樂多特5毫克緩釋錠
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名樂多特5毫克緩釋錠的英文品名是LODOTRA 5mg modified-release tablet, 許可證字號是衛部藥輸字第026258號.
根據識別碼 衛部藥輸字第026258號 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第026258號 ...) | 英文品名: LODOTRA 5mg modified-release tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026258號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/09/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於治療成年人中度至重度類風濕關節炎伴隨晨間僵硬症狀者。 | 劑型: 緩釋錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISONE | 製造商名稱: AENOVA FRANCE SAS @ 全部藥品許可證資料集 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026258號 | 發證日: 103.8.26 | 監視終止: 108.8.26 | 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品有限公司 @ 監視中藥品名單 |
| 代碼: H02AB07 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026258號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: H02AB07 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026258號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: PREDNISONE | 處方標示: 1modified-release tablet contains: | 成分代碼: 6804001800 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: LODOTRA 5mg modified-release tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026258號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: LODOTRA 5mg modified-release tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026258號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/09/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於治療成年人中度至重度類風濕關節炎伴隨晨間僵硬症狀者。 | 劑型: 緩釋錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISONE | 製造商名稱: AENOVA FRANCE SAS @ 全部藥品許可證資料集 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026258號 | 發證日: 103.8.26 | 監視終止: 108.8.26 | 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品有限公司 @ 監視中藥品名單 |
代碼: H02AB07 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026258號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: H02AB07 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026258號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: PREDNISONE | 處方標示: 1modified-release tablet contains: | 成分代碼: 6804001800 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: LODOTRA 5mg modified-release tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026258號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
[ 搜尋所有 衛部藥輸字第026258號 ... ]
根據名稱 樂多特5毫克緩釋錠 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 樂多特5毫克緩釋錠 ...) | 英文品名: LODOTRA 1mg modified-release tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026256號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/09/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於治療成年人中度至重度類風濕關節炎伴隨晨間僵硬症狀者。 | 劑型: 緩釋錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISONE | 製造商名稱: AENOVA FRANCE SAS @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LODOTRA 2mg modified-release tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026257號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/09/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於治療成年人中度至重度類風濕關節炎伴隨晨間僵硬症狀者。 | 劑型: 緩釋錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISONE | 製造商名稱: AENOVA FRANCE SAS @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LODOTRA 1mg modified-release tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026256號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: LODOTRA 2mg modified-release tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026257號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: LODOTRA 1mg modified-release tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026256號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: LODOTRA 2mg modified-release tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026257號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: LODOTRA 1mg modified-release tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026256號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/09/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於治療成年人中度至重度類風濕關節炎伴隨晨間僵硬症狀者。 | 劑型: 緩釋錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISONE | 製造商名稱: AENOVA FRANCE SAS @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LODOTRA 2mg modified-release tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026257號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/09/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於治療成年人中度至重度類風濕關節炎伴隨晨間僵硬症狀者。 | 劑型: 緩釋錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISONE | 製造商名稱: AENOVA FRANCE SAS @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LODOTRA 1mg modified-release tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026256號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: LODOTRA 2mg modified-release tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026257號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: LODOTRA 1mg modified-release tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026256號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: LODOTRA 2mg modified-release tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026257號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
[ 搜尋所有 樂多特5毫克緩釋錠 ... ]
在『藥品外觀資料集』資料集內搜尋:
| 英文品名: Cimefine F.C. Tablets 200mg (cimetidine) | 許可證字號: 衛署藥製字第034072號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 淺灰黃綠 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: SKF,200 |
| 英文品名: CEPHALEXIN CAPSULES 500MG "TAIWAN TUNG YANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第034073號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: DECADLIN TABLETS 0.5mg (DEXAMETHASONE) "M.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第034074號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SOONANSIN TABLETS "M.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第034075號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: FORGAS INJECTION 10MG/ML "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034076號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: PIROCAM GEL 0.5% "SWISS" (PIROXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第034077號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: PANACIN TABLET | 許可證字號: 衛署藥製字第036714號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: HYSPAN S.C. TABLET 10MG "T.T.Y" (SCOPOLAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036715號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CO-GEL TABLET "T.T.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第036719號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: HAMDEC TABLETS "T.T.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第036720號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CARBIN SYRUP "T.T.Y" | 許可證字號: 衛署藥製字第036721號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: LILACILLIN FOR SKIN TEST | 許可證字號: 衛署藥製字第036722號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: WESCON DROP 2% | 許可證字號: 衛署藥製字第036723號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ETAMIN CHEWABLE TABLETS 100MG (TOCOPHEROL) "T.T.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第036724號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CERO TROCHES 1.5MG (CETYLPYRIDINIUM) "T.T.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第036725號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Cimefine F.C. Tablets 200mg (cimetidine) | 許可證字號: 衛署藥製字第034072號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 淺灰黃綠 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: SKF,200 |
英文品名: CEPHALEXIN CAPSULES 500MG "TAIWAN TUNG YANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第034073號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: DECADLIN TABLETS 0.5mg (DEXAMETHASONE) "M.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第034074號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SOONANSIN TABLETS "M.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第034075號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: FORGAS INJECTION 10MG/ML "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034076號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: PIROCAM GEL 0.5% "SWISS" (PIROXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第034077號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: PANACIN TABLET | 許可證字號: 衛署藥製字第036714號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: HYSPAN S.C. TABLET 10MG "T.T.Y" (SCOPOLAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036715號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CO-GEL TABLET "T.T.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第036719號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: HAMDEC TABLETS "T.T.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第036720號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CARBIN SYRUP "T.T.Y" | 許可證字號: 衛署藥製字第036721號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: LILACILLIN FOR SKIN TEST | 許可證字號: 衛署藥製字第036722號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: WESCON DROP 2% | 許可證字號: 衛署藥製字第036723號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ETAMIN CHEWABLE TABLETS 100MG (TOCOPHEROL) "T.T.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第036724號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CERO TROCHES 1.5MG (CETYLPYRIDINIUM) "T.T.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第036725號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
|