碳酸氫氧鎂鋁水合物
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名碳酸氫氧鎂鋁水合物的英文品名是Synthetic Hydrotalcite, 許可證字號是衛部藥輸字第027055號.
根據識別碼 衛部藥輸字第027055號 找到的相關資料
(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第027055號 ...) | 英文品名: Synthetic Hydrotalcite | 許可證字號: 衛部藥輸字第027055號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: KYOWA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD. SAKAIDE PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Synthetic Hydrotalcite | 適應症: 制酸劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 裕元興業股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: A02AD04 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027055號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: Synthetic Hydrotalcite | 許可證字號: 衛部藥輸字第027055號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Synthetic Hydrotalcite | 許可證字號: 衛部藥輸字第027055號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: KYOWA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD. SAKAIDE PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Synthetic Hydrotalcite | 適應症: 制酸劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 裕元興業股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: A02AD04 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027055號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Synthetic Hydrotalcite | 許可證字號: 衛部藥輸字第027055號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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根據名稱 碳酸氫氧鎂鋁水合物 找到的相關資料
(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 碳酸氫氧鎂鋁水合物 ...) | 英文品名: HYDROTALCITE "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第027037號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/04/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑及賦形劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM OXIDE (ALUMINA);;MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HYDROTALCITE "STANDARD" | 適應症: 制酸劑及賦形劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM OXIDE (ALUMINA);;MAGNESIUM OXIDE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/04/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HYDROTALCITE "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第027037號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: SYNTHETIC HYDROTALCITE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019394號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/19 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2012/07/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE HYDRATE | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PROWASH TABLETS 500MG (MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CARBONATE HYDRATE) "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第026126號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE HYDRATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Synthetic Hydrotalcite | 許可證字號: 衛署藥輸字第025014號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: TOMITA PHARMACEUTICAL CO., LTD TOKUSHIMA PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SYNTHETIC HYDROTALCITE "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018495號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/03/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROTALCITE | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HYDROTALCITE "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第027037號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/04/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑及賦形劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM OXIDE (ALUMINA);;MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HYDROTALCITE "STANDARD" | 適應症: 制酸劑及賦形劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM OXIDE (ALUMINA);;MAGNESIUM OXIDE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/04/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: HYDROTALCITE "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第027037號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: SYNTHETIC HYDROTALCITE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019394號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/19 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2012/07/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE HYDRATE | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PROWASH TABLETS 500MG (MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CARBONATE HYDRATE) "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第026126號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE HYDRATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Synthetic Hydrotalcite | 許可證字號: 衛署藥輸字第025014號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: TOMITA PHARMACEUTICAL CO., LTD TOKUSHIMA PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SYNTHETIC HYDROTALCITE "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018495號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/03/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROTALCITE | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: LOTE E.C. TABLETS 50MG "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第046286號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 黃 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 10 | 標註一: NK |
| 英文品名: MAYDO GEL "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第046289號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: FEELING GEL 0.1% | 許可證字號: 衛署藥製字第046290號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CORT. S. 2.5% CREAM "LOTUS" | 許可證字號: 衛署藥製字第046296號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CLP POWDER FOR INJECTION 1GM "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第046297號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: DOBUHA INJECTION 12.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046298號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: LEMARSO CREAM 10MG/GM | 許可證字號: 衛署藥製字第046299號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Caterol Liquid 5μg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第046300號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: KWAIE GEL 0.1% | 許可證字號: 衛署藥製字第046302號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白底藍字 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 5g約為7公分 15g約為9公分 | 標註一: |
| 英文品名: INTESLET TABLETS 0.125MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046303號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: FUDIROX SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第046309號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: NURSE US ANTI-MICROBIAL SANITIZER SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第046310號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: NUDRINK LOW SODIUM EFFERVESCENT TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046311號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: PBF MOBICAM TABLETS 15MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046312號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡黃 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: PBF,432 |
| 英文品名: KETHLINDA-TESSON ZINC TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046313號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: TESSON |
英文品名: LOTE E.C. TABLETS 50MG "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第046286號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 黃 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 10 | 標註一: NK |
英文品名: MAYDO GEL "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第046289號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: FEELING GEL 0.1% | 許可證字號: 衛署藥製字第046290號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CORT. S. 2.5% CREAM "LOTUS" | 許可證字號: 衛署藥製字第046296號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CLP POWDER FOR INJECTION 1GM "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第046297號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: DOBUHA INJECTION 12.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046298號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: LEMARSO CREAM 10MG/GM | 許可證字號: 衛署藥製字第046299號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Caterol Liquid 5μg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第046300號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: KWAIE GEL 0.1% | 許可證字號: 衛署藥製字第046302號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白底藍字 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 5g約為7公分 15g約為9公分 | 標註一: |
英文品名: INTESLET TABLETS 0.125MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046303號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: FUDIROX SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第046309號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: NURSE US ANTI-MICROBIAL SANITIZER SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第046310號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: NUDRINK LOW SODIUM EFFERVESCENT TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046311號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: PBF MOBICAM TABLETS 15MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046312號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡黃 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: PBF,432 |
英文品名: KETHLINDA-TESSON ZINC TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046313號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: TESSON |
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