您胃朗錠
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名您胃朗錠的英文品名是NEORON-B, 許可證字號是衛署藥輸字第007917號.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第007917號 ...) | 英文品名: NEORON-B | 許可證字號: 衛署藥輸字第007917號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/08 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍之疼痛、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ATROPINE METHYL BROMIDE;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;MAGNESIUM OXIDE HEAVY;;CH... | 製造商名稱: MATEUDA CHEMICAL LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: ATROPINE METHYL BROMIDE | 處方標示: EACH TABLET (220MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208000520 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 處方標示: EACH TABLET (220MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8416000640 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET (220MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604000500 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: MAGNESIUM OXIDE HEAVY | 處方標示: EACH TABLET (220MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5612001301 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET (220MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: (PURE) 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT POWDER | 處方標示: EACH TABLET (220MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208004503 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: GLUCURONIC ACID | 處方標示: EACH TABLET (220MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5656400100 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: NEORON-B | 許可證字號: 衛署藥輸字第007917號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/08 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍之疼痛、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ATROPINE METHYL BROMIDE;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;MAGNESIUM OXIDE HEAVY;;CH... | 製造商名稱: MATEUDA CHEMICAL LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: ATROPINE METHYL BROMIDE | 處方標示: EACH TABLET (220MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208000520 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 處方標示: EACH TABLET (220MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8416000640 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET (220MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604000500 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: MAGNESIUM OXIDE HEAVY | 處方標示: EACH TABLET (220MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5612001301 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET (220MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: (PURE) 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT POWDER | 處方標示: EACH TABLET (220MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208004503 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: GLUCURONIC ACID | 處方標示: EACH TABLET (220MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5656400100 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 您胃朗錠 ...) | 英文品名: NEORON-B | 許可證字號: 衛署藥輸字第016045號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;註銷藥商許可執照 | 有效日期: 1989/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、急慢性胃炎、胃痛、胃.十二指腸潰瘍之疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM OXIDE HEAVY;;ATROPINE METHYL BROMIDE;;GLUCURONIC ACID;;SCOPOLIA... | 製造商名稱: MATEUDA CHEMICAL LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NEORON-B | 許可證字號: 衛署藥輸字第016045號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: NEORON-B | 許可證字號: 衛署藥輸字第016045號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;註銷藥商許可執照 | 有效日期: 1989/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、急慢性胃炎、胃痛、胃.十二指腸潰瘍之疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM OXIDE HEAVY;;ATROPINE METHYL BROMIDE;;GLUCURONIC ACID;;SCOPOLIA... | 製造商名稱: MATEUDA CHEMICAL LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NEORON-B | 許可證字號: 衛署藥輸字第016045號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 英文品名: VETIN E.C. TABLETS 25MG. (DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第036926號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: VETIN E.C. TABLETS 50MG. (DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第036927號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CEFACLOR CAPSULE 250MG."C.C.P.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第036928號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 鮮藍紫/白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: CCP,B41 |
| 英文品名: DEET GEL 150MG/GM (DIETHYL TOLUAMIDE) "C.C.P.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第036929號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: TRANSGAT TABLETS 150MG (DEXTRAN SULFATE SODIUM ) "YST" | 許可證字號: 衛署藥製字第036930號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: D150 |
| 英文品名: LEZOLE CREAM 2% (KETOCONAZOLE) "GENTLE" | 許可證字號: 衛署藥製字第036931號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: LICO GEL "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第036932號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: POFUCO CREAM 0.25MG/GM (FLUOCINOLONE) "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第036933號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ANTIMOS SOLUTION 283.68MG/ML (DIETHYLTOLUAMIDE) "GRAPE" | 許可證字號: 衛署藥製字第036934號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SEDAMIN F.C. TABLETS 100MG. (ATENOLOL) "C.C.P.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第036935號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: CCP,E71 |
| 英文品名: CERMOLTON X.C. TABLETS 5MG (NICERGOLINE) "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第036937號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: LAXATON F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第036960號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SUMETON TABLETS 200MG (SULINDAC) "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第036961號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 6.7mm | 標註一: |
| 英文品名: PAINSTOP F.C. TABLETS 500 MG "EAYUNG" (MEFENAMIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第036962號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: BENCOGEN CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第036963號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: VETIN E.C. TABLETS 25MG. (DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第036926號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: VETIN E.C. TABLETS 50MG. (DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第036927號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CEFACLOR CAPSULE 250MG."C.C.P.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第036928號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 鮮藍紫/白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: CCP,B41 |
英文品名: DEET GEL 150MG/GM (DIETHYL TOLUAMIDE) "C.C.P.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第036929號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: TRANSGAT TABLETS 150MG (DEXTRAN SULFATE SODIUM ) "YST" | 許可證字號: 衛署藥製字第036930號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: D150 |
英文品名: LEZOLE CREAM 2% (KETOCONAZOLE) "GENTLE" | 許可證字號: 衛署藥製字第036931號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: LICO GEL "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第036932號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: POFUCO CREAM 0.25MG/GM (FLUOCINOLONE) "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第036933號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ANTIMOS SOLUTION 283.68MG/ML (DIETHYLTOLUAMIDE) "GRAPE" | 許可證字號: 衛署藥製字第036934號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SEDAMIN F.C. TABLETS 100MG. (ATENOLOL) "C.C.P.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第036935號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: CCP,E71 |
英文品名: CERMOLTON X.C. TABLETS 5MG (NICERGOLINE) "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第036937號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: LAXATON F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第036960號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SUMETON TABLETS 200MG (SULINDAC) "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第036961號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 6.7mm | 標註一: |
英文品名: PAINSTOP F.C. TABLETS 500 MG "EAYUNG" (MEFENAMIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第036962號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: BENCOGEN CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第036963號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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