透析液2號
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名透析液2號的英文品名是MAXWELL SOLUTION NO.2 "FUSO", 許可證字號是衛署藥輸字第004032號.
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第004032號 ...) | 英文品名: MAXWELL SOLUTION NO.2 "FUSO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004032號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/30 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎不全(尿毒症) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;GLUCOSE;;MAGNESIUM CHLORIDE | 製造商名稱: FUSO PHARMACEUTICAL IND. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 0.5553 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CALCIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000300 | 含量描述: 0.0294 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001500 | 含量描述: 0.0153 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM LACTATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000900 | 含量描述: 0.5043 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: GLUCOSE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000700 | 含量描述: 7 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: MAXWELL SOLUTION NO.2 "FUSO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004032號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/30 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎不全(尿毒症) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;GLUCOSE;;MAGNESIUM CHLORIDE | 製造商名稱: FUSO PHARMACEUTICAL IND. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 0.5553 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CALCIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000300 | 含量描述: 0.0294 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001500 | 含量描述: 0.0153 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SODIUM LACTATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000900 | 含量描述: 0.5043 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: GLUCOSE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000700 | 含量描述: 7 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 透析液2號 ...) | 英文品名: Hemodialysis Concentrate No. 12 | 許可證字號: 衛署藥製字第050125號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;GLUCOSE MONOHYDRATE;;ACETIC ACID GLA... | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Hemodialysis Concentrate No. 12 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;GLUCOSE MONOHYDRATE;;ACETIC ACID GLA... | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HEMODIALYSIS CONCENTRATE NO.13 | 許可證字號: 衛署藥製字第047253號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟機用、以清洗病人血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID);;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHL... | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HEMODIALYSIS CONCENTRATE NO.13 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟機用、以清洗病人血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID);;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHL... | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Hemodialysis Concentrate No.14 | 許可證字號: 衛署藥製字第049098號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟機,用以清洗病人血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;GLUCOSE MONOHYDRATE;;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL... | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Hemodialysis Concentrate No.14 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟機,用以清洗病人血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;GLUCOSE MONOHYDRATE;;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL... | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Hemodialysis Concentrate No. 18 | 許可證字號: 衛署藥製字第049878號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 洗腎液。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;ACETIC A... | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Hemodialysis Concentrate No. 18 | 適應症: 洗腎液。 | 劑型: 透析用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;ACETIC A... | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Hemodialysis Concentrate No. 12 | 許可證字號: 衛署藥製字第050125號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;GLUCOSE MONOHYDRATE;;ACETIC ACID GLA... | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Hemodialysis Concentrate No. 12 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;GLUCOSE MONOHYDRATE;;ACETIC ACID GLA... | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: HEMODIALYSIS CONCENTRATE NO.13 | 許可證字號: 衛署藥製字第047253號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟機用、以清洗病人血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID);;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHL... | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HEMODIALYSIS CONCENTRATE NO.13 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟機用、以清洗病人血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID);;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHL... | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Hemodialysis Concentrate No.14 | 許可證字號: 衛署藥製字第049098號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟機,用以清洗病人血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;GLUCOSE MONOHYDRATE;;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL... | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Hemodialysis Concentrate No.14 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟機,用以清洗病人血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;GLUCOSE MONOHYDRATE;;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL... | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Hemodialysis Concentrate No. 18 | 許可證字號: 衛署藥製字第049878號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 洗腎液。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;ACETIC A... | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Hemodialysis Concentrate No. 18 | 適應症: 洗腎液。 | 劑型: 透析用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;ACETIC A... | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: SARIDON-E TABLETS "TA FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第040137號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: PURSIN F.C. TABLET 500MG (IBUPROFEN LYSINATE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040147號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: 040 |
| 英文品名: FLUZEPAM TABLETS 2MG (FLUNITRAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第040148號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: | 標註一: GP |
| 英文品名: E.T. CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第040149號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: AN FU CREAM "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第040150號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: YI-FU CREAM "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第040151號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: HOMAGYL TABLETS 50MG "W.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第040152號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: 裸錠 | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: | 標註一: W、S |
| 英文品名: Uroxate F.C.Tablets 200mg "Honten"(Flavoxate) | 許可證字號: 衛署藥製字第040158號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: RESIDRI S.C. TABLET "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第040159號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Phisohex PVP-S Antiseptic Solution 100 mg/mL (POVIDONE-IODINE) "Sinphar" | 許可證字號: 衛署藥製字第040160號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ANTI-PHEN DROPS 100MG/ML "CENTER" (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040161號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: HUIYENTUNG E.S.C. TABLETS 50MG (DICLOFENAC SODIUM) "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第040162號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: HOMELAIN ENTERIC F.C. TABLETS 50MG "W.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第040163號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: 膜衣錠 | 顏色: 綠色與橘色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ANTI-PHEN SYRUP 24MG/ML"CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040164號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ANZER CHEWABLE TABLET 80MG (ACETAMINOPHEN) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第040165號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SARIDON-E TABLETS "TA FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第040137號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: PURSIN F.C. TABLET 500MG (IBUPROFEN LYSINATE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040147號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: 040 |
英文品名: FLUZEPAM TABLETS 2MG (FLUNITRAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第040148號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: | 標註一: GP |
英文品名: E.T. CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第040149號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: AN FU CREAM "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第040150號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: YI-FU CREAM "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第040151號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: HOMAGYL TABLETS 50MG "W.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第040152號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: 裸錠 | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: | 標註一: W、S |
英文品名: Uroxate F.C.Tablets 200mg "Honten"(Flavoxate) | 許可證字號: 衛署藥製字第040158號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: RESIDRI S.C. TABLET "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第040159號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Phisohex PVP-S Antiseptic Solution 100 mg/mL (POVIDONE-IODINE) "Sinphar" | 許可證字號: 衛署藥製字第040160號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ANTI-PHEN DROPS 100MG/ML "CENTER" (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040161號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: HUIYENTUNG E.S.C. TABLETS 50MG (DICLOFENAC SODIUM) "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第040162號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: HOMELAIN ENTERIC F.C. TABLETS 50MG "W.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第040163號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: 膜衣錠 | 顏色: 綠色與橘色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ANTI-PHEN SYRUP 24MG/ML"CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040164號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ANZER CHEWABLE TABLET 80MG (ACETAMINOPHEN) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第040165號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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