中文品名欣瘤伏皮下注射液 0.3毫克/毫升的英文品名是SIGNIFOR 0.3mg/ml solution for injection in ampoule, 許可證字號是衛署藥輸字第026093號.
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第026093號 ...) | 英文品名: SIGNIFOR 0.3mg/ml solution for injection in ampoule | 許可證字號: 衛署藥輸字第026093號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: SIGNIFOR適用於治療無法接受腦下垂體手術或已接受此手術未能治療的庫欣氏病 (Cushing's disease)患者。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Pasireotide diaspartate | 製造商名稱: NOVARTIS RINGASKIDDY LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SIGNIFOR 0.3mg/ml solution for injection in ampoule | 許可證字號: 衛署藥輸字第026093號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: SIGNIFOR適用於治療無法接受腦下垂體手術或已接受此手術未能治療的庫欣氏病 (Cushing's disease)患者。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Pasireotide diaspartate | 製造商名稱: STERLING PHARMA RINGASKIDDY LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SIGNIFOR 0.3mg/ml solution for injection in ampoule | 適應症: SIGNIFOR適用於治療無法接受腦下垂體手術或已接受此手術未能治療的庫欣氏病 (Cushing's disease)患者。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: Pasireotide diaspartate | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: H01CB05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第026093號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: Pasireotide diaspartate | 處方標示: | 成分代碼: 6828001910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: SIGNIFOR 0.3mg/ml solution for injection in ampoule | 許可證字號: 衛署藥輸字第026093號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: SIGNIFOR 0.3mg/ml solution for injection in ampoule | 許可證字號: 衛署藥輸字第026093號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: SIGNIFOR適用於治療無法接受腦下垂體手術或已接受此手術未能治療的庫欣氏病 (Cushing's disease)患者。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Pasireotide diaspartate | 製造商名稱: NOVARTIS RINGASKIDDY LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SIGNIFOR 0.3mg/ml solution for injection in ampoule | 許可證字號: 衛署藥輸字第026093號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: SIGNIFOR適用於治療無法接受腦下垂體手術或已接受此手術未能治療的庫欣氏病 (Cushing's disease)患者。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Pasireotide diaspartate | 製造商名稱: STERLING PHARMA RINGASKIDDY LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SIGNIFOR 0.3mg/ml solution for injection in ampoule | 適應症: SIGNIFOR適用於治療無法接受腦下垂體手術或已接受此手術未能治療的庫欣氏病 (Cushing's disease)患者。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: Pasireotide diaspartate | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: H01CB05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第026093號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: Pasireotide diaspartate | 處方標示: | 成分代碼: 6828001910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: SIGNIFOR 0.3mg/ml solution for injection in ampoule | 許可證字號: 衛署藥輸字第026093號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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| 英文品名: SIGNIFOR 0.6mg/ml solution for injection in ampoule | 許可證字號: 衛署藥輸字第026094號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: SIGNIFOR適用於治療無法接受腦下垂體手術或已接受此手術未能治療的庫欣氏病 (Cushing's disease)患者。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Pasireotide diaspartate | 製造商名稱: NOVARTIS RINGASKIDDY LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SIGNIFOR 0.9mg/ml solution for injection in ampoule | 許可證字號: 衛署藥輸字第026095號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: SIGNIFOR適用於治療無法接受腦下垂體手術或已接受此手術未能治療的庫欣氏病 (Cushing's disease)患者。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Pasireotide diaspartate | 製造商名稱: NOVARTIS RINGASKIDDY LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SIGNIFOR 0.6mg/ml solution for injection in ampoule | 許可證字號: 衛署藥輸字第026094號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: SIGNIFOR適用於治療無法接受腦下垂體手術或已接受此手術未能治療的庫欣氏病 (Cushing's disease)患者。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Pasireotide diaspartate | 製造商名稱: STERLING PHARMA RINGASKIDDY LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SIGNIFOR 0.9mg/ml solution for injection in ampoule | 許可證字號: 衛署藥輸字第026095號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: SIGNIFOR適用於治療無法接受腦下垂體手術或已接受此手術未能治療的庫欣氏病 (Cushing's disease)患者。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Pasireotide diaspartate | 製造商名稱: STERLING PHARMA RINGASKIDDY LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SIGNIFOR 0.6mg/ml solution for injection in ampoule | 適應症: SIGNIFOR適用於治療無法接受腦下垂體手術或已接受此手術未能治療的庫欣氏病 (Cushing's disease)患者。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: | 藥品類別: | 主成分略述: Pasireotide diaspartate | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: SIGNIFOR 0.6mg/ml solution for injection in ampoule | 許可證字號: 衛署藥輸字第026094號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: SIGNIFOR適用於治療無法接受腦下垂體手術或已接受此手術未能治療的庫欣氏病 (Cushing's disease)患者。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Pasireotide diaspartate | 製造商名稱: NOVARTIS RINGASKIDDY LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SIGNIFOR 0.9mg/ml solution for injection in ampoule | 許可證字號: 衛署藥輸字第026095號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: SIGNIFOR適用於治療無法接受腦下垂體手術或已接受此手術未能治療的庫欣氏病 (Cushing's disease)患者。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Pasireotide diaspartate | 製造商名稱: NOVARTIS RINGASKIDDY LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SIGNIFOR 0.6mg/ml solution for injection in ampoule | 許可證字號: 衛署藥輸字第026094號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: SIGNIFOR適用於治療無法接受腦下垂體手術或已接受此手術未能治療的庫欣氏病 (Cushing's disease)患者。