磺胺二甲氧嘧啶
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名磺胺二甲氧嘧啶的英文品名是SULFADIMETHOXINE "ICC", 許可證字號是衛署藥輸字第003973號.
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(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第003973號 ...) | 英文品名: SULFADIMETHOXINE "ICC" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003973號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIMETHOXINE | 製造商名稱: ICC HANDELS GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: SULFADIMETHOXINE | 處方標示: | 成分代碼: 0824000800 | 含量描述: 99.0-100.5 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: SULFADIMETHOXINE "ICC" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003973號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIMETHOXINE | 製造商名稱: ICC HANDELS GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: SULFADIMETHOXINE | 處方標示: | 成分代碼: 0824000800 | 含量描述: 99.0-100.5 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 磺胺二甲氧嘧啶 ...) | 英文品名: SULFADIMETHOXIN "SOGO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005716號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/05/09 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2003/06/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIMETHOXINE | 製造商名稱: SOGO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SULFADIMETHOXINE (SULPHADIMETHOXINE) "BONAPACE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004744號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 長效磺胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIMETHOXINE | 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SULFADIMETHOXINE POWDER | 許可證字號: 內衛藥輸字第005846號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 長效磺胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIMETHOXINE | 製造商名稱: USV LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SODIUM SULFADIMETHOXINE "DAIWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000730號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIMETHOXINE SODIUM | 製造商名稱: DAIWA YAKUHIN CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SULFADIMETHOXINE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第002693號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/05/09 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2009/04/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIMETHOXINE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SULFADIMETHOXINE "PRO CHEMIE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002040號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIMETHOXINE | 製造商名稱: PRO CHEMIE H.G.M.B.H (FRANKFURT W.G.) @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SULFADIMETHOXINE SODIUM | 許可證字號: 內衛藥輸字第006334號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺?劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIMETHOXINE SODIUM | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SULFADIMETHOXIN "SOGO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005716號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/05/09 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2003/06/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIMETHOXINE | 製造商名稱: SOGO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SULFADIMETHOXINE (SULPHADIMETHOXINE) "BONAPACE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004744號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 長效磺胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIMETHOXINE | 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SULFADIMETHOXINE POWDER | 許可證字號: 內衛藥輸字第005846號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 長效磺胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIMETHOXINE | 製造商名稱: USV LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SODIUM SULFADIMETHOXINE "DAIWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000730號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIMETHOXINE SODIUM | 製造商名稱: DAIWA YAKUHIN CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SULFADIMETHOXINE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第002693號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/05/09 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2009/04/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIMETHOXINE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SULFADIMETHOXINE "PRO CHEMIE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002040號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIMETHOXINE | 製造商名稱: PRO CHEMIE H.G.M.B.H (FRANKFURT W.G.) @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SULFADIMETHOXINE SODIUM | 許可證字號: 內衛藥輸字第006334號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺?劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIMETHOXINE SODIUM | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: NEUQUINON S.C. TABLETS 10 MG | 許可證字號: 衛署藥製字第040042號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: 糖衣錠 | 顏色: 橘紅色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SORLATE INJECTION "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第040045號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: MINOCYCLINE CAPSULES 50MG "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第040046號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 藍色/橘色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 2號膠囊 | 標註一: KJ |
| 英文品名: BENTOMIN TABLETS 500MG "S.C." (METFORMIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040047號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: MF,1 |
| 英文品名: AIRMIT TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第040049號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: VITAGEN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第040050號 | 形狀: | 特殊劑型: 裸錠 | 顏色: 1紅色2咖啡+紅色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: AZU TABLETS 2 MG "CHEN TA" (AZULENE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040051號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 淡藍紫色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 圓形錠片 | 標註一: SD |
| 英文品名: COMMON COLD SOLUTION "SHINE FOR" | 許可證字號: 衛署藥製字第040056號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SULIPO CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第040057號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ASPOXICILLIN "C.C.S.I" | 許可證字號: 衛署藥製字第040058號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: NETROCIN INJECTION 100MG/ML (NETILMICIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040059號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CYSIN TABLETS 20MG (LOVASTATIN) "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第040060號 | 形狀: 八邊形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡青 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: CHINTENG |
| 英文品名: CHIENYU CREAM "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第040061號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: WELLHEALTH F.C.TABLETS 120MG "ROOT" (DIBISMUTH TRIOXIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040062號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: I.N.S.P SYRUP 0.4MG/ML (CYPROHEPTADINE) "J.C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第040063號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: NEUQUINON S.C. TABLETS 10 MG | 許可證字號: 衛署藥製字第040042號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: 糖衣錠 | 顏色: 橘紅色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SORLATE INJECTION "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第040045號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: MINOCYCLINE CAPSULES 50MG "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第040046號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 藍色/橘色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 2號膠囊 | 標註一: KJ |
英文品名: BENTOMIN TABLETS 500MG "S.C." (METFORMIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040047號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: MF,1 |
英文品名: AIRMIT TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第040049號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: VITAGEN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第040050號 | 形狀: | 特殊劑型: 裸錠 | 顏色: 1紅色2咖啡+紅色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: AZU TABLETS 2 MG "CHEN TA" (AZULENE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040051號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 淡藍紫色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 圓形錠片 | 標註一: SD |
英文品名: COMMON COLD SOLUTION "SHINE FOR" | 許可證字號: 衛署藥製字第040056號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SULIPO CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第040057號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ASPOXICILLIN "C.C.S.I" | 許可證字號: 衛署藥製字第040058號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: NETROCIN INJECTION 100MG/ML (NETILMICIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040059號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CYSIN TABLETS 20MG (LOVASTATIN) "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第040060號 | 形狀: 八邊形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡青 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: CHINTENG |
英文品名: CHIENYU CREAM "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第040061號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: WELLHEALTH F.C.TABLETS 120MG "ROOT" (DIBISMUTH TRIOXIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040062號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: I.N.S.P SYRUP 0.4MG/ML (CYPROHEPTADINE) "J.C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第040063號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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