破傷風抗毒素
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名破傷風抗毒素的英文品名是TETANUS ANTITOXIN, 許可證字號是內衛菌疫製字第000003號.
根據識別碼 內衛菌疫製字第000003號 找到的相關資料
(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 內衛菌疫製字第000003號 ...) | 英文品名: TETANUS ANTITOXIN | 許可證字號: 內衛菌疫製字第000003號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: | 有效日期: 1984/01/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 破傷風症之治療及預防 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TETANUS ANTITOXIN | 製造商名稱: 中國血清疫苗製造所股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: TETANUS ANTITOXIN | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8006000200 | 含量描述: 400+ | 含量單位: U/ML (UNIT/ML) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: TETANUS ANTITOXIN | 許可證字號: 內衛菌疫製字第000003號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: | 有效日期: 1984/01/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 破傷風症之治療及預防 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TETANUS ANTITOXIN | 製造商名稱: 中國血清疫苗製造所股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: TETANUS ANTITOXIN | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8006000200 | 含量描述: 400+ | 含量單位: U/ML (UNIT/ML) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 破傷風抗毒素 找到的相關資料
(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 破傷風抗毒素 ...) | 疾病種類: 新生兒破傷風 | 答一: 破傷風免疫球蛋白或破傷風抗毒素。 @ 疾病管制署傳染病問答集 |
| 英文品名: TETANUS ANTITOXIN "KUO KWANG" | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000003號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/05 | 註銷理由: 有效期限已屆;;查廠未獲通過 | 有效日期: 1988/08/31 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防及治療破傷風 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTITOXIN HORSE SERUM;;GLOBULIN | 製造商名稱: @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LYOPHILIZED TETANUS ANTITOXIN (1,5000 IU) | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000014號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 破傷風桿菌之感染症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TETANUS ANTITOXIN | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LYOPHILIZED TETANUS ANTITOXIN (4,000 I.U.) | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000015號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 破傷風桿菌之感染症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TETANUS ANTITOXIN | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LYOPHILIZED TETANUS ANTITOXIN 1500I.U. | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000055號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 破傷風桿菌之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;TETANUS ANTITOXIN | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LYOPHILIZED TETANUS ANTITOXIN 4000I.U. | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000056號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 破傷風桿菌之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;TETANUS ANTITOXIN | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TETABULIN | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000076號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 破傷風 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GAMMAGLOBULIN FRACTION;;PROTEIN;;TETANUS ANTITOXIN HUMAN | 製造商名稱: BAXTER AG @ 全部藥品許可證資料集 |
疾病種類: 新生兒破傷風 | 答一: 破傷風免疫球蛋白或破傷風抗毒素。 @ 疾病管制署傳染病問答集 |
英文品名: TETANUS ANTITOXIN "KUO KWANG" | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000003號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/05 | 註銷理由: 有效期限已屆;;查廠未獲通過 | 有效日期: 1988/08/31 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防及治療破傷風 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTITOXIN HORSE SERUM;;GLOBULIN | 製造商名稱: @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LYOPHILIZED TETANUS ANTITOXIN (1,5000 IU) | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000014號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 破傷風桿菌之感染症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TETANUS ANTITOXIN | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LYOPHILIZED TETANUS ANTITOXIN (4,000 I.U.) | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000015號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 破傷風桿菌之感染症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TETANUS ANTITOXIN | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LYOPHILIZED TETANUS ANTITOXIN 1500I.U. | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000055號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 破傷風桿菌之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;TETANUS ANTITOXIN | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LYOPHILIZED TETANUS ANTITOXIN 4000I.U. | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000056號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 破傷風桿菌之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;TETANUS ANTITOXIN | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TETABULIN | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000076號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 破傷風 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GAMMAGLOBULIN FRACTION;;PROTEIN;;TETANUS ANTITOXIN HUMAN | 製造商名稱: BAXTER AG @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: MIDATIN INJECTION 5MG/ML "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第046285號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: LOTE E.C. TABLETS 50MG "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第046286號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 黃 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 10 | 標註一: NK |
| 英文品名: MAYDO GEL "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第046289號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: FEELING GEL 0.1% | 許可證字號: 衛署藥製字第046290號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CORT. S. 2.5% CREAM "LOTUS" | 許可證字號: 衛署藥製字第046296號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CLP POWDER FOR INJECTION 1GM "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第046297號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: DOBUHA INJECTION 12.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046298號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: LEMARSO CREAM 10MG/GM | 許可證字號: 衛署藥製字第046299號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Caterol Liquid 5μg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第046300號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: KWAIE GEL 0.1% | 許可證字號: 衛署藥製字第046302號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白底藍字 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 5g約為7公分 15g約為9公分 | 標註一: |
| 英文品名: INTESLET TABLETS 0.125MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046303號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: FUDIROX SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第046309號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: NURSE US ANTI-MICROBIAL SANITIZER SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第046310號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: NUDRINK LOW SODIUM EFFERVESCENT TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046311號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: PBF MOBICAM TABLETS 15MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046312號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡黃 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: PBF,432 |
英文品名: MIDATIN INJECTION 5MG/ML "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第046285號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: LOTE E.C. TABLETS 50MG "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第046286號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 黃 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 10 | 標註一: NK |
英文品名: MAYDO GEL "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第046289號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: FEELING GEL 0.1% | 許可證字號: 衛署藥製字第046290號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CORT. S. 2.5% CREAM "LOTUS" | 許可證字號: 衛署藥製字第046296號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CLP POWDER FOR INJECTION 1GM "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第046297號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: DOBUHA INJECTION 12.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046298號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: LEMARSO CREAM 10MG/GM | 許可證字號: 衛署藥製字第046299號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Caterol Liquid 5μg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第046300號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: KWAIE GEL 0.1% | 許可證字號: 衛署藥製字第046302號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白底藍字 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 5g約為7公分 15g約為9公分 | 標註一: |
英文品名: INTESLET TABLETS 0.125MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046303號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: FUDIROX SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第046309號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: NURSE US ANTI-MICROBIAL SANITIZER SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第046310號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: NUDRINK LOW SODIUM EFFERVESCENT TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046311號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: PBF MOBICAM TABLETS 15MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046312號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡黃 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: PBF,432 |
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