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Pasireotide diaspartate | 製造商名稱: STERLING PHARMA RINGASKIDDY LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SIGNIFOR 0.9mg/ml solution for injection in ampoule | 許可證字號: 衛署藥輸字第026095號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: SIGNIFOR適用於治療無法接受腦下垂體手術或已接受此手術未能治療的庫欣氏病 (Cushing's disease)患者。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Pasireotide diaspartate | 製造商名稱: STERLING PHARMA RINGASKIDDY LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SIGNIFOR 0.6mg/ml solution for injection in ampoule | 適應症: SIGNIFOR適用於治療無法接受腦下垂體手術或已接受此手術未能治療的庫欣氏病 (Cushing's disease)患者。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: | 藥品類別: | 主成分略述: Pasireotide diaspartate | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: KORFAN TABLETS 20MG(NOSCAPINE)"TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第046273號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 粉紅 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 2.4 | 標註一: 一中線 |
| 英文品名: AICLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046274號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: LALLERGY SYRUP "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第046275號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: MISILAN SOLUTION 5% "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第046276號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 60ml | 標註一: |
| 英文品名: HEPALEX SOFT CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第046277號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: NANOSTOCID CHEWABLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046278號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: DEALLERGY ORAL SOLUTION 0.1% W/V | 許可證字號: 衛署藥製字第046282號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ICOMEIN CAPSULES 100MG "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第046283號 | 形狀: 膠囊 | 特殊劑型: | 顏色: 藍;;;粉 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 21 | 標註一: ICOMEIN |
| 英文品名: CAPOOL CAPSULES 500MG "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第046284號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 暗紅橙/淡紅橙 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: N.K.P.,418 |
| 英文品名: MIDATIN INJECTION 5MG/ML "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第046285號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: LOTE E.C. TABLETS 50MG "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第046286號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 黃 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 10 | 標註一: NK |
| 英文品名: MAYDO GEL "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第046289號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: FEELING GEL 0.1% | 許可證字號: 衛署藥製字第046290號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CORT. S. 2.5% CREAM "LOTUS" | 許可證字號: 衛署藥製字第046296號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CLP POWDER FOR INJECTION 1GM "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第046297號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: KORFAN TABLETS 20MG(NOSCAPINE)"TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第046273號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 粉紅 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 2.4 | 標註一: 一中線 |
英文品名: AICLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046274號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: LALLERGY SYRUP "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第046275號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: MISILAN SOLUTION 5% "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第046276號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 60ml | 標註一: |
英文品名: HEPALEX SOFT CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第046277號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: NANOSTOCID CHEWABLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046278號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: DEALLERGY ORAL SOLUTION 0.1% W/V | 許可證字號: 衛署藥製字第046282號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ICOMEIN CAPSULES 100MG "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第046283號 | 形狀: 膠囊 | 特殊劑型: | 顏色: 藍;;;粉 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 21 | 標註一: ICOMEIN |
英文品名: CAPOOL CAPSULES 500MG "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第046284號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 暗紅橙/淡紅橙 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: N.K.P.,418 |
英文品名: MIDATIN INJECTION 5MG/ML "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第046285號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: LOTE E.C. TABLETS 50MG "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第046286號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 黃 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 10 | 標註一: NK |
英文品名: MAYDO GEL "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第046289號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: FEELING GEL 0.1% | 許可證字號: 衛署藥製字第046290號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CORT. S. 2.5% CREAM "LOTUS" | 許可證字號: 衛署藥製字第046296號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CLP POWDER FOR INJECTION 1GM "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第046297號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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