胃腸藥
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名胃腸藥的英文品名是ICHOYAKU "DOJIN", 許可證字號是衛署藥輸字第004748號.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第004748號 ...) | 英文品名: ICHOYAKU "DOJIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004748號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/08 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化不良、腹部膨滿 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MYRISTICA POWDER;;MAGNESIUM CARBONATE;;ARALIA... | 製造商名稱: DOJIN YAKUGYO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 373 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ORANGE PEEL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9600020350 | 含量描述: (POWDER)12 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SWERTIA POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200014901 | 含量描述: 7 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 51 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DIASTASE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5616000700 | 含量描述: 51 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: NORUMOZANHILUS | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200023900 | 含量描述: 370 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: ICHOYAKU "DOJIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004748號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/08 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化不良、腹部膨滿 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MYRISTICA POWDER;;MAGNESIUM CARBONATE;;ARALIA... | 製造商名稱: DOJIN YAKUGYO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 373 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ORANGE PEEL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9600020350 | 含量描述: (POWDER)12 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SWERTIA POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200014901 | 含量描述: 7 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 51 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: DIASTASE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5616000700 | 含量描述: 51 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: NORUMOZANHILUS | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200023900 | 含量描述: 370 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 胃腸藥 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 胃腸藥 ...) | 燈號: 綠燈 | 更新日期: 2011/03/31 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 英文品名: | 許可證字號: 衛署藥製字第002158號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/07/31 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多症、腸胃炎、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM CITRATE;;BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE);;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;SCOPOLIA E... | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: "OHTA'S" STOMACHIC POWDRE | 許可證字號: 衛署成製字第002375號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 食慾不振、消化不良、胃部腹部膨滿、胃酸過多、整腸健胃 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;RHEUM;;MAGNESIUM CARBONATE;;CARYOPHILLI FLORE... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: | 許可證字號: 內衛藥製字第005291號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 健胃消化劑、胃痛、腸內異常醱酵、食物中毒、其他因消化不良所引起之胃腸病 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FENNEL OIL;;SCOPOLIA EXTRACT;;BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE);;CARDAMON;;CLOVE OIL;;DIA... | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: STOMACHIC TABLETS "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第015242號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性胃腸炎、消化不良、胃酸過多症、胃痛、腸內異常醱酵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPIT... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: | 適應症: 健胃消化劑、胃痛、腸內異常醱酵、食物中毒、其他因消化不良所引起之胃腸病 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;DEHYDROCHOLIC ACID;;GENTIAN EXT;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;CLOVE O... | 申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MIYARISAN ICHOYAKU TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第008285號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1982/12/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過飲過食、宿醉、胃灼熱、噯氣、消化不良、食慾不振、胃腸衰弱、急、慢性胃腸加答兒、腸內異常醱酵、胃痛、腹痛等 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;M... | 製造商名稱: MIYAIRISAN KINZAI KENKYUJO CO. LTD. (MIYAIRIKINZAI KENKUJO CO., LTD.) @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TEINA GRANULE | 許可證字號: 衛署藥製字第033437號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、食慾不振、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃脹氣打嗝、胃部灼熱、胃痛。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOVE POWDER;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;BILE OX POWDER (GALL OF POWDER);;SODIUM B... | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
燈號: 綠燈 | 更新日期: 2011/03/31 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
