乳酸鈉液５０％
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名乳酸鈉液５０％的英文品名是SODIUM-(S)-LACTATE-SOLUTION ABOUT 50% EXTRA PURE, LOW IN ENDOTOXINS, 許可證字號是衛署藥輸字第017908號.
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(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第017908號 ...) | 英文品名: SODIUM-(S)-LACTATE-SOLUTION ABOUT 50% EXTRA PURE, LOW IN ENDOTOXINS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017908號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 電解質補充 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SODIUM LACTATE SOLUTION | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: B05XA | 許可證字號: 衛署藥輸字第017908號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: SODIUM LACTATE SOLUTION | 處方標示: :*MONOSODIUM LACTATE=98.0-102.0% | 成分代碼: 4008000980 | 含量描述: *50 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM LACTATE SOLUTION | 處方標示: :*MONOSODIUM LACTATE=98.0-102.0% | 成分代碼: 4008000980 | 含量描述: 50 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: SODIUM-(S)-LACTATE-SOLUTION ABOUT 50% EXTRA PURE, LOW IN ENDOTOXINS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017908號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 電解質補充 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SODIUM LACTATE SOLUTION | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: B05XA | 許可證字號: 衛署藥輸字第017908號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: SODIUM LACTATE SOLUTION | 處方標示: :*MONOSODIUM LACTATE=98.0-102.0% | 成分代碼: 4008000980 | 含量描述: *50 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SODIUM LACTATE SOLUTION | 處方標示: :*MONOSODIUM LACTATE=98.0-102.0% | 成分代碼: 4008000980 | 含量描述: 50 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 乳酸鈉液５０ 找到的相關資料
(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 乳酸鈉液５０ ...) | 英文品名: SODIUM LACTATE SOLUTION ABOUT 50% PURE "E. MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016213號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/23 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/12/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 電解質補充 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SODIUM LACTATE SOLUTION | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SODIUM LACTATE SOLUTION ABOUT 50% PURE "E. MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016213號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: SODIUM LACTATE SOLUTION ABOUT 50% PURE "E. MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016213號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/23 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/12/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 電解質補充 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SODIUM LACTATE SOLUTION | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SODIUM LACTATE SOLUTION ABOUT 50% PURE "E. MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016213號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 英文品名: SINCAPIN TABLETS 20MG "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第046403號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 黃 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 7 | 標註一: |
| 英文品名: SYNTREND TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046404號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: 裸錠 | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: | 標註一: SYNTREND |
| 英文品名: GIFDAM SPRAY 1.5MG/ML "SOUNLIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第046405號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: BAXTER HEMODIALYSIS CONCENTRATE D204L | 許可證字號: 衛署藥製字第046406號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: EULIGEN LYOPHILIZED INJECTION 2.5GM,5.0GM,10GM | 許可證字號: 衛署藥製字第046417號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: TIOZOLE CREAM "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第046418號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ELOFUTE CREAM 0.1% | 許可證字號: 衛署藥製字第046419號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白底橘字 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 5g約為8公分15g約為11公分 | 標註一: |
| 英文品名: CLOFEN-P F.C. TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046420號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: AMXOL LIQUID 3MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046421號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: BIO-LIGHTENING CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第046422號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: GABEMID TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046423號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: FINASTATE F.C. TABLETS 5MG "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第046424號 | 形狀: 四邊形 | 特殊劑型: | 顏色: 藍 | 特殊氣味: | 刻痕: 十字 | 外觀尺寸: 8 | 標註一: |
| 英文品名: PACLITAXEL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第046429號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: BUPROPION HYDROCHLORIDE "Syn-Tech" | 許可證字號: 衛署藥製字第046430號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ALLTEC ORAL SOLUTION (0.1%) | 許可證字號: 衛署藥製字第046431號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 無色透明溶液 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SINCAPIN TABLETS 20MG "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第046403號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 黃 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 7 | 標註一: |
英文品名: SYNTREND TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046404號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: 裸錠 | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: | 標註一: SYNTREND |
英文品名: GIFDAM SPRAY 1.5MG/ML "SOUNLIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第046405號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: BAXTER HEMODIALYSIS CONCENTRATE D204L | 許可證字號: 衛署藥製字第046406號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: EULIGEN LYOPHILIZED INJECTION 2.5GM,5.0GM,10GM | 許可證字號: 衛署藥製字第046417號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: TIOZOLE CREAM "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第046418號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ELOFUTE CREAM 0.1% | 許可證字號: 衛署藥製字第046419號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白底橘字 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 5g約為8公分15g約為11公分 | 標註一: |
英文品名: CLOFEN-P F.C. TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046420號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: AMXOL LIQUID 3MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046421號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: BIO-LIGHTENING CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第046422號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: GABEMID TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046423號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: FINASTATE F.C. TABLETS 5MG "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第046424號 | 形狀: 四邊形 | 特殊劑型: | 顏色: 藍 | 特殊氣味: | 刻痕: 十字 | 外觀尺寸: 8 | 標註一: |
英文品名: PACLITAXEL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第046429號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: BUPROPION HYDROCHLORIDE "Syn-Tech" | 許可證字號: 衛署藥製字第046430號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ALLTEC ORAL SOLUTION (0.1%) | 許可證字號: 衛署藥製字第046431號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 無色透明溶液 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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