必服黴素注射劑500公絲
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中文品名必服黴素注射劑500公絲的英文品名是BIFLOCIN 500MG INJECTION, 許可證字號是衛署藥輸字第008381號.
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(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第008381號 ...) | 英文品名: BIFLOCIN 500MG INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第008381號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/08 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/04/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;AMOXICILLIN (SODIUM);;EACH SOLVENT CONTAINS;;FLUCLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) | 製造商名稱: ESSETI S. A. S. CHEMOPHARMACO-BIOLOGICAL LABORATORY @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: AMOXICILLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812609210 | 含量描述: (265MG) 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: FLUCLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812609915 | 含量描述: (277MG) 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: EACH SOLVENT CONTAINS | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 9800001300 | 含量描述: 4 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: LIDOCAINE HCL | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 7200001010 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: BIFLOCIN 500MG INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第008381號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/08 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/04/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;AMOXICILLIN (SODIUM);;EACH SOLVENT CONTAINS;;FLUCLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) | 製造商名稱: ESSETI S. A. S. CHEMOPHARMACO-BIOLOGICAL LABORATORY @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: AMOXICILLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812609210 | 含量描述: (265MG) 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: FLUCLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812609915 | 含量描述: (277MG) 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: EACH SOLVENT CONTAINS | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 9800001300 | 含量描述: 4 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: LIDOCAINE HCL | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 7200001010 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 英文品名: CLOFEN-P F.C. TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046420號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: AMXOL LIQUID 3MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046421號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: BIO-LIGHTENING CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第046422號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: GABEMID TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046423號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: FINASTATE F.C. TABLETS 5MG "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第046424號 | 形狀: 四邊形 | 特殊劑型: | 顏色: 藍 | 特殊氣味: | 刻痕: 十字 | 外觀尺寸: 8 | 標註一: |
| 英文品名: PACLITAXEL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第046429號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: BUPROPION HYDROCHLORIDE "Syn-Tech" | 許可證字號: 衛署藥製字第046430號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ALLTEC ORAL SOLUTION (0.1%) | 許可證字號: 衛署藥製字第046431號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 無色透明溶液 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: BIO-THREE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046432號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: NAKASSER SR CAPSULES 90MG "N.K."(DILTIAZEM HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第046439號 | 形狀: 膠囊 | 特殊劑型: | 顏色: 白;;;白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 17 | 標註一: N K P 449 |
| 英文品名: COMEWELL TABLETS "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第046440號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SAFE PLAN TABLETS "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第046441號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 7 | 標註一: PL |
| 英文品名: SHECO SOLUTION "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第046442號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CANTOR DISPERSIBLE TABLETS "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第046443號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: NAPTON SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第046444號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CLOFEN-P F.C. TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046420號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: AMXOL LIQUID 3MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046421號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: BIO-LIGHTENING CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第046422號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: GABEMID TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046423號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: FINASTATE F.C. TABLETS 5MG "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第046424號 | 形狀: 四邊形 | 特殊劑型: | 顏色: 藍 | 特殊氣味: | 刻痕: 十字 | 外觀尺寸: 8 | 標註一: |
英文品名: PACLITAXEL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第046429號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: BUPROPION HYDROCHLORIDE "Syn-Tech" | 許可證字號: 衛署藥製字第046430號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ALLTEC ORAL SOLUTION (0.1%) | 許可證字號: 衛署藥製字第046431號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 無色透明溶液 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: BIO-THREE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046432號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: NAKASSER SR CAPSULES 90MG "N.K."(DILTIAZEM HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第046439號 | 形狀: 膠囊 | 特殊劑型: | 顏色: 白;;;白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 17 | 標註一: N K P 449 |
英文品名: COMEWELL TABLETS "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第046440號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SAFE PLAN TABLETS "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第046441號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 7 | 標註一: PL |
英文品名: SHECO SOLUTION "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第046442號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CANTOR DISPERSIBLE TABLETS "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第046443號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: NAPTON SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第046444號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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