明礬沈澱破傷風類毒素
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名明礬沈澱破傷風類毒素的英文品名是TETANUS TOXOID (ALUM PRECITITATED), 許可證字號是內衛菌疫製字第000011號.
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(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 內衛菌疫製字第000011號 ...) | 英文品名: TETANUS TOXOID (ALUM PRECITITATED) | 許可證字號: 內衛菌疫製字第000011號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: | 有效日期: 1986/01/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 破傷風之預防 | 劑型: 滅菌乾粉懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TETANUS TOXOID PRECIPITATED ALUMINUM | 製造商名稱: 中國血清疫苗製造所股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: TETANUS TOXOID PRECIPITATED ALUMINUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8008000221 | 含量描述: 2+ | 含量單位: U/ML (UNIT/ML) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: TETANUS TOXOID (ALUM PRECITITATED) | 許可證字號: 內衛菌疫製字第000011號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: | 有效日期: 1986/01/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 破傷風之預防 | 劑型: 滅菌乾粉懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TETANUS TOXOID PRECIPITATED ALUMINUM | 製造商名稱: 中國血清疫苗製造所股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: TETANUS TOXOID PRECIPITATED ALUMINUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8008000221 | 含量描述: 2+ | 含量單位: U/ML (UNIT/ML) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 明礬沈澱破傷風類毒素 找到的相關資料
(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 明礬沈澱破傷風類毒素 ...) | 英文品名: TETANUS TOXOID ALUM PRECIPITATED | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000048號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防破傷風 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETANUS TOXOID;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TETANUS TOXOID, ALUM PRECIPITATED "KUO KWANG" | 許可證字號: 內衛菌疫製字第000001號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/05 | 註銷理由: 有效期限已屆;;查廠未獲通過 | 有效日期: 1988/08/31 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 破傷風預防 | 劑型: 滅菌乾粉懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TETANUS TOXOID PURIFIED | 製造商名稱: @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TETANUS TOXOID ALUM PRECIPITATED "KUO KWANG" | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000089號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/24 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防破傷風。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETANUS TOXOID | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TETANUS TOXOID (ALUM PRECIPITATED) | 許可證字號: 內衛菌疫製字第000033號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: | 有效日期: 1987/01/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 破傷風預防 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TETANUS TOXOID PRECIPITATED ALUMINUM | 製造商名稱: 中國血清疫苗製造所股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TETANUS TOXOID ALUM PRECIPITATED "KUO KWANG" | 適應症: 預防破傷風。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;盒裝;;針筒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TETANUS TOXOID | 申請商名稱: 國光生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TETANUS TOXOID ALUM PRECIPITATED "KUO KWANG" | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000089號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: TETANUS TOXOID ALUM PRECIPITATED | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000048號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: TETANUS TOXOID ALUM PRECIPITATED | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000048號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防破傷風 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETANUS TOXOID;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TETANUS TOXOID, ALUM PRECIPITATED "KUO KWANG" | 許可證字號: 內衛菌疫製字第000001號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/05 | 註銷理由: 有效期限已屆;;查廠未獲通過 | 有效日期: 1988/08/31 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 破傷風預防 | 劑型: 滅菌乾粉懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TETANUS TOXOID PURIFIED | 製造商名稱: @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TETANUS TOXOID ALUM PRECIPITATED "KUO KWANG" | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000089號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/24 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防破傷風。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETANUS TOXOID | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TETANUS TOXOID (ALUM PRECIPITATED) | 許可證字號: 內衛菌疫製字第000033號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: | 有效日期: 1987/01/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 破傷風預防 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TETANUS TOXOID PRECIPITATED ALUMINUM | 製造商名稱: 中國血清疫苗製造所股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TETANUS TOXOID ALUM PRECIPITATED "KUO KWANG" | 適應症: 預防破傷風。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;盒裝;;針筒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TETANUS TOXOID | 申請商名稱: 國光生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: TETANUS TOXOID ALUM PRECIPITATED "KUO KWANG" | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000089號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: TETANUS TOXOID ALUM PRECIPITATED | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000048號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 英文品名: PEDICOL SUPPOSITORIES 130MG (ASPIRIN) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第034028號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: BIO-BALANCE S.C. TABLETS 100MG (TIOPRONIN)"SHITCH" | 許可證字號: 衛署藥製字第034029號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ACETAL GRANULES 200MG/GM (ACETAMINOPHEN) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第034030號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: MEPHAN GRANULES 30MG/GM (DEXTROMETHORPHAM) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第034031號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CHEF FOR INJECTION (CEFTRIAXONE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第034032號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: RULID 150MG FILM COATED TABLET (ROXITHROMYCIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第034033號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CONSTIPJOHN CAPSULES 100MG (DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE) "JOHNSON" | 許可證字號: 衛署藥製字第034034號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: RITOPARLIN TABLETS 10MG (RITODRINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034035號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: VOLTAR E.C. TABLETS 50MG (DICLOFENAC) "M.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第034036號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CEKODIN CAPSULES 250MG(CEPHRADINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034037號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 藍/橙 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CEKODIN CAPSULES 500MG(CEPHRADINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034038號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 藍/藍 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: HEMODIALYSIS CONCENTRATE 204 "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第034039號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: S.S. CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第034040號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: WEITUL SUPPOSITORIES 10MG (DOMPERIDONE) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第034041號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ANEBOL GEL 2% (LIDOCAINE HYDROCHLORIDE)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第034046號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: PEDICOL SUPPOSITORIES 130MG (ASPIRIN) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第034028號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: BIO-BALANCE S.C. TABLETS 100MG (TIOPRONIN)"SHITCH" | 許可證字號: 衛署藥製字第034029號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ACETAL GRANULES 200MG/GM (ACETAMINOPHEN) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第034030號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: MEPHAN GRANULES 30MG/GM (DEXTROMETHORPHAM) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第034031號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CHEF FOR INJECTION (CEFTRIAXONE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第034032號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: RULID 150MG FILM COATED TABLET (ROXITHROMYCIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第034033號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CONSTIPJOHN CAPSULES 100MG (DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE) "JOHNSON" | 許可證字號: 衛署藥製字第034034號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: RITOPARLIN TABLETS 10MG (RITODRINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034035號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: VOLTAR E.C. TABLETS 50MG (DICLOFENAC) "M.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第034036號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CEKODIN CAPSULES 250MG(CEPHRADINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034037號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 藍/橙 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CEKODIN CAPSULES 500MG(CEPHRADINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034038號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 藍/藍 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: HEMODIALYSIS CONCENTRATE 204 "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第034039號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: S.S. CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第034040號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: WEITUL SUPPOSITORIES 10MG (DOMPERIDONE) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第034041號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ANEBOL GEL 2% (LIDOCAINE HYDROCHLORIDE)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第034046號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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