明礬沈澱破傷風類毒素
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名明礬沈澱破傷風類毒素的英文品名是TETANUS TOXOID (ALUM PRECIPITATED), 許可證字號是內衛菌疫製字第000033號.
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(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 內衛菌疫製字第000033號 ...) | 英文品名: TETANUS TOXOID (ALUM PRECIPITATED) | 許可證字號: 內衛菌疫製字第000033號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: | 有效日期: 1987/01/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 破傷風預防 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TETANUS TOXOID PRECIPITATED ALUMINUM | 製造商名稱: 中國血清疫苗製造所股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: TETANUS TOXOID PRECIPITATED ALUMINUM | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8008000221 | 含量描述: 2+ | 含量單位: IU/ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: TETANUS TOXOID (ALUM PRECIPITATED) | 許可證字號: 內衛菌疫製字第000033號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: | 有效日期: 1987/01/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 破傷風預防 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TETANUS TOXOID PRECIPITATED ALUMINUM | 製造商名稱: 中國血清疫苗製造所股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: TETANUS TOXOID PRECIPITATED ALUMINUM | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8008000221 | 含量描述: 2+ | 含量單位: IU/ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 明礬沈澱破傷風類毒素 ...) | 英文品名: TETANUS TOXOID ALUM PRECIPITATED | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000048號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防破傷風 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETANUS TOXOID;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TETANUS TOXOID, ALUM PRECIPITATED "KUO KWANG" | 許可證字號: 內衛菌疫製字第000001號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/05 | 註銷理由: 有效期限已屆;;查廠未獲通過 | 有效日期: 1988/08/31 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 破傷風預防 | 劑型: 滅菌乾粉懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TETANUS TOXOID PURIFIED | 製造商名稱: @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TETANUS TOXOID ALUM PRECIPITATED "KUO KWANG" | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000089號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/24 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防破傷風。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETANUS TOXOID | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TETANUS TOXOID (ALUM PRECITITATED) | 許可證字號: 內衛菌疫製字第000011號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: | 有效日期: 1986/01/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 破傷風之預防 | 劑型: 滅菌乾粉懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TETANUS TOXOID PRECIPITATED ALUMINUM | 製造商名稱: 中國血清疫苗製造所股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TETANUS TOXOID ALUM PRECIPITATED "KUO KWANG" | 適應症: 預防破傷風。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;盒裝;;針筒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TETANUS TOXOID | 申請商名稱: 國光生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TETANUS TOXOID ALUM PRECIPITATED "KUO KWANG" | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000089號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: TETANUS TOXOID ALUM PRECIPITATED | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000048號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: TETANUS TOXOID ALUM PRECIPITATED | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000048號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防破傷風 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETANUS TOXOID;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TETANUS TOXOID, ALUM PRECIPITATED "KUO KWANG" | 許可證字號: 內衛菌疫製字第000001號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/05 | 註銷理由: 有效期限已屆;;查廠未獲通過 | 有效日期: 1988/08/31 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 破傷風預防 | 劑型: 滅菌乾粉懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TETANUS TOXOID PURIFIED | 製造商名稱: @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TETANUS TOXOID ALUM PRECIPITATED "KUO KWANG" | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000089號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/24 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防破傷風。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETANUS TOXOID | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TETANUS TOXOID (ALUM PRECITITATED) | 許可證字號: 內衛菌疫製字第000011號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: | 有效日期: 1986/01/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 破傷風之預防 | 劑型: 滅菌乾粉懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TETANUS TOXOID PRECIPITATED ALUMINUM | 製造商名稱: 中國血清疫苗製造所股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TETANUS TOXOID ALUM PRECIPITATED "KUO KWANG" | 適應症: 預防破傷風。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;盒裝;;針筒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TETANUS TOXOID | 申請商名稱: 國光生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: TETANUS TOXOID ALUM PRECIPITATED "KUO KWANG" | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000089號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: TETANUS TOXOID ALUM PRECIPITATED | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000048號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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與明礬沈澱破傷風類毒素同分類的藥品外觀資料集
| 英文品名: LOXOL SR TABLETS 75MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046386號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 黃 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 10 | 標註一: 無 |
| 英文品名: SENNO FILM COATED TABLETS "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第046387號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 黃 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 7 | 標註一: H S |
| 英文品名: FONZETONLIN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第046400號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: POLYCAIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046401號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SIMVATIN FILM COATING TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046402號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 橘棕色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: | 標註一: MAC 109 |
| 英文品名: SINCAPIN TABLETS 20MG "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第046403號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 黃 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 7 | 標註一: |
| 英文品名: SYNTREND TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046404號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: 裸錠 | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: | 標註一: SYNTREND |
| 英文品名: GIFDAM SPRAY 1.5MG/ML "SOUNLIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第046405號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: BAXTER HEMODIALYSIS CONCENTRATE D204L | 許可證字號: 衛署藥製字第046406號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: EULIGEN LYOPHILIZED INJECTION 2.5GM,5.0GM,10GM | 許可證字號: 衛署藥製字第046417號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: TIOZOLE CREAM "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第046418號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ELOFUTE CREAM 0.1% | 許可證字號: 衛署藥製字第046419號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白底橘字 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 5g約為8公分15g約為11公分 | 標註一: |
| 英文品名: CLOFEN-P F.C. TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046420號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: AMXOL LIQUID 3MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046421號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: BIO-LIGHTENING CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第046422號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: LOXOL SR TABLETS 75MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046386號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 黃 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 10 | 標註一: 無 |
英文品名: SENNO FILM COATED TABLETS "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第046387號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 黃 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 7 | 標註一: H S |
英文品名: FONZETONLIN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第046400號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: POLYCAIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046401號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SIMVATIN FILM COATING TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046402號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 橘棕色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: | 標註一: MAC 109 |
英文品名: SINCAPIN TABLETS 20MG "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第046403號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 黃 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 7 | 標註一: |
英文品名: SYNTREND TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046404號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: 裸錠 | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: | 標註一: SYNTREND |
英文品名: GIFDAM SPRAY 1.5MG/ML "SOUNLIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第046405號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: BAXTER HEMODIALYSIS CONCENTRATE D204L | 許可證字號: 衛署藥製字第046406號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: EULIGEN LYOPHILIZED INJECTION 2.5GM,5.0GM,10GM | 許可證字號: 衛署藥製字第046417號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: TIOZOLE CREAM "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第046418號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ELOFUTE CREAM 0.1% | 許可證字號: 衛署藥製字第046419號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白底橘字 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 5g約為8公分15g約為11公分 | 標註一: |
英文品名: CLOFEN-P F.C. TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046420號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: AMXOL LIQUID 3MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046421號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: BIO-LIGHTENING CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第046422號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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