檸檬酸思登那菲
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名檸檬酸思登那菲的英文品名是Sildenafil Citrate, 許可證字號是衛部藥輸字第027064號.
根據識別碼 衛部藥輸字第027064號 找到的相關資料
(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第027064號 ...) | 英文品名: Sildenafil Citrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027064號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: AMOLI ORGANICS (A DIVISION OF UMEDICA LABORATORIES PVT. LTD.) @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Sildenafil Citrate | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: G04BE03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027064號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: Sildenafil Citrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027064號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Sildenafil Citrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027064號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: AMOLI ORGANICS (A DIVISION OF UMEDICA LABORATORIES PVT. LTD.) @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Sildenafil Citrate | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: G04BE03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027064號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Sildenafil Citrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027064號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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根據名稱 檸檬酸思登那菲 找到的相關資料
(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 檸檬酸思登那菲 ...) | 英文品名: Sildenafil Citrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027232號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: PHARMACEUTICAL WORKS POLPHARMA S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Sildenafil Citrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027267號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: HETERO DRUGS LIMITED, UNIT- I @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Sildenafil Citrate | 許可證字號: 衛署藥輸字第024753號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/11/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: SHILPA MEDICARE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Sildenafil Citrate | 許可證字號: 衛署藥輸字第024781號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/01/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/01/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: SHILPA MEDICARE LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Sildenafil Citrate | 許可證字號: 衛署藥輸字第025441號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2016/06/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: SHILPA MEDICARE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Sildenafil Citrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026925號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: SMS PHARMACEUTICALS LIMITED. UNIT II @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Sildenafil Citrate | 許可證字號: 衛署藥輸字第025768號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: HETERO DRUGS LTD. (Unit-I) @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Sildenafil Citrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027232號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: PHARMACEUTICAL WORKS POLPHARMA S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Sildenafil Citrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027267號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: HETERO DRUGS LIMITED, UNIT- I @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Sildenafil Citrate | 許可證字號: 衛署藥輸字第024753號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/11/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: SHILPA MEDICARE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Sildenafil Citrate | 許可證字號: 衛署藥輸字第024781號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/01/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/01/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: SHILPA MEDICARE LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Sildenafil Citrate | 許可證字號: 衛署藥輸字第025441號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2016/06/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: SHILPA MEDICARE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Sildenafil Citrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026925號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: SMS PHARMACEUTICALS LIMITED. UNIT II @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Sildenafil Citrate | 許可證字號: 衛署藥輸字第025768號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: HETERO DRUGS LTD. (Unit-I) @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: KEPANIN GEL 1% (DICLOFENAC) "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第036867號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 無色透明 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: VITAMIN C INJECTION 250MG/ML "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第036868號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 褐色玻璃 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 2ml Am | 標註一: |
| 英文品名: FAMODINE F.C. TABLETS 40MG "N.K." (FAMOTIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036869號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 粉 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 9 | 標註一: F M D 40 |
| 英文品名: DESAGIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第036871號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: S.S BRON SOLUTION-ACE FOR CHILDERN "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第036872號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: KINVITA CHEWABLE TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第036873號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: VETAY-E S.C. TABLETS 100MG (DL-*-TOCOPHERO ACETATAE) "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第036874號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ECAL CHEWABLE TABLETS "N.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第036875號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ASCORBIC ACID INJECTION 250MG/ML "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第036876號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SUYAMINE SOLURION 20MG/ML "GRAPE" (DIPHENHYDRAMINE HCl) | 許可證字號: 衛署藥製字第036877號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: POLINSU TABLET 10MG (OXAZOLAM) "CHUI PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第036878號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: JENCONIN TABLETS "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第036879號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: TORIN OINTMENT 75MG/GM "T.T.Y." (CALCIUM THIOGLYCOLLATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036880號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ACEPRIL TABLETS 25MG (CAPTOPRIL) "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第036881號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: TOPFIT FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第036882號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: KEPANIN GEL 1% (DICLOFENAC) "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第036867號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 無色透明 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: VITAMIN C INJECTION 250MG/ML "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第036868號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 褐色玻璃 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 2ml Am | 標註一: |
英文品名: FAMODINE F.C. TABLETS 40MG "N.K." (FAMOTIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036869號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 粉 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 9 | 標註一: F M D 40 |
英文品名: DESAGIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第036871號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: S.S BRON SOLUTION-ACE FOR CHILDERN "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第036872號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: KINVITA CHEWABLE TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第036873號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: VETAY-E S.C. TABLETS 100MG (DL-*-TOCOPHERO ACETATAE) "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第036874號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ECAL CHEWABLE TABLETS "N.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第036875號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ASCORBIC ACID INJECTION 250MG/ML "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第036876號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SUYAMINE SOLURION 20MG/ML "GRAPE" (DIPHENHYDRAMINE HCl) | 許可證字號: 衛署藥製字第036877號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: POLINSU TABLET 10MG (OXAZOLAM) "CHUI PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第036878號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: JENCONIN TABLETS "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第036879號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: TORIN OINTMENT 75MG/GM "T.T.Y." (CALCIUM THIOGLYCOLLATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036880號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ACEPRIL TABLETS 25MG (CAPTOPRIL) "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第036881號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: TOPFIT FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第036882號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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