英文品名: | 許可證字號: 衛署藥製字第002158號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/07/31 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多症、腸胃炎、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM CITRATE;;BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE);;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;SCOPOLIA E... | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: "OHTA'S" STOMACHIC POWDRE | 許可證字號: 衛署成製字第002375號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 食慾不振、消化不良、胃部腹部膨滿、胃酸過多、整腸健胃 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;RHEUM;;MAGNESIUM CARBONATE;;CARYOPHILLI FLORE... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: | 許可證字號: 內衛藥製字第005291號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 健胃消化劑、胃痛、腸內異常醱酵、食物中毒、其他因消化不良所引起之胃腸病 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FENNEL OIL;;SCOPOLIA EXTRACT;;BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE);;CARDAMON;;CLOVE OIL;;DIA... | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: STOMACHIC TABLETS "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第015242號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性胃腸炎、消化不良、胃酸過多症、胃痛、腸內異常醱酵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPIT... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: | 適應症: 健胃消化劑、胃痛、腸內異常醱酵、食物中毒、其他因消化不良所引起之胃腸病 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;DEHYDROCHOLIC ACID;;GENTIAN EXT;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;CLOVE O... | 申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: MIYARISAN ICHOYAKU TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第008285號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1982/12/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過飲過食、宿醉、胃灼熱、噯氣、消化不良、食慾不振、胃腸衰弱、急、慢性胃腸加答兒、腸內異常醱酵、胃痛、腹痛等 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;M... | 製造商名稱: MIYAIRISAN KINZAI KENKYUJO CO. LTD. (MIYAIRIKINZAI KENKUJO CO., LTD.) @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TEINA GRANULE | 許可證字號: 衛署藥製字第033437號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、食慾不振、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃脹氣打嗝、胃部灼熱、胃痛。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOVE POWDER;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;BILE OX POWDER (GALL OF POWDER);;SODIUM B... | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: Qutacin Ointment 1mg/gm “Yunzan” | 許可證字號: 衛署藥製字第049793號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: BOCLH-TY Liquid Oxyge | 許可證字號: 衛署藥製字第049794號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Imipenem“SLC”(Sterile) | 許可證字號: 衛署藥製字第049795號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Maxbone-S powder for oral solution "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第049796號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Lipoprothyl Film Coated Tablets 160mg”Chinteng” | 許可證字號: 衛署藥製字第049797號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Landuet Tablets 10mg/25mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049798號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Landuet Tablets 5mg/12.5mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049799號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Secoli Oral Paste 0.1% | 許可證字號: 衛署藥製字第049800號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Anesin gel 1% (Dibucaine) | 許可證字號: 衛署藥製字第049802號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Imipenem and cilastatin sodium for injection (Sterile Bulk)“SLC” | 許可證字號: 衛署藥製字第049803號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Myconxin Cream 0.5% | 許可證字號: 衛署藥製字第049804號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Venfaxime S.R. Capsules 75mg“EVEREST” | 許可證字號: 衛署藥製字第049805號 | 形狀: 膠囊 | 特殊劑型: | 顏色: 粉;;;粉 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 20 | 標註一: |
| 英文品名: Anti-Cougu Cold soft capsule | 許可證字號: 衛署藥製字第049806號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Hemodialysis Concentrate No. 17 | 許可證字號: 衛署藥製字第049807號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Synpid Micronized Capsules 200 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049808號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Qutacin Ointment 1mg/gm “Yunzan” | 許可證字號: 衛署藥製字第049793號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: BOCLH-TY Liquid Oxyge | 許可證字號: 衛署藥製字第049794號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Imipenem“SLC”(Sterile) | 許可證字號: 衛署藥製字第049795號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Maxbone-S powder for oral solution "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第049796號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Lipoprothyl Film Coated Tablets 160mg”Chinteng” | 許可證字號: 衛署藥製字第049797號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Landuet Tablets 10mg/25mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049798號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Landuet Tablets 5mg/12.5mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049799號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Secoli Oral Paste 0.1% | 許可證字號: 衛署藥製字第049800號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Anesin gel 1% (Dibucaine) | 許可證字號: 衛署藥製字第049802號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Imipenem and cilastatin sodium for injection (Sterile Bulk)“SLC” | 許可證字號: 衛署藥製字第049803號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Myconxin Cream 0.5% | 許可證字號: 衛署藥製字第049804號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Venfaxime S.R. Capsules 75mg“EVEREST” | 許可證字號: 衛署藥製字第049805號 | 形狀: 膠囊 | 特殊劑型: | 顏色: 粉;;;粉 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 20 | 標註一: |
英文品名: Anti-Cougu Cold soft capsule | 許可證字號: 衛署藥製字第049806號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Hemodialysis Concentrate No. 17 | 許可證字號: 衛署藥製字第049807號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Synpid Micronized Capsules 200 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049808號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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