磺胺甲嘧啶
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名磺胺甲嘧啶的英文品名是SULFAMERAZINE "PRIMASINT", 許可證字號是衛署藥輸字第004570號.
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(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第004570號 ...) | 英文品名: SULFAMERAZINE "PRIMASINT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004570號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/08/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMERAZINE | 製造商名稱: PRIMASINT S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: SULFAMERAZINE | 處方標示: | 成分代碼: 0824001100 | 含量描述: 99.0-100.5 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: SULFAMERAZINE "PRIMASINT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004570號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/08/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMERAZINE | 製造商名稱: PRIMASINT S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: SULFAMERAZINE | 處方標示: | 成分代碼: 0824001100 | 含量描述: 99.0-100.5 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 磺胺甲嘧啶 ...) | 英文品名: SULFAMERAZINE SODIUM | 許可證字號: 內衛藥輸字第000560號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/28 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/04/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMERAZINE SODIUM | 製造商名稱: N.V. CHEMISCHE INDUSTRIC "KATWIJK" @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SULFAMERAZINE (SULPHAMERAZINE) "ULTRAMAR" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004278號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMERAZINE | 製造商名稱: KOMPANIEULTRAMER & SIEVERST CO. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SULFAMERAZINE "KARL O. HELM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002114號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMERAZINE | 製造商名稱: KARL O. HELM @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SULFAMERAZINE POWDER | 許可證字號: 內衛藥輸字第003040號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/16 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/06/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺?劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMERAZINE | 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SULPHAMERAZINE "SINBIOTIK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMERAZINE | 製造商名稱: SINBIOTIK S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SULFAMERAZINE | 許可證字號: 內衛藥輸字第000554號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/28 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/04/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺?劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMERAZINE | 製造商名稱: N.V. CHEMISCHE INDUSTRIC "KATWIJK" @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SULFAMERAZINE | 許可證字號: 內衛藥輸字第003252號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/28 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺?劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMERAZINE | 製造商名稱: MARSING & CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SULFAMERAZINE SODIUM | 許可證字號: 內衛藥輸字第000560號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/28 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/04/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMERAZINE SODIUM | 製造商名稱: N.V. CHEMISCHE INDUSTRIC "KATWIJK" @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SULFAMERAZINE (SULPHAMERAZINE) "ULTRAMAR" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004278號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMERAZINE | 製造商名稱: KOMPANIEULTRAMER & SIEVERST CO. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SULFAMERAZINE "KARL O. HELM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002114號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMERAZINE | 製造商名稱: KARL O. HELM @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SULFAMERAZINE POWDER | 許可證字號: 內衛藥輸字第003040號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/16 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/06/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺?劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMERAZINE | 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SULPHAMERAZINE "SINBIOTIK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMERAZINE | 製造商名稱: SINBIOTIK S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SULFAMERAZINE | 許可證字號: 內衛藥輸字第000554號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/28 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/04/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺?劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMERAZINE | 製造商名稱: N.V. CHEMISCHE INDUSTRIC "KATWIJK" @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SULFAMERAZINE | 許可證字號: 內衛藥輸字第003252號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/28 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺?劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMERAZINE | 製造商名稱: MARSING & CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: VETIN E.C. TABLETS 25MG. (DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第036926號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: VETIN E.C. TABLETS 50MG. (DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第036927號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CEFACLOR CAPSULE 250MG."C.C.P.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第036928號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 鮮藍紫/白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: CCP,B41 |
| 英文品名: DEET GEL 150MG/GM (DIETHYL TOLUAMIDE) "C.C.P.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第036929號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: TRANSGAT TABLETS 150MG (DEXTRAN SULFATE SODIUM ) "YST" | 許可證字號: 衛署藥製字第036930號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: D150 |
| 英文品名: LEZOLE CREAM 2% (KETOCONAZOLE) "GENTLE" | 許可證字號: 衛署藥製字第036931號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: LICO GEL "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第036932號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: POFUCO CREAM 0.25MG/GM (FLUOCINOLONE) "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第036933號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ANTIMOS SOLUTION 283.68MG/ML (DIETHYLTOLUAMIDE) "GRAPE" | 許可證字號: 衛署藥製字第036934號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SEDAMIN F.C. TABLETS 100MG. (ATENOLOL) "C.C.P.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第036935號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: CCP,E71 |
| 英文品名: CERMOLTON X.C. TABLETS 5MG (NICERGOLINE) "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第036937號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: LAXATON F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第036960號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SUMETON TABLETS 200MG (SULINDAC) "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第036961號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 6.7mm | 標註一: |
| 英文品名: PAINSTOP F.C. TABLETS 500 MG "EAYUNG" (MEFENAMIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第036962號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: BENCOGEN CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第036963號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: VETIN E.C. TABLETS 25MG. (DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第036926號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: VETIN E.C. TABLETS 50MG. (DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第036927號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CEFACLOR CAPSULE 250MG."C.C.P.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第036928號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 鮮藍紫/白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: CCP,B41 |
英文品名: DEET GEL 150MG/GM (DIETHYL TOLUAMIDE) "C.C.P.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第036929號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: TRANSGAT TABLETS 150MG (DEXTRAN SULFATE SODIUM ) "YST" | 許可證字號: 衛署藥製字第036930號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: D150 |
英文品名: LEZOLE CREAM 2% (KETOCONAZOLE) "GENTLE" | 許可證字號: 衛署藥製字第036931號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: LICO GEL "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第036932號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: POFUCO CREAM 0.25MG/GM (FLUOCINOLONE) "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第036933號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ANTIMOS SOLUTION 283.68MG/ML (DIETHYLTOLUAMIDE) "GRAPE" | 許可證字號: 衛署藥製字第036934號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SEDAMIN F.C. TABLETS 100MG. (ATENOLOL) "C.C.P.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第036935號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: CCP,E71 |
英文品名: CERMOLTON X.C. TABLETS 5MG (NICERGOLINE) "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第036937號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: LAXATON F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第036960號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SUMETON TABLETS 200MG (SULINDAC) "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第036961號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 6.7mm | 標註一: |
英文品名: PAINSTOP F.C. TABLETS 500 MG "EAYUNG" (MEFENAMIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第036962號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: BENCOGEN CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第036963號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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