撤爾康注射液
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名撤爾康注射液的英文品名是SALCON INJECTION "N.K.", 許可證字號是衛署藥製字第013645號.
根據識別碼 衛署藥製字第013645號 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第013645號 ...) | 英文品名: SALCON INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第013645號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本品具有解熱、消炎、鎮痛作用:適應下列症狀:肋膜炎、神經痛、腰痛、神經衰弱、子宮周圍炎、骨盤腹膜炎、急慢性濕疹、尿道炎、前列腺炎、急性淋巴腺炎、漿液性炎症、急慢性咽喉炎、急慢性中耳炎、歐氏管閉塞症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE;;DEXTROSE (MONOHYDRATE);;CALCIUM BROMIDE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: N02BA | 許可證字號: 衛署藥製字第013645號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: B05BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第013645號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: N02BA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第013645號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: N05CM11 | 許可證字號: 衛署藥製字第013645號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: SODIUM SALICYLATE | 處方標示: EACH 20ML AMPOULES CONTAINS: | 成分代碼: 2808601600 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CALCIUM BROMIDE | 處方標示: EACH 20ML AMPOULES CONTAINS: | 成分代碼: 2824800400 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DEXTROSE (MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH 20ML AMPOULES CONTAINS: | 成分代碼: 4020009570 | 含量描述: (2200MG) 2000 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: SALCON INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第013645號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本品具有解熱、消炎、鎮痛作用:適應下列症狀:肋膜炎、神經痛、腰痛、神經衰弱、子宮周圍炎、骨盤腹膜炎、急慢性濕疹、尿道炎、前列腺炎、急性淋巴腺炎、漿液性炎症、急慢性咽喉炎、急慢性中耳炎、歐氏管閉塞症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE;;DEXTROSE (MONOHYDRATE);;CALCIUM BROMIDE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: N02BA | 許可證字號: 衛署藥製字第013645號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: B05BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第013645號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: N02BA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第013645號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: N05CM11 | 許可證字號: 衛署藥製字第013645號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: SODIUM SALICYLATE | 處方標示: EACH 20ML AMPOULES CONTAINS: | 成分代碼: 2808601600 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CALCIUM BROMIDE | 處方標示: EACH 20ML AMPOULES CONTAINS: | 成分代碼: 2824800400 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: DEXTROSE (MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH 20ML AMPOULES CONTAINS: | 成分代碼: 4020009570 | 含量描述: (2200MG) 2000 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
[ 搜尋所有 衛署藥製字第013645號 ... ]
根據名稱 撤爾康注射液 找到的相關資料
(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 撤爾康注射液 ...) | 藥品中文名稱: ”南光”撤爾康注射液 | 參考價: 12.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 20.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 南光化學製藥股份有限 | 藥品代號: A013645238 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”南光”撤爾康注射液 | 參考價: 11.80 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 20.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 南光化學製藥股份有限 | 藥品代號: A013645238 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”南光”撤爾康注射液 | 參考價: 10.00 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 1000731 | 規格量: 20.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 南光化學製藥股份有限 | 藥品代號: A013645238 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”南光”撤爾康注射液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1000801 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 20.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 南光化學製藥股份有限 | 藥品代號: A013645238 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”南光”撤爾康注射液 | 參考價: 10.00 | 有效起日: 1000801 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 20.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 南光化學製藥股份有限 | 藥品代號: AC13645238 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”南光”撤爾康注射液 | 參考價: 15.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1040831 | 規格量: 20.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 南光化學製藥股份有限 | 藥品代號: AC13645238 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”南光”撤爾康注射液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040901 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 20.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 南光化學製藥股份有限 | 藥品代號: AC13645238 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”南光”撤爾康注射液 | 參考價: 12.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 20.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 南光化學製藥股份有限 | 藥品代號: A013645238 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”南光”撤爾康注射液 | 參考價: 11.80 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 20.