中文品名"汎生" 福寧片錠1毫克(氟耐妥眠)的英文品名是FLUNEPAN TABLETS 1MG (FLUNITRAZEPAM) "PANBIOTIC", 許可證字號是衛署藥製字第042869號.
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第042869號 ...) | 英文品名: FLUNEPAN TABLETS 1MG (FLUNITRAZEPAM) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第042869號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUNITRAZEPAM | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: FLUNEPAN TABLETS 1MG (FLUNITRAZEPAM) "PANBIOTIC" | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUNITRAZEPAM | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| CCC號列一: 30049099325 | CCC號列一說明: Medicaments, containing Flunitrazepam 醫藥製劑,含有氟硝西泮者 @ 藥品CCC號列資料集 |
| 代碼: N05CD03 | 許可證字號: 衛署藥製字第042869號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: FLUNITRAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: FLUNEPAN TABLETS 1MG (FLUNITRAZEPAM) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第042869號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: FLUNEPAN TABLETS 1MG (FLUNITRAZEPAM) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第042869號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUNITRAZEPAM | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: FLUNEPAN TABLETS 1MG (FLUNITRAZEPAM) "PANBIOTIC" | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUNITRAZEPAM | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
CCC號列一: 30049099325 | CCC號列一說明: Medicaments, containing Flunitrazepam 醫藥製劑,含有氟硝西泮者 @ 藥品CCC號列資料集 |
代碼: N05CD03 | 許可證字號: 衛署藥製字第042869號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: FLUNITRAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: FLUNEPAN TABLETS 1MG (FLUNITRAZEPAM) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第042869號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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| 英文品名: FLUNEPAN TABLET 2MG "PANBIOTIC" (FLUNITRAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第032265號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUNITRAZEPAM | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: FLUNEPAN TABLET 2MG "PANBIOTIC" (FLUNITRAZEPAM) | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUNITRAZEPAM | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 藥品中文名稱: ”汎生” 福寧片錠2毫克(氟耐妥眠) | 參考價: 5.10 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0851031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有 | 藥品代號: A032265100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”汎生” 福寧片錠2毫克(氟耐妥眠) | 參考價: 4.92 | 有效起日: 0851101 | 有效迄日: 0861130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有 | 藥品代號: A032265100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”汎生” 福寧片錠2毫克(氟耐妥眠) | 參考價: 4.80 | 有效起日: 0861201 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有 | 藥品代號: A032265100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”汎生” 福寧片錠2毫克(氟耐妥眠) | 參考價: 4.44 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有 | 藥品代號: A032265100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
英文品名: FLUNEPAN TABLET 2MG "PANBIOTIC" (FLUNITRAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第032265號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUNITRAZEPAM | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: FLUNEPAN TABLET 2MG "PANBIOTIC" (FLUNITRAZEPAM) | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUNITRAZEPAM | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
藥品中文名稱: ”汎生” 福寧片錠2毫克(氟耐妥眠) | 參考價: 5.10 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0851031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有 | 藥品代號: A032265100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”汎生” 福寧片錠2毫克(氟耐妥眠) | 參考價: 4.92 | 有效起日: 0851101 | 有效迄日: 0861130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有 | 藥品代號: A032265100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”汎生” 福寧片錠2毫克(氟耐妥眠) | 參考價: 4.80 | 有效起日: 0861201 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有 | 藥品代號: A032265100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”汎生” 福寧片錠2毫克(氟耐妥眠) | 參考價: 4.44 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有 | 藥品代號: A032265100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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與"汎生" 福寧片錠1毫克(氟耐妥眠)同分類的藥品外觀資料集
| 英文品名: JETOO SUPPOSITORIES "MEIDER" | 許可證字號: 衛署藥製字第046258號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: DRXALINE ORAL PASTE 1MGGM | 許可證字號: 衛署藥製字第046259號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: OLMETEC F.C. TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046260號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: SANKYO |
| 英文品名: MEPROTIN LIQUID 5UG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046261號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: KORFAN TABLETS 20MG(NOSCAPINE)"TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第046273號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 粉紅 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 2.4 | 標註一: 一中線 |
| 英文品名: AICLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046274號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: LALLERGY SYRUP "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第046275號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: MISILAN SOLUTION 5% "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第046276號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 60ml | 標註一: |
| 英文品名: HEPALEX SOFT CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第046277號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: NANOSTOCID CHEWABLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046278號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: DEALLERGY ORAL SOLUTION 0.1% W/V | 許可證字號: 衛署藥製字第046282號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ICOMEIN CAPSULES 100MG "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第046283號 | 形狀: 膠囊 | 特殊劑型: | 顏色: 藍;;;粉 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 21 | 標註一: ICOMEIN |
| 英文品名: CAPOOL CAPSULES 500MG "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第046284號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 暗紅橙/淡紅橙 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: N.K.P.,418 |
| 英文品名: MIDATIN INJECTION 5MG/ML "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第046285號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: LOTE E.C. TABLETS 50MG "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第046286號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 黃 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 10 | 標註一: NK |
英文品名: JETOO SUPPOSITORIES "MEIDER" | 許可證字號: 衛署藥製字第046258號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: DRXALINE ORAL PASTE 1MGGM | 許可證字號: 衛署藥製字第046259號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: OLMETEC F.C. TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046260號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: SANKYO |
英文品名: MEPROTIN LIQUID 5UG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046261號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: KORFAN TABLETS 20MG(NOSCAPINE)"TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第046273號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 粉紅 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 2.4 | 標註一: 一中線 |
英文品名: AICLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046274號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: LALLERGY SYRUP "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第046275號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: MISILAN SOLUTION 5% "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第046276號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 60ml | 標註一: |
英文品名: HEPALEX SOFT CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第046277號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: NANOSTOCID CHEWABLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046278號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: DEALLERGY ORAL SOLUTION 0.1% W/V | 許可證字號: 衛署藥製字第046282號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ICOMEIN CAPSULES 100MG "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第046283號 | 形狀: 膠囊 | 特殊劑型: | 顏色: 藍;;;粉 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 21 | 標註一: ICOMEIN |
英文品名: CAPOOL CAPSULES 500MG "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第046284號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 暗紅橙/淡紅橙 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: N.K.P.,418 |
英文品名: MIDATIN INJECTION 5MG/ML "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第046285號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: LOTE E.C. TABLETS 50MG "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第046286號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 黃 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 10 | 標註一: NK |
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