辛那利啶
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中文品名辛那利啶的英文品名是CINNARIZINE, 許可證字號是衛署藥輸字第008135號.

許可證字號	衛署藥輸字第008135號
中文品名	辛那利啶
英文品名	CINNARIZINE
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衛署藥輸字第008135號

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辛那利啶

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CINNARIZINE

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辛那利啶

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衛署藥輸字第008135號

成分名稱: CINNARIZINE | 處方標示: | 成分代碼: 0400000900 | 含量描述: 98-101 | 含量單位: %

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成分名稱: CINNARIZINE | 處方標示: | 成分代碼: 0400000900 | 含量描述: 98-101 | 含量單位: %

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辛那利啶	英文品名: CINNARIZINE "DAITO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005441號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/11/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腦血流障礙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: DAITO CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集
辛那利啶	英文品名: CINNARIZINE "SIMS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002613號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/03/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 血管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: S.I.M.S. @ 全部藥品許可證資料集
辛那利啶	英文品名: CINNARIZINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021386號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2006/10/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 血管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: HIKAL LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
辛那利啶膠囊５０公絲	英文品名: CINNARIZINE CAPSULES 50 "MOHAN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011320號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD. @ 全部藥品許可證資料集
辛那利啶	英文品名: CINNARIZINE "BONAPACE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004807號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患暈動病 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A. @ 全部藥品許可證資料集
辛那利啶粉劑	英文品名: CINNARIZINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013282號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/02/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 血管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A. @ 全部藥品許可證資料集
辛那利啶	英文品名: CINNARIZINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024783號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/01/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 血管擴張劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: FLEMING LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集

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艾莉凝膠 0.1%	英文品名: FEELING GEL 0.1% \| 許可證字號: 衛署藥製字第046290號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一:
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