/基青黴素鈉
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中文品名/基青黴素鈉的英文品名是SODIUM PENICILLIN G "HOECHST", 許可證字號是衛署藥輸字第000905號.
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(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第000905號 ...) | 英文品名: SODIUM PENICILLIN G "HOECHST" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000905號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/24 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/07/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性細菌感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM) | 製造商名稱: FARBWERKE HOECHST AG. FRANKFURT (M)-HOECHEST @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM) | 處方標示: | 成分代碼: 0812601650 | 含量描述: 85-90 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: SODIUM PENICILLIN G "HOECHST" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000905號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/24 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/07/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性細菌感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM) | 製造商名稱: FARBWERKE HOECHST AG. FRANKFURT (M)-HOECHEST @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM) | 處方標示: | 成分代碼: 0812601650 | 含量描述: 85-90 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 基青黴素鈉 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 基青黴素鈉 ...) | 英文品名: PENICILLIN G SODIUM | 許可證字號: 內衛藥輸字第002418號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/26 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/06/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對青黴素感受性之細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM) | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PENICILLIN G SODIUM "PRO CHEMIE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002078號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/04/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對青黴素具有感受性細菌之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM) | 製造商名稱: PRO CHEMIE H.G.M.B.H (FRANKFURT W.G.) @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PENICILLIN G SODIUM "GLAXOCHEM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014131號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對青黴素有感受性之細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM) | 製造商名稱: GLAXOCHEM LIMITED. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第001853號;衛署藥製字第014756號 | 許可證持有者: 永豐化學工業股份有限公司 | 日期: 2014/05/14 | 文號: 部授食字第1031102182號函 @ 回收藥品資料集 |
| 英文品名: SODIUM CLOXACILLIN MONOHYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005805號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/07/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: YUNGJIN PHARM. CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SODIUM DICLOXACILLIN MONOHYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005806號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/07/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE | 製造商名稱: YUNGJIN PHARM. CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SODIUM CLOXACILLIN MONOHYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005805號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: SODIUM DICLOXACILLIN MONOHYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005806號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: PENICILLIN G SODIUM | 許可證字號: 內衛藥輸字第002418號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/26 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/06/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對青黴素感受性之細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM) | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PENICILLIN G SODIUM "PRO CHEMIE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002078號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/04/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對青黴素具有感受性細菌之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM) | 製造商名稱: PRO CHEMIE H.G.M.B.H (FRANKFURT W.G.) @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PENICILLIN G SODIUM "GLAXOCHEM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014131號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對青黴素有感受性之細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM) | 製造商名稱: GLAXOCHEM LIMITED. @ 全部藥品許可證資料集 |
許可證字號: 衛署藥製字第001853號;衛署藥製字第014756號 | 許可證持有者: 永豐化學工業股份有限公司 | 日期: 2014/05/14 | 文號: 部授食字第1031102182號函 @ 回收藥品資料集 |
英文品名: SODIUM CLOXACILLIN MONOHYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005805號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/07/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: YUNGJIN PHARM. CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SODIUM DICLOXACILLIN MONOHYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005806號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/07/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE | 製造商名稱: YUNGJIN PHARM. CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SODIUM CLOXACILLIN MONOHYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005805號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: SODIUM DICLOXACILLIN MONOHYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005806號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 英文品名: RELOMIN VERMONT-P ORAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第033986號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: BAO JIANN ERL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第033987號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: FISH LIVER OIL PILL "WHALE BRAND" | 許可證字號: 衛署藥製字第033988號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: GASAFE F.C. TABLETS 20MG (FAMOTIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第033990號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: HC |
| 英文品名: BRUFEN S.C. TABLETS 400MG (IBUPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第033991號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: TESTOMON DEPOT INJECTION "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033992號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: TESTODIOL INJECTION "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033993號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: TESTODIOL DEPOT INJECTION "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033994號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: PHENYLPROPANOLAMINE HYDROCHLORIDE "SIEGFRIED" | 許可證字號: 衛署藥製字第033995號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: VALPROIC ACID "SCI" | 許可證字號: 衛署藥製字第033996號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ANTI-PHEN INFANTS' DROPS 100MG/ML "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第033997號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: MAGVAC ORAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第033998號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: USOMONO TABLETS 20MG (ISOSORBIDE) "U-LIANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第033999號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: AXOL LIQUID 3MG/ML (AMBROXOL) "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第034000號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ANSILIN OINTMENT 5MG/GM (PIROXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第034001號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: RELOMIN VERMONT-P ORAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第033986號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: BAO JIANN ERL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第033987號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: FISH LIVER OIL PILL "WHALE BRAND" | 許可證字號: 衛署藥製字第033988號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: GASAFE F.C. TABLETS 20MG (FAMOTIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第033990號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: HC |
英文品名: BRUFEN S.C. TABLETS 400MG (IBUPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第033991號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: TESTOMON DEPOT INJECTION "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033992號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: TESTODIOL INJECTION "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033993號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: TESTODIOL DEPOT INJECTION "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033994號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: PHENYLPROPANOLAMINE HYDROCHLORIDE "SIEGFRIED" | 許可證字號: 衛署藥製字第033995號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: VALPROIC ACID "SCI" | 許可證字號: 衛署藥製字第033996號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ANTI-PHEN INFANTS' DROPS 100MG/ML "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第033997號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: MAGVAC ORAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第033998號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: USOMONO TABLETS 20MG (ISOSORBIDE) "U-LIANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第033999號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: AXOL LIQUID 3MG/ML (AMBROXOL) "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第034000號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ANSILIN OINTMENT 5MG/GM (PIROXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第034001號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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