皮爽軟膏
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名皮爽軟膏的英文品名是PISON OINTMENT, 許可證字號是內衛成製字第000886號.
根據識別碼 內衛成製字第000886號 找到的相關資料
(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 內衛成製字第000886號 ...) | 英文品名: PISON OINTMENT | 許可證字號: 內衛成製字第000886號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/30 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2017/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、頭部白癬、黴菌性、搔癢性皮膚病 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: D01AE04 | 許可證字號: 內衛成製字第000886號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: D01AE04 | 許可證字號: 內衛成製字第000886號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: UNDECYLENIC ACID | 處方標示: EACH 100 GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404801500 | 含量描述: 5 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: UNDECYLENATE ZINC | 處方標示: EACH 100 GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404801510 | 含量描述: 20 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: PISON OINTMENT | 許可證字號: 內衛成製字第000886號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/30 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2017/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、頭部白癬、黴菌性、搔癢性皮膚病 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: D01AE04 | 許可證字號: 內衛成製字第000886號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: D01AE04 | 許可證字號: 內衛成製字第000886號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: UNDECYLENIC ACID | 處方標示: EACH 100 GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404801500 | 含量描述: 5 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: UNDECYLENATE ZINC | 處方標示: EACH 100 GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404801510 | 含量描述: 20 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 皮爽軟膏 ...) | 英文品名: ESPERSON OINTMENT 0.25% | 許可證字號: 衛署藥輸字第022600號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 溼疹、牛皮癬、燒傷、曬斑、昆蟲咬傷等皮膚感染症。. | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DESOXIMETASONE | 製造商名稱: HANDOK INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ESPERSON OINTMENT 0.05% | 許可證字號: 衛署藥製字第005537號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、牛皮癬、燒傷、晒斑、昆蟲咬傷等皮膚感染症 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DESOXIMETASONE | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 藥品中文名稱: 拭皮爽軟膏0.25% | 參考價: 37.20 | 有效起日: 0890901 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 3.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 軟膏劑 | 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 藥品代號: B022600316 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 拭皮爽軟膏0.25% | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 3.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 軟膏劑 | 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 藥品代號: B022600316 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 拭皮爽軟膏0.25% | 參考價: 59.50 | 有效起日: 0890901 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 軟膏劑 | 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 藥品代號: B022600321 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 拭皮爽軟膏0.25% | 參考價: 55.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 軟膏劑 | 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 藥品代號: B022600321 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 拭皮爽軟膏0.25% | 參考價: 51.00 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 軟膏劑 | 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 藥品代號: B022600321 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
英文品名: ESPERSON OINTMENT 0.25% | 許可證字號: 衛署藥輸字第022600號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 溼疹、牛皮癬、燒傷、曬斑、昆蟲咬傷等皮膚感染症。. | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DESOXIMETASONE | 製造商名稱: HANDOK INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ESPERSON OINTMENT 0.05% | 許可證字號: 衛署藥製字第005537號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、牛皮癬、燒傷、晒斑、昆蟲咬傷等皮膚感染症 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DESOXIMETASONE | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
藥品中文名稱: 拭皮爽軟膏0.25% | 參考價: 37.20 | 有效起日: 0890901 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 3.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 軟膏劑 | 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 藥品代號: B022600316 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 拭皮爽軟膏0.25% | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 3.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 軟膏劑 | 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 藥品代號: B022600316 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 拭皮爽軟膏0.25% | 參考價: 59.50 | 有效起日: 0890901 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 軟膏劑 | 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 藥品代號: B022600321 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 拭皮爽軟膏0.25% | 參考價: 55.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 軟膏劑 | 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 藥品代號: B022600321 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 拭皮爽軟膏0.25% | 參考價: 51.00 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 軟膏劑 | 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 藥品代號: B022600321 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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| 英文品名: MISTURA GLYCYRRHIZAE COMPOSITA (BROWN MIXTURE WITH OPIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第040170號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CEFADOR TABLETS . 25MG (DIPHENIDOL) "SENTAI" | 許可證字號: 衛署藥製字第040171號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 8 | 標註一: STP 102 |
| 英文品名: CIMIN S.C.TABLETS "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第040172號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: UROTIN TABLETS 50MG "S.Y." (BENZBROMARONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040173號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: BENZRO CAPSULES "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第040174號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 藍蓋金黃體 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: CH54 |
| 英文品名: LYSOZYME CHLORIDE TABLETS 90MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第040175號 | 形狀: 長方形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: 白色平面長形錠 | 標註一: FY T101 |
| 英文品名: DIFEN SUPPOSITORY 50MG (DICLOFENAC) "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第040176號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ZUSO SOLUTION "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第040177號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CENPLEX S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第040178號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: GLYLATE SYRUP 20MG/ML "CENTER"(GUAIFENESIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040179號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: MALINTA TABLETS "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040180號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: DIZZIN CAPSULE 25MG (DIPHENIDOL) "CENTRE" | 許可證字號: 衛署藥製字第040181號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: WEICON TABLET "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040182號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: HYAMINE TROCHES"CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040183號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: AMINOPHYLLINE TABLET 100MG "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第040184號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: MISTURA GLYCYRRHIZAE COMPOSITA (BROWN MIXTURE WITH OPIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第040170號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CEFADOR TABLETS . 25MG (DIPHENIDOL) "SENTAI" | 許可證字號: 衛署藥製字第040171號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 8 | 標註一: STP 102 |
英文品名: CIMIN S.C.TABLETS "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第040172號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: UROTIN TABLETS 50MG "S.Y." (BENZBROMARONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040173號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: BENZRO CAPSULES "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第040174號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 藍蓋金黃體 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: CH54 |
英文品名: LYSOZYME CHLORIDE TABLETS 90MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第040175號 | 形狀: 長方形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: 白色平面長形錠 | 標註一: FY T101 |
英文品名: DIFEN SUPPOSITORY 50MG (DICLOFENAC) "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第040176號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ZUSO SOLUTION "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第040177號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CENPLEX S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第040178號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: GLYLATE SYRUP 20MG/ML "CENTER"(GUAIFENESIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040179號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: MALINTA TABLETS "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040180號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: DIZZIN CAPSULE 25MG (DIPHENIDOL) "CENTRE" | 許可證字號: 衛署藥製字第040181號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: WEICON TABLET "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040182號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: HYAMINE TROCHES"CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040183號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: AMINOPHYLLINE TABLET 100MG "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第040184號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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