癲控達膜衣錠8毫克
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名癲控達膜衣錠8毫克的英文品名是Fycompa Film-coated Tablets 8mg, 許可證字號是衛部藥輸字第026330號.
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第026330號 ...) | 英文品名: Fycompa Film-coated Tablets 8mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026330號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: Fycompa Film-coated Tablets 8mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026330號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於4歲以上病人局部癲癇發作併有或未併有續發型全身發作之治療。適用於7歲以上病人原發型全身性強直陣攣癲癇發作併有原發性全身發作之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Perampanel | 製造商名稱: EISAI MANUFACTURING LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Fycompa Film-coated Tablets 8mg | 適應症: 適用於4歲以上病人局部癲癇發作併有或未併有續發型全身發作之治療。適用於7歲以上病人原發型全身性強直陣攣癲癇發作併有原發性全身發作之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Perampanel | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: N03AX22 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026330號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: N03AX22 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026330號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: Perampanel | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2812002400 | 含量描述: (containing 3/4 H2O, EQ to Perampanel anhydrous basis 8.0mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Fycompa Film-coated Tablets 8mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026330號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Fycompa Film-coated Tablets 8mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026330號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於4歲以上病人局部癲癇發作併有或未併有續發型全身發作之治療。適用於7歲以上病人原發型全身性強直陣攣癲癇發作併有原發性全身發作之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Perampanel | 製造商名稱: EISAI MANUFACTURING LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Fycompa Film-coated Tablets 8mg | 適應症: 適用於4歲以上病人局部癲癇發作併有或未併有續發型全身發作之治療。適用於7歲以上病人原發型全身性強直陣攣癲癇發作併有原發性全身發作之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Perampanel | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: N03AX22 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026330號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: N03AX22 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026330號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: Perampanel | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2812002400 | 含量描述: (containing 3/4 H2O, EQ to Perampanel anhydrous basis 8.0mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 癲控達膜衣錠8毫克 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 癲控達膜衣錠8毫克 ...) | 申請廠商: 衛采製藥股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1120907 | 核准結束日期: 1130919 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112090221 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
| 申請廠商: 衛采製藥股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1120816 | 核准結束日期: 1130822 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字110080194 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
| 英文品名: Fycompa Film-coated Tablets 2mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026328號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於4歲以上病人局部癲癇發作併有或未併有續發型全身發作之治療。適用於7歲以上病人原發型全身性強直陣攣癲癇發作併有原發性全身發作之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Perampanel | 製造商名稱: EISAI MANUFACTURING LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Fycompa Film-coated Tablets 4mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026329號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於4歲以上病人局部癲癇發作併有或未併有續發型全身發作之治療。適用於7歲以上病人原發型全身性強直陣攣癲癇發作併有原發性全身發作之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Perampanel | 製造商名稱: EISAI MANUFACTURING LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Fycompa Film-coated Tablets 2mg | 適應症: 適用於4歲以上病人局部癲癇發作併有或未併有續發型全身發作之治療。適用於7歲以上病人原發型全身性強直陣攣癲癇發作併有原發性全身發作之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Perampanel | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Fycompa Film-coated Tablets 4mg | 適應症: 適用於4歲以上病人局部癲癇發作併有或未併有續發型全身發作之治療。適用於7歲以上病人原發型全身性強直陣攣癲癇發作併有原發性全身發作之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Perampanel | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
申請廠商: 衛采製藥股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1120907 | 核准結束日期: 1130919 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112090221 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
申請廠商: 衛采製藥股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1120816 | 核准結束日期: 1130822 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字110080194 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
英文品名: Fycompa Film-coated Tablets 2mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026328號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於4歲以上病人局部癲癇發作併有或未併有續發型全身發作之治療。適用於7歲以上病人原發型全身性強直陣攣癲癇發作併有原發性全身發作之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Perampanel | 製造商名稱: EISAI MANUFACTURING LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Fycompa Film-coated Tablets 4mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026329號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於4歲以上病人局部癲癇發作併有或未併有續發型全身發作之治療。適用於7歲以上病人原發型全身性強直陣攣癲癇發作併有原發性全身發作之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Perampanel | 製造商名稱: EISAI MANUFACTURING LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Fycompa Film-coated Tablets 2mg | 適應症: 適用於4歲以上病人局部癲癇發作併有或未併有續發型全身發作之治療。適用於7歲以上病人原發型全身性強直陣攣癲癇發作併有原發性全身發作之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Perampanel | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Fycompa Film-coated Tablets 4mg | 適應症: 適用於4歲以上病人局部癲癇發作併有或未併有續發型全身發作之治療。適用於7歲以上病人原發型全身性強直陣攣癲癇發作併有原發性全身發作之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Perampanel | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: FRESH PURE LIVER OIL "WHALE BRAND" | 許可證字號: 衛署藥製字第033981號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: WHALE'S VITA A-D DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第033982號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: REFINE MALT LIVER OIL "WHALE BRAND" | 許可證字號: 衛署藥製字第033983號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: WHALE'S EMULSION OF PURE LIVER OIL | 許可證字號: 衛署藥製字第033984號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: POLMIN LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第033985號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: RELOMIN VERMONT-P ORAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第033986號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: BAO JIANN ERL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第033987號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: FISH LIVER OIL PILL "WHALE BRAND" | 許可證字號: 衛署藥製字第033988號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: GASAFE F.C. TABLETS 20MG (FAMOTIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第033990號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: HC |
| 英文品名: BRUFEN S.C. TABLETS 400MG (IBUPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第033991號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: TESTOMON DEPOT INJECTION "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033992號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: TESTODIOL INJECTION "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033993號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: TESTODIOL DEPOT INJECTION "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033994號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: PHENYLPROPANOLAMINE HYDROCHLORIDE "SIEGFRIED" | 許可證字號: 衛署藥製字第033995號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: VALPROIC ACID "SCI" | 許可證字號: 衛署藥製字第033996號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: FRESH PURE LIVER OIL "WHALE BRAND" | 許可證字號: 衛署藥製字第033981號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: WHALE'S VITA A-D DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第033982號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: REFINE MALT LIVER OIL "WHALE BRAND" | 許可證字號: 衛署藥製字第033983號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: WHALE'S EMULSION OF PURE LIVER OIL | 許可證字號: 衛署藥製字第033984號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: POLMIN LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第033985號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: RELOMIN VERMONT-P ORAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第033986號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: BAO JIANN ERL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第033987號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: FISH LIVER OIL PILL "WHALE BRAND" | 許可證字號: 衛署藥製字第033988號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: GASAFE F.C. TABLETS 20MG (FAMOTIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第033990號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: HC |
英文品名: BRUFEN S.C. TABLETS 400MG (IBUPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第033991號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: TESTOMON DEPOT INJECTION "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033992號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: TESTODIOL INJECTION "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033993號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: TESTODIOL DEPOT INJECTION "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033994號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: PHENYLPROPANOLAMINE HYDROCHLORIDE "SIEGFRIED" | 許可證字號: 衛署藥製字第033995號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: VALPROIC ACID "SCI" | 許可證字號: 衛署藥製字第033996號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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