利那痛痔軟膏
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名利那痛痔軟膏的英文品名是LINALON HEMORRHOIDAL OINTMENT, 許可證字號是衛署藥輸字第010165號.
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第010165號 ...) | 英文品名: LINALON HEMORRHOIDAL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第010165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/21 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肛門周圍炎、痔核、癢痔、裂痔 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA-;;PREDNISOLONE;;ZINC OXIDE;;LIDOCAINE;;DIPHENHYDRAMINE | 製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: LIDOCAINE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 7200001000 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: TOCOPHEROL ALPHA- | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8820000110 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DIPHENHYDRAMINE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0400001600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ZINC OXIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200011500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: LINALON HEMORRHOIDAL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第010165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/21 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肛門周圍炎、痔核、癢痔、裂痔 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA-;;PREDNISOLONE;;ZINC OXIDE;;LIDOCAINE;;DIPHENHYDRAMINE | 製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: LIDOCAINE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 7200001000 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: TOCOPHEROL ALPHA- | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8820000110 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: DIPHENHYDRAMINE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0400001600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ZINC OXIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200011500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 利那痛痔軟膏 ...) | 英文品名: LINALON HEMORRHOIDAL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第045579號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解因痔瘡所引起的症狀(疼痛、灼熱、搔癢、腫脹、痔出血),及預防局部感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIDOCAINE;;PREDNISOLONE ACETATE;;TOCOPHEROL ACETATE;;CHLORHEXIDINE HCL;;ALUMINUM CHLORHYDROXYALLANTO... | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LINALON HEMORRHOIDAL OINTMENT | 適應症: 緩解因痔瘡所引起的症狀(疼痛、灼熱、搔癢、腫脹、痔出血),及預防局部感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE;;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE ACETATE;;CHLORHEXIDINE HCL;;ALUMINUM CHLORHYDROXYALLANTO... | 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 | 有效日期: 2028/06/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LINALON HEMORRHOIDAL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第019027號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/03/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肛門周圍炎、痔核、癢痔、裂痔 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;ZINC OXIDE;;DIPHENHYDRAMINE;;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE | 製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LINALON HEMORRHOIDAL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第045579號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白色油脂性軟膏 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: LINALON HEMORRHOIDAL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第019027號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: LINALON HEMORRHOIDAL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第045579號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: LINALON HEMORRHOIDAL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第019027號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: LINALON HEMORRHOIDAL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第045579號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解因痔瘡所引起的症狀(疼痛、灼熱、搔癢、腫脹、痔出血),及預防局部感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIDOCAINE;;PREDNISOLONE ACETATE;;TOCOPHEROL ACETATE;;CHLORHEXIDINE HCL;;ALUMINUM CHLORHYDROXYALLANTO... | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LINALON HEMORRHOIDAL OINTMENT | 適應症: 緩解因痔瘡所引起的症狀(疼痛、灼熱、搔癢、腫脹、痔出血),及預防局部感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE;;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE ACETATE;;CHLORHEXIDINE HCL;;ALUMINUM CHLORHYDROXYALLANTO... | 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 | 有效日期: 2028/06/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: LINALON HEMORRHOIDAL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第019027號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/03/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肛門周圍炎、痔核、癢痔、裂痔 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;ZINC OXIDE;;DIPHENHYDRAMINE;;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE | 製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LINALON HEMORRHOIDAL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第045579號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白色油脂性軟膏 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: LINALON HEMORRHOIDAL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第019027號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: LINALON HEMORRHOIDAL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第045579號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: LINALON HEMORRHOIDAL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第019027號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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| 英文品名: AMINOPHYLLINE TABLET 100MG "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第040184號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CORDIN SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第040185號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: NEGCID SUSPENSION 50MG/ML"CENTER" (NALIDIXIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第040186號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: NAGCID TABLETS 500MG (NALIDIXIC ACID)"CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040187號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: FUROSEMIDE TABLETS 40MG "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040188號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: VOLIN TABLETS 5MG (DIAZEPAM) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040189號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: TRANCOL TABLETS 100MG (CHLORMEZANONE) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040190號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SECORINE-DM. SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第040191號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: MICOUGH TAB 25MG (METHYLEPHEDRINE HYDROCHLORIDE) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040192號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SECODRINE SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第040193號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SOTASIN TABLETS 8MG "CENTER" (BROMHEXINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040194號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CEBORIN S.C. TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第040195號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Jiawiller F.C. Tablets 20mg(Famotidine) "C.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第040196號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: OXAPROZIN "C.C.S.I." | 許可證字號: 衛署藥製字第040197號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: MESYREL TABLET 150MG "LOTUS" (TRAZODONE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040198號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: 裸錠 | 顏色: 橘色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: LO |
英文品名: AMINOPHYLLINE TABLET 100MG "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第040184號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CORDIN SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第040185號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: NEGCID SUSPENSION 50MG/ML"CENTER" (NALIDIXIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第040186號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: NAGCID TABLETS 500MG (NALIDIXIC ACID)"CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040187號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: FUROSEMIDE TABLETS 40MG "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040188號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: VOLIN TABLETS 5MG (DIAZEPAM) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040189號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: TRANCOL TABLETS 100MG (CHLORMEZANONE) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040190號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SECORINE-DM. SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第040191號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: MICOUGH TAB 25MG (METHYLEPHEDRINE HYDROCHLORIDE) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040192號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SECODRINE SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第040193號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SOTASIN TABLETS 8MG "CENTER" (BROMHEXINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040194號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CEBORIN S.C. TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第040195號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Jiawiller F.C. Tablets 20mg(Famotidine) "C.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第040196號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: OXAPROZIN "C.C.S.I." | 許可證字號: 衛署藥製字第040197號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: MESYREL TABLET 150MG "LOTUS" (TRAZODONE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040198號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: 裸錠 | 顏色: 橘色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: LO |
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