都敏撻長效糖衣錠
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中文品名都敏撻長效糖衣錠的英文品名是DIMETAPP LA TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第010166號.
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第010166號 ...) | 英文品名: DIMETAPP LA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010166號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/09/23 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1987/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 上呼吸道過敏之症狀(季節性過敏、鼻竇炎、鼻炎) | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;BROMPH... | 製造商名稱: WHITEHALL LABORATORIES PTY LIMITED TRADING AS A.H. ROBINS @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400000510 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212002410 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400000510 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PHENYLEPHRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212002310 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PHENYLEPHRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212002310 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212002410 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: DIMETAPP LA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010166號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/09/23 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1987/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 上呼吸道過敏之症狀(季節性過敏、鼻竇炎、鼻炎) | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;BROMPH... | 製造商名稱: WHITEHALL LABORATORIES PTY LIMITED TRADING AS A.H. ROBINS @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400000510 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212002410 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400000510 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PHENYLEPHRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212002310 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PHENYLEPHRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212002310 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212002410 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 都敏撻長效糖衣錠 找到的相關資料
(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 都敏撻長效糖衣錠 ...) | 英文品名: DIMETAPP EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015986號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/12/21 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 上呼吸道過敏之症狀(季節性過敏、鼻竇炎、鼻炎) | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLEPHRINE HCL;;BROMPHENIRAMINE MALEATE;;BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPAN... | 製造商名稱: WHITEHALL LABORATORIES PTY LIMITED TRADING AS A.H. ROBINS @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DIMETAPP EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019544號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 上呼吸道過敏之症狀(季節性過敏、鼻竇炎、鼻炎) | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;PHE... | 製造商名稱: WHITEHALL LABORATORIES PTY LIMITED TRADING AS A.H. ROBINS @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DIMETAPP EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015986號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: DIMETAPP EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019544號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: DIMETAPP EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015986號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/12/21 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 上呼吸道過敏之症狀(季節性過敏、鼻竇炎、鼻炎) | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLEPHRINE HCL;;BROMPHENIRAMINE MALEATE;;BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPAN... | 製造商名稱: WHITEHALL LABORATORIES PTY LIMITED TRADING AS A.H. ROBINS @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DIMETAPP EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019544號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 上呼吸道過敏之症狀(季節性過敏、鼻竇炎、鼻炎) | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;PHE... | 製造商名稱: WHITEHALL LABORATORIES PTY LIMITED TRADING AS A.H. ROBINS @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DIMETAPP EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015986號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: DIMETAPP EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019544號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 英文品名: PIRENGEN SOLUTION 1% (SULCONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第038593號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: EUZONE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第038594號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: BAILY CREAM "C.F.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第038595號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: BENZALKONIUM CHLORIDE SOLUTION 10% "FIVE HERO" | 許可證字號: 衛署藥製字第038596號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SOMNIA SOLUTION 1.25 MG/ML (DOXYLAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第038597號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: KOUTONIN TABLETS 200MG (SULINDAC) "CENTRAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第038598號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: HSIAOCHIH TABLETS 100MG "C.A." (BENZARONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第038599號 | 形狀: 六邊形 | 特殊劑型: | 顏色: 黃 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 9 | 標註一: |
| 英文品名: HESOR TABLETS 60MG "YU SHENG" (DILTIAZEM HYDROCHIORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第038600號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: 60 |
| 英文品名: CHE E OPHTHALMIC SOLUTION 0.25MG/ML (OXYMETAZOLINE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第038601號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: DICLOREN EMULGEL 1% "WEIDAR" (DICLOFENAC SODIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第035397號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白色乳膠 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: TRIVEMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第035398號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: TKP,109 |
| 英文品名: NAPROXEN TABLETS 500MG "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035399號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 淺橘色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 直徑為8.0 mm | 標註一: 鋁箔盒裝未生產 |
| 英文品名: MANNITOL INJECTION "SINTONG" | 許可證字號: 內衛藥製字第012343號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 無色透明液體 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ALISIN POWDER | 許可證字號: 內衛藥製字第012344號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION-A "SINTONG" | 許可證字號: 內衛藥製字第012345號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: PIRENGEN SOLUTION 1% (SULCONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第038593號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: EUZONE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第038594號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: BAILY CREAM "C.F.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第038595號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: BENZALKONIUM CHLORIDE SOLUTION 10% "FIVE HERO" | 許可證字號: 衛署藥製字第038596號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SOMNIA SOLUTION 1.25 MG/ML (DOXYLAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第038597號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: KOUTONIN TABLETS 200MG (SULINDAC) "CENTRAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第038598號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: HSIAOCHIH TABLETS 100MG "C.A." (BENZARONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第038599號 | 形狀: 六邊形 | 特殊劑型: | 顏色: 黃 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 9 | 標註一: |
英文品名: HESOR TABLETS 60MG "YU SHENG" (DILTIAZEM HYDROCHIORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第038600號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: 60 |
英文品名: CHE E OPHTHALMIC SOLUTION 0.25MG/ML (OXYMETAZOLINE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第038601號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: DICLOREN EMULGEL 1% "WEIDAR" (DICLOFENAC SODIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第035397號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白色乳膠 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: TRIVEMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第035398號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: TKP,109 |
英文品名: NAPROXEN TABLETS 500MG "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035399號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 淺橘色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 直徑為8.0 mm | 標註一: 鋁箔盒裝未生產 |
英文品名: MANNITOL INJECTION "SINTONG" | 許可證字號: 內衛藥製字第012343號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 無色透明液體 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ALISIN POWDER | 許可證字號: 內衛藥製字第012344號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION-A "SINTONG" | 許可證字號: 內衛藥製字第012345號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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