壓適妥錠1公絲
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名壓適妥錠1公絲的英文品名是ESTULIC TABLETS 1MG, 許可證字號是衛署藥輸字第011024號.
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(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第011024號 ...) | 英文品名: ESTULIC TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011024號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/07 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 特發性及腎性高血壓症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUANFACINE HCL | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: GUANFACINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (110MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2408001110 | 含量描述: 1.15 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: ESTULIC TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011024號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/07 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 特發性及腎性高血壓症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUANFACINE HCL | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: GUANFACINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (110MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2408001110 | 含量描述: 1.15 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 壓適妥錠1公絲 ...) | 英文品名: ESTULIC TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性及腎性高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUANFACINE HCL | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ESTULIC TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014362號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性及腎性高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUANFACINE (HCL) | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ESTULIC TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011913號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/07 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性腎性高血壓症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUANFACINE (HCL) | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ESTULIC TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014356號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: ESTULIC TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014362號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: ESTULIC TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011913號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: ESTULIC TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性及腎性高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUANFACINE HCL | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ESTULIC TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014362號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性及腎性高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUANFACINE (HCL) | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ESTULIC TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011913號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/07 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性腎性高血壓症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUANFACINE (HCL) | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ESTULIC TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014356號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: ESTULIC TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014362號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: ESTULIC TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011913號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 英文品名: VALPROIC ACID "SCI" | 許可證字號: 衛署藥製字第033996號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ANTI-PHEN INFANTS' DROPS 100MG/ML "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第033997號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: MAGVAC ORAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第033998號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: USOMONO TABLETS 20MG (ISOSORBIDE) "U-LIANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第033999號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: AXOL LIQUID 3MG/ML (AMBROXOL) "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第034000號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ANSILIN OINTMENT 5MG/GM (PIROXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第034001號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Cousel Tablets 20mg "KOJAR"(Tipepidine Hibenzate) | 許可證字號: 衛署藥製字第034002號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 粉紅色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: 長7.7mm 寬5.4mm | 標註一: 一面印有中線 |
| 英文品名: WANIDINE CAPSULES 200MG (QUINIDINE SULFATE) "WASHINGTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第034003號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 暗紅色帽/暗紅色身 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 總長度:18.72mm~20.50mm | 標註一: 表面印有WST字樣 |
| 英文品名: ISOCORT CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第034004號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: OPTISONE EYE DROP | 許可證字號: 衛署藥製字第034005號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SUFU SHAMPOO 2%W/W (KETOCONAZOLE) "CHIN TENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第034006號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: HI-FORM COLD SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第034007號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: BESOL CREAM 0.05% "C.H." (CLOBETASOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第034008號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 乳白色軟膏 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: WAMIN TABLETS 60MG (TERFENADINE) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第034009號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: DEXTROSE 50% INJECTION "S.Y" | 許可證字號: 衛署藥製字第034010號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: VALPROIC ACID "SCI" | 許可證字號: 衛署藥製字第033996號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ANTI-PHEN INFANTS' DROPS 100MG/ML "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第033997號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: MAGVAC ORAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第033998號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: USOMONO TABLETS 20MG (ISOSORBIDE) "U-LIANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第033999號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: AXOL LIQUID 3MG/ML (AMBROXOL) "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第034000號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ANSILIN OINTMENT 5MG/GM (PIROXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第034001號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Cousel Tablets 20mg "KOJAR"(Tipepidine Hibenzate) | 許可證字號: 衛署藥製字第034002號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 粉紅色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: 長7.7mm 寬5.4mm | 標註一: 一面印有中線 |
英文品名: WANIDINE CAPSULES 200MG (QUINIDINE SULFATE) "WASHINGTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第034003號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 暗紅色帽/暗紅色身 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 總長度:18.72mm~20.50mm | 標註一: 表面印有WST字樣 |
英文品名: ISOCORT CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第034004號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: OPTISONE EYE DROP | 許可證字號: 衛署藥製字第034005號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SUFU SHAMPOO 2%W/W (KETOCONAZOLE) "CHIN TENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第034006號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: HI-FORM COLD SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第034007號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: BESOL CREAM 0.05% "C.H." (CLOBETASOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第034008號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 乳白色軟膏 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: WAMIN TABLETS 60MG (TERFENADINE) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第034009號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: DEXTROSE 50% INJECTION "S.Y" | 許可證字號: 衛署藥製字第034010號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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