丹納唑
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名丹納唑的英文品名是DANAZOL, 許可證字號是衛署藥輸字第020504號.
根據識別碼 衛署藥輸字第020504號 找到的相關資料
(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第020504號 ...) | 英文品名: DANAZOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第020504號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/06/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腦下腺前葉抑制劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 製造商名稱: SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: G03XA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020504號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文分類名稱: Hormones and synthetic substitutes/Androgens | 許可證字號: 衛署藥輸字第020504號 | 主或次項: 主 | 代碼: 68080000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
| 成分名稱: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 處方標示: : | 成分代碼: 6808000400 | 含量描述: 97.0-102.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: DANAZOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第020504號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/06/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腦下腺前葉抑制劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 製造商名稱: SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: G03XA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020504號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文分類名稱: Hormones and synthetic substitutes/Androgens | 許可證字號: 衛署藥輸字第020504號 | 主或次項: 主 | 代碼: 68080000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
成分名稱: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 處方標示: : | 成分代碼: 6808000400 | 含量描述: 97.0-102.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 丹納唑 找到的相關資料
(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 丹納唑 ...) | 英文品名: DANAZOL USP | 許可證字號: 衛署藥輸字第021632號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/04/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/04/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 合成激素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DANAMIN CAPSULES 100MG (DANAZOL) "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第040352號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 子宮內膜異位症、乳房纖維囊性病症、遺傳性血管水腫。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Danazol | 許可證字號: 衛署藥輸字第025237號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2015/07/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腦下腺前葉抑制劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DANAZOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第025964號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/03/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腦下腺前葉抑制劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: DY-MACH PHARMA. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DANAZOL USP | 許可證字號: 衛署藥輸字第021632號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: Danazol | 許可證字號: 衛署藥輸字第025237號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: DANAMIN CAPSULES 100MG (DANAZOL) "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第040352號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: DANAZOL USP | 許可證字號: 衛署藥輸字第021632號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/04/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/04/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 合成激素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DANAMIN CAPSULES 100MG (DANAZOL) "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第040352號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 子宮內膜異位症、乳房纖維囊性病症、遺傳性血管水腫。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Danazol | 許可證字號: 衛署藥輸字第025237號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2015/07/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腦下腺前葉抑制劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DANAZOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第025964號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/03/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腦下腺前葉抑制劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: DY-MACH PHARMA. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DANAZOL USP | 許可證字號: 衛署藥輸字第021632號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Danazol | 許可證字號: 衛署藥輸字第025237號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: DANAMIN CAPSULES 100MG (DANAZOL) "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第040352號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 英文品名: SERVISPOR CAPSULES 250MG "STANDARD"(CEPHALEXIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040102號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 暗綠/白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SERVISPOR CAPSULES 500MG "STANDARD"(CEPHALEXIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040103號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 暗綠/白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: TERFEN TABLET 60MG (TERFENADINE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040104號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡黃 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SYNORID TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥製字第040105號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SEFONIA SHAMPOO 1%"ROOT"(KETOCONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040083號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SEFREE CAPSULES 250MG (CEPHRADINE) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第040084號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: BUISLINE TABLETS 5MG(BUSPIRONE) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第040085號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ECOPIN TABLETS 20MG (EPRAZINONE HYDROCHLORIDE) "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第040089號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ACYLETE TABLETS 200 MG (ACYCLOVIR) | 許可證字號: 衛署藥製字第040090號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: AZOL-FLUCON CAPSULES 150MG(FLUCONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040091號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: A-SALI SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第040093號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: RELAX ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第040094號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SERRA F.C. TABLETS 5MG (SERRATIOPEPTIDASE) "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第040095號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SYNORID TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第040106號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: SYNORID,SYG |
| 英文品名: ISUDINE GARGLE 70MG/ML "CHOU JEN"(POVIDONE IODINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040107號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SERVISPOR CAPSULES 250MG "STANDARD"(CEPHALEXIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040102號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 暗綠/白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SERVISPOR CAPSULES 500MG "STANDARD"(CEPHALEXIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040103號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 暗綠/白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: TERFEN TABLET 60MG (TERFENADINE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040104號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡黃 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SYNORID TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥製字第040105號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SEFONIA SHAMPOO 1%"ROOT"(KETOCONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040083號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SEFREE CAPSULES 250MG (CEPHRADINE) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第040084號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: BUISLINE TABLETS 5MG(BUSPIRONE) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第040085號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ECOPIN TABLETS 20MG (EPRAZINONE HYDROCHLORIDE) "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第040089號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ACYLETE TABLETS 200 MG (ACYCLOVIR) | 許可證字號: 衛署藥製字第040090號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: AZOL-FLUCON CAPSULES 150MG(FLUCONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040091號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: A-SALI SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第040093號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: RELAX ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第040094號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SERRA F.C. TABLETS 5MG (SERRATIOPEPTIDASE) "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第040095號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SYNORID TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第040106號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: SYNORID,SYG |
英文品名: ISUDINE GARGLE 70MG/ML "CHOU JEN"(POVIDONE IODINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040107號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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