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 南光化學製藥股份有限 | 藥品代號: A013645238 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”南光”撤爾康注射液 | 參考價: 10.00 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 1000731 | 規格量: 20.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 南光化學製藥股份有限 | 藥品代號: A013645238 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”南光”撤爾康注射液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1000801 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 20.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 南光化學製藥股份有限 | 藥品代號: A013645238 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”南光”撤爾康注射液 | 參考價: 10.00 | 有效起日: 1000801 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 20.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 南光化學製藥股份有限 | 藥品代號: AC13645238 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”南光”撤爾康注射液 | 參考價: 15.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1040831 | 規格量: 20.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 南光化學製藥股份有限 | 藥品代號: AC13645238 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”南光”撤爾康注射液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040901 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 20.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 南光化學製藥股份有限 | 藥品代號: AC13645238 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
[ 搜尋所有 撤爾康注射液 ... ]
在『藥品外觀資料集』資料集內搜尋:
| 英文品名: STONA ANTIPYRETIC AGENT | 許可證字號: 衛署藥製字第040208號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: PELI F.C.TABLET 150MG (BUFLOMEDIL)"Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第040209號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: DEXONE TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040220號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: DICYMINE TABLETS 20MG (DICYCLOMINE HYDROCHLORIDE) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第040221號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ESNOWSKIN CREAM "HENG AN " | 許可證字號: 衛署藥製字第040222號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: TOLNAFTATE CREAM 1% "HENG AN " | 許可證字號: 衛署藥製字第040223號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: TOLNAFTATE SOLUTION 1% "HENG AN" | 許可證字號: 衛署藥製字第040224號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: GAFUTOL ANTISEPTIC SOLUTION "HENG AN" | 許可證字號: 衛署藥製字第040225號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: GAFUTOL HOSPITAL CONC. SOLUTION "HENG AN " | 許可證字號: 衛署藥製字第040226號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SALMONASIN OINTMENT "HENG AN " | 許可證字號: 衛署藥製字第040227號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CALAVENA LOTION "HENG AN " | 許可證字號: 衛署藥製字第040228號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ANTI-ACNE LOTION "HENG AN" | 許可證字號: 衛署藥製字第040229號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ANTIGAL OINTMENT "HENG AN" | 許可證字號: 衛署藥製字第040230號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ANTI-ACNE CREAM "HENG AN" | 許可證字號: 衛署藥製字第040231號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: JIACANG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第040232號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: 直徑11mm 厚5.6mm | 標註一: 一面印有中線 |
英文品名: STONA ANTIPYRETIC AGENT | 許可證字號: 衛署藥製字第040208號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: PELI F.C.TABLET 150MG (BUFLOMEDIL)"Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第040209號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: DEXONE TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040220號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: DICYMINE TABLETS 20MG (DICYCLOMINE HYDROCHLORIDE) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第040221號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ESNOWSKIN CREAM "HENG AN " | 許可證字號: 衛署藥製字第040222號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: TOLNAFTATE CREAM 1% "HENG AN " | 許可證字號: 衛署藥製字第040223號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: TOLNAFTATE SOLUTION 1% "HENG AN" | 許可證字號: 衛署藥製字第040224號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: GAFUTOL ANTISEPTIC SOLUTION "HENG AN" | 許可證字號: 衛署藥製字第040225號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: GAFUTOL HOSPITAL CONC. SOLUTION "HENG AN " | 許可證字號: 衛署藥製字第040226號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SALMONASIN OINTMENT "HENG AN " | 許可證字號: 衛署藥製字第040227號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CALAVENA LOTION "HENG AN " | 許可證字號: 衛署藥製字第040228號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ANTI-ACNE LOTION "HENG AN" | 許可證字號: 衛署藥製字第040229號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ANTIGAL OINTMENT "HENG AN" | 許可證字號: 衛署藥製字第040230號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ANTI-ACNE CREAM "HENG AN" | 許可證字號: 衛署藥製字第040231號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: JIACANG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第040232號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: 直徑11mm 厚5.6mm | 標註一: 一面印有中線 |
|