中文品名"人人"次碳酸鉍錠0.324公克的英文品名是BISMUTH SUBCARBONATE TABLETS "GCPC", 許可證字號是內衛藥製字第006263號, 形狀是圓凸形, 顏色是白色, 標註一是GCPC0203.
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(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 內衛藥製字第006263號 ...) | 英文品名: BISMUTH SUBCARBONATE TABLETS "GCPC" | 許可證字號: 內衛藥製字第006263號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹瀉 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BISMUTH SUBCARBONATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BISMUTH SUBCARBONATE TABLETS "GCPC" | 適應症: 腹瀉 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BISMUTH SUBCARBONATE | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: A07BB | 許可證字號: 內衛藥製字第006263號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: BISMUTH SUBCARBONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5608000300 | 含量描述: 0.324 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: BISMUTH SUBCARBONATE TABLETS "GCPC" | 許可證字號: 內衛藥製字第006263號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: BISMUTH SUBCARBONATE TABLETS "GCPC" | 許可證字號: 內衛藥製字第006263號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹瀉 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BISMUTH SUBCARBONATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BISMUTH SUBCARBONATE TABLETS "GCPC" | 適應症: 腹瀉 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BISMUTH SUBCARBONATE | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: A07BB | 許可證字號: 內衛藥製字第006263號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: BISMUTH SUBCARBONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5608000300 | 含量描述: 0.324 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: BISMUTH SUBCARBONATE TABLETS "GCPC" | 許可證字號: 內衛藥製字第006263號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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| 藥品中文名稱: "人人"次碳酸鉍錠0.324公克(鋁箔/膠箔) | 參考價: 1.50 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1040228 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 藥品代號: N0062631G0 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: "人人"次碳酸鉍錠0.324公克(鋁箔/膠箔) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 藥品代號: N0062631G0 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: """人人""次碳酸鉍錠0.324公克(鋁箔/膠箔)" | 參考價: 2.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 藥品代號: NC062631G0 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”人人”次碳酸鉍錠0.324公克(鋁箔/膠箔) | 參考價: 1.50 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1040228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 人人化學製藥股份有限 | 藥品代號: N0062631G0 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”人人”次碳酸鉍錠0.324公克(鋁箔/膠箔) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 人人化學製藥股份有限 | 藥品代號: N0062631G0 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: "人人"次碳酸鉍錠0.324公克(鋁箔/膠箔) | 參考價: 1.50 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1040228 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 藥品代號: N0062631G0 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: "人人"次碳酸鉍錠0.324公克(鋁箔/膠箔) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 藥品代號: N0062631G0 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: """人人""次碳酸鉍錠0.324公克(鋁箔/膠箔)" | 參考價: 2.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 藥品代號: NC062631G0 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”人人”次碳酸鉍錠0.324公克(鋁箔/膠箔) | 參考價: 1.50 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1040228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 人人化學製藥股份有限 | 藥品代號: N0062631G0 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”人人”次碳酸鉍錠0.324公克(鋁箔/膠箔) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 人人化學製藥股份有限 | 藥品代號: N0062631G0 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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與"人人"次碳酸鉍錠0.324公克同分類的藥品外觀資料集
| 英文品名: PICOSULU E.S.C TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第040260號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: FULWEI-U TABLETS "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040261號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: IBUFEN S.C. TABLETS 100MG (IBUPROFEN) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040262號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SALMOL TABLETS 4MG (SALBUTAMOL SULFATE) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040263號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: KETOFEN CAPSULES 50MG (KETOPROFEN) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040264號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: DAZID TABLETS "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040265號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: BUSCON S.C. TABLETS 10MG (SCOPOLAMINE BUTYLBROMIDE)"CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040266號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: TONRIDIN TABLETS "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040267號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: PESOLONE TABLETS 5MG (PREDNISOLONE) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040268號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: PANCIDE TABLETS "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040269號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: STRONG IODINE TINCTURE "C.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第040270號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: DICLOFENACA SODIUM GEL 1% "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第040271號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: UZOLAM INTRAVENOUS INJECTION 5MG/ML "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第046170號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: TAZAROL GEL 0.05% | 許可證字號: 衛署藥製字第046171號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: DEPILES OINTMENT "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第046172號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: PICOSULU E.S.C TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第040260號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: FULWEI-U TABLETS "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040261號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: IBUFEN S.C. TABLETS 100MG (IBUPROFEN) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040262號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SALMOL TABLETS 4MG (SALBUTAMOL SULFATE) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040263號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: KETOFEN CAPSULES 50MG (KETOPROFEN) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040264號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: DAZID TABLETS "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040265號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: BUSCON S.C. TABLETS 10MG (SCOPOLAMINE BUTYLBROMIDE)"CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040266號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: TONRIDIN TABLETS "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040267號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: PESOLONE TABLETS 5MG (PREDNISOLONE) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040268號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: PANCIDE TABLETS "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040269號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: STRONG IODINE TINCTURE "C.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第040270號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: DICLOFENACA SODIUM GEL 1% "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第040271號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: UZOLAM INTRAVENOUS INJECTION 5MG/ML "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第046170號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: TAZAROL GEL 0.05% | 許可證字號: 衛署藥製字第046171號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: DEPILES OINTMENT "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第046172號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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