雙氯芬鈉
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名雙氯芬鈉的英文品名是DICLOFENAC SODIUM "DAITO CORPORATION", 許可證字號是衛署藥輸字第020482號.
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(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第020482號 ...) | 英文品名: DICLOFENAC SODIUM "DAITO CORPORATION" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020482號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: DAITO CORPORATION. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: DICLOFENAC SODIUM | 處方標示: . | 成分代碼: 2808400410 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: DICLOFENAC SODIUM "DAITO CORPORATION" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020482號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: DAITO CORPORATION. @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: DICLOFENAC SODIUM | 處方標示: . | 成分代碼: 2808400410 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 雙氯芬鈉 ...) | 英文品名: DICLOFENAC SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第016282號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/03/05 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 1998/09/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗發炎 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: CIMEX S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DICLOFENAC SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第008544號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/01 | 註銷理由: | 有效日期: 1986/05/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎症劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: DINAMITE DIPHARMA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DICLOFENAC SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第010536號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/02/22 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1989/09/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗發炎 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: CIMEX S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DICLOFENAC SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第008544號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: DICLOFENAC SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第010536號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: DICLOFENAC SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第016282號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: DICLOFENAC SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第016282號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/03/05 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 1998/09/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗發炎 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: CIMEX S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DICLOFENAC SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第008544號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/01 | 註銷理由: | 有效日期: 1986/05/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎症劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: DINAMITE DIPHARMA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DICLOFENAC SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第010536號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/02/22 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1989/09/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗發炎 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: CIMEX S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DICLOFENAC SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第008544號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: DICLOFENAC SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第010536號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: DICLOFENAC SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第016282號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 英文品名: KORFAN TABLETS 15MG "TAI YU" (NOSCAPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第046253號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SPAGASTIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046254號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ZOLPI F.C. TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046255號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: 122 |
| 英文品名: ATROPINE EYE DROPS 0.3% "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第046257號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 無色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 透明無色溶液 | 標註一: 無 |
| 英文品名: JETOO SUPPOSITORIES "MEIDER" | 許可證字號: 衛署藥製字第046258號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: DRXALINE ORAL PASTE 1MGGM | 許可證字號: 衛署藥製字第046259號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: OLMETEC F.C. TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046260號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: SANKYO |
| 英文品名: MEPROTIN LIQUID 5UG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046261號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: KORFAN TABLETS 20MG(NOSCAPINE)"TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第046273號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 粉紅 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 2.4 | 標註一: 一中線 |
| 英文品名: AICLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046274號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: LALLERGY SYRUP "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第046275號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: MISILAN SOLUTION 5% "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第046276號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 60ml | 標註一: |
| 英文品名: HEPALEX SOFT CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第046277號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: NANOSTOCID CHEWABLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046278號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: DEALLERGY ORAL SOLUTION 0.1% W/V | 許可證字號: 衛署藥製字第046282號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: KORFAN TABLETS 15MG "TAI YU" (NOSCAPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第046253號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SPAGASTIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046254號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ZOLPI F.C. TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046255號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: 122 |
英文品名: ATROPINE EYE DROPS 0.3% "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第046257號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 無色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 透明無色溶液 | 標註一: 無 |
英文品名: JETOO SUPPOSITORIES "MEIDER" | 許可證字號: 衛署藥製字第046258號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: DRXALINE ORAL PASTE 1MGGM | 許可證字號: 衛署藥製字第046259號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: OLMETEC F.C. TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046260號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: SANKYO |
英文品名: MEPROTIN LIQUID 5UG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046261號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: KORFAN TABLETS 20MG(NOSCAPINE)"TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第046273號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 粉紅 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 2.4 | 標註一: 一中線 |
英文品名: AICLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046274號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: LALLERGY SYRUP "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第046275號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: MISILAN SOLUTION 5% "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第046276號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 60ml | 標註一: |
英文品名: HEPALEX SOFT CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第046277號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: NANOSTOCID CHEWABLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046278號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: DEALLERGY ORAL SOLUTION 0.1% W/V | 許可證字號: 衛署藥製字第046282號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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