舒利便膜衣錠
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名舒利便膜衣錠的英文品名是SUKKUL BENPIYAKU, 許可證字號是衛署藥輸字第020633號.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第020633號 ...) | 英文品名: SUKKUL BENPIYAKU | 許可證字號: 衛署藥輸字第020633號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;逾期展延;;有效期限已屆 | 有效日期: 2019/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB);;ALOE POWDER (EQ TO POWDERED ALOE);;SENNOSIDE | 製造商名稱: SATO YAKUHIN KOGYO CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SUKKUL BENPIYAKU | 適應症: 緩解便秘 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB);;ALOE POWDER (EQ TO POWDERED ALOE);;SENNOSIDE | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2019/10/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: A06AB52 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020633號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥輸字第020633號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A06AB06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020633號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612002302 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ALOE POWDER (EQ TO POWDERED ALOE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612003501 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SENNOSIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612002500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: SUKKUL BENPIYAKU | 許可證字號: 衛署藥輸字第020633號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;逾期展延;;有效期限已屆 | 有效日期: 2019/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB);;ALOE POWDER (EQ TO POWDERED ALOE);;SENNOSIDE | 製造商名稱: SATO YAKUHIN KOGYO CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SUKKUL BENPIYAKU | 適應症: 緩解便秘 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB);;ALOE POWDER (EQ TO POWDERED ALOE);;SENNOSIDE | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2019/10/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: A06AB52 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020633號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥輸字第020633號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A06AB06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020633號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612002302 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ALOE POWDER (EQ TO POWDERED ALOE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612003501 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SENNOSIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612002500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 英文品名: SUKKUL BENPIYAKU | 許可證字號: 衛署藥輸字第020633號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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| 英文品名: CORDIN SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第040185號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: NEGCID SUSPENSION 50MG/ML"CENTER" (NALIDIXIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第040186號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: NAGCID TABLETS 500MG (NALIDIXIC ACID)"CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040187號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: FUROSEMIDE TABLETS 40MG "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040188號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: VOLIN TABLETS 5MG (DIAZEPAM) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040189號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: TRANCOL TABLETS 100MG (CHLORMEZANONE) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040190號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SECORINE-DM. SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第040191號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: MICOUGH TAB 25MG (METHYLEPHEDRINE HYDROCHLORIDE) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040192號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SECODRINE SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第040193號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SOTASIN TABLETS 8MG "CENTER" (BROMHEXINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040194號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CEBORIN S.C. TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第040195號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Jiawiller F.C. Tablets 20mg(Famotidine) "C.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第040196號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: OXAPROZIN "C.C.S.I." | 許可證字號: 衛署藥製字第040197號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: MESYREL TABLET 150MG "LOTUS" (TRAZODONE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040198號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: 裸錠 | 顏色: 橘色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: LO |
| 英文品名: SENTA E.F.C. TABLETS 10MG "CHINTENG"(SERRATIOPEPTIDASE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040199號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CORDIN SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第040185號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: NEGCID SUSPENSION 50MG/ML"CENTER" (NALIDIXIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第040186號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: NAGCID TABLETS 500MG (NALIDIXIC ACID)"CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040187號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: FUROSEMIDE TABLETS 40MG "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040188號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: VOLIN TABLETS 5MG (DIAZEPAM) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040189號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: TRANCOL TABLETS 100MG (CHLORMEZANONE) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040190號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SECORINE-DM. SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第040191號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: MICOUGH TAB 25MG (METHYLEPHEDRINE HYDROCHLORIDE) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040192號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SECODRINE SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第040193號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SOTASIN TABLETS 8MG "CENTER" (BROMHEXINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040194號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CEBORIN S.C. TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第040195號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Jiawiller F.C. Tablets 20mg(Famotidine) "C.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第040196號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: OXAPROZIN "C.C.S.I." | 許可證字號: 衛署藥製字第040197號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: MESYREL TABLET 150MG "LOTUS" (TRAZODONE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040198號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: 裸錠 | 顏色: 橘色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: LO |
英文品名: SENTA E.F.C. TABLETS 10MG "CHINTENG"(SERRATIOPEPTIDASE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040199號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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