINE) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第034009號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: DEXTROSE 50% INJECTION "S.Y" | 許可證字號: 衛署藥製字第034010號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: LENSPURE EYE DROPS "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第034011號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 透明 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 澄清透明液 | 標註一: 無 |
英文品名: ULWYCON TABLETS "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第034012號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 粉 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 12 | 標註一: SP015 |
英文品名: ULWYCON SUSPENSION "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第034013號 | 形狀: 液劑(包含糖漿用粉劑) | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: NOYAN TABLETS 375MG "WEIDAR"(NAPROXEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第034014號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 粉 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 14.4 | 標註一: |
英文品名: ANCLOZIN CREAM 50MG/GM "ROOT" (ACYCLOVIR) | 許可證字號: 衛署藥製字第034015號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
|