"濟生"得參理注射液
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名"濟生"得參理注射液的英文品名是DEXSALIN INJECTION "CHI SHENG", 許可證字號是衛署藥製字第013509號.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第013509號 ...) | 英文品名: DEXSALIN INJECTION "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第013509號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 補充水份、營養、電解質 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE (MONOHYDRATE);;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DEXSALIN INJECTION "CHI SHENG" | 適應症: 補充水份、營養、電解質 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠袋裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROSE (MONOHYDRATE);;SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: B05BB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第013509號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: B05BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第013509號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第013509號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DEXTROSE (MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020009570 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: DEXSALIN INJECTION "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第013509號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: DEXSALIN INJECTION "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第013509號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 補充水份、營養、電解質 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE (MONOHYDRATE);;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DEXSALIN INJECTION "CHI SHENG" | 適應症: 補充水份、營養、電解質 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠袋裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROSE (MONOHYDRATE);;SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: B05BB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第013509號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: B05BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第013509號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第013509號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: DEXTROSE (MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020009570 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: DEXSALIN INJECTION "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第013509號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 濟生 得參理注射液 ...) | 藥品中文名稱: ”濟生”得參理注射液 | 參考價: 45.00 | 有效起日: 0870101 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: L (LIT | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 濟生醫藥生技股份有限 | 藥品代號: A013509209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”濟生”得參理注射液 | 參考價: 40.75 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: L (LIT | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 濟生醫藥生技股份有限 | 藥品代號: A013509209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”濟生”得參理注射液 | 參考價: 35.08 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: L (LIT | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 濟生醫藥生技股份有限 | 藥品代號: A013509209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”濟生”得參理注射液 | 參考價: 35.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: L (LIT | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 濟生醫藥生技股份有限 | 藥品代號: A013509209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”濟生”得參理注射液 | 參考價: 31.00 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: L (LIT | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 濟生醫藥生技股份有限 | 藥品代號: A013509209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”濟生”得參理注射液 | 參考價: 30.60 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0970930 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: L (LIT | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 濟生醫藥生技股份有限 | 藥品代號: A013509209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”濟生”得參理注射液 | 參考價: 45.00 | 有效起日: 0870101 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: L (LIT | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 濟生醫藥生技股份有限 | 藥品代號: A013509209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”濟生”得參理注射液 | 參考價: 40.75 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: L (LIT | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 濟生醫藥生技股份有限 | 藥品代號: A013509209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”濟生”得參理注射液 | 參考價: 35.08 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: L (LIT | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 濟生醫藥生技股份有限 | 藥品代號: A013509209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”濟生”得參理注射液 | 參考價: 35.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: L (LIT | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 濟生醫藥生技股份有限 | 藥品代號: A013509209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”濟生”得參理注射液 | 參考價: 31.00 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: L (LIT | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 濟生醫藥生技股份有限 | 藥品代號: A013509209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”濟生”得參理注射液 | 參考價: 30.60 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0970930 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: L (LIT | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 濟生醫藥生技股份有限 | 藥品代號: A013509209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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與"濟生"得參理注射液同分類的藥品外觀資料集
| 英文品名: EULIGEN LYOPHILIZED INJECTION 2.5GM,5.0GM,10GM | 許可證字號: 衛署藥製字第046417號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: TIOZOLE CREAM "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第046418號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ELOFUTE CREAM 0.1% | 許可證字號: 衛署藥製字第046419號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白底橘字 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 5g約為8公分15g約為11公分 | 標註一: |
| 英文品名: CLOFEN-P F.C. TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046420號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: AMXOL LIQUID 3MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046421號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: BIO-LIGHTENING CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第046422號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: GABEMID TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046423號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: FINASTATE F.C. TABLETS 5MG "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第046424號 | 形狀: 四邊形 | 特殊劑型: | 顏色: 藍 | 特殊氣味: | 刻痕: 十字 | 外觀尺寸: 8 | 標註一: |
| 英文品名: PACLITAXEL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第046429號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: BUPROPION HYDROCHLORIDE "Syn-Tech" | 許可證字號: 衛署藥製字第046430號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ALLTEC ORAL SOLUTION (0.1%) | 許可證字號: 衛署藥製字第046431號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 無色透明溶液 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: BIO-THREE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046432號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: NAKASSER SR CAPSULES 90MG "N.K."(DILTIAZEM HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第046439號 | 形狀: 膠囊 | 特殊劑型: | 顏色: 白;;;白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 17 | 標註一: N K P 449 |
| 英文品名: COMEWELL TABLETS "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第046440號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SAFE PLAN TABLETS "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第046441號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 7 | 標註一: PL |
英文品名: EULIGEN LYOPHILIZED INJECTION 2.5GM,5.0GM,10GM | 許可證字號: 衛署藥製字第046417號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: TIOZOLE CREAM "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第046418號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ELOFUTE CREAM 0.1% | 許可證字號: 衛署藥製字第046419號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白底橘字 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 5g約為8公分15g約為11公分 | 標註一: |
英文品名: CLOFEN-P F.C. TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046420號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: AMXOL LIQUID 3MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046421號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: BIO-LIGHTENING CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第046422號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: GABEMID TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046423號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: FINASTATE F.C. TABLETS 5MG "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第046424號 | 形狀: 四邊形 | 特殊劑型: | 顏色: 藍 | 特殊氣味: | 刻痕: 十字 | 外觀尺寸: 8 | 標註一: |
英文品名: PACLITAXEL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第046429號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: BUPROPION HYDROCHLORIDE "Syn-Tech" | 許可證字號: 衛署藥製字第046430號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ALLTEC ORAL SOLUTION (0.1%) | 許可證字號: 衛署藥製字第046431號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 無色透明溶液 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: BIO-THREE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046432號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: NAKASSER SR CAPSULES 90MG "N.K."(DILTIAZEM HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第046439號 | 形狀: 膠囊 | 特殊劑型: | 顏色: 白;;;白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 17 | 標註一: N K P 449 |
英文品名: COMEWELL TABLETS "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第046440號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SAFE PLAN TABLETS "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第046441號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 7 | 標註一: PL |
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