次水楊酸鉍
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名次水楊酸鉍的英文品名是BISMUTHI SUBSALICYLAS, 許可證字號是內衛藥輸字第006157號.
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(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 內衛藥輸字第006157號 ...) | 英文品名: BISMUTHI SUBSALICYLAS | 許可證字號: 內衛藥輸字第006157號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/23 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 整腸收歛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBSALICYLATE | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: BISMUTH SUBSALICYLATE | 處方標示: | 成分代碼: 0828000200 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: BISMUTHI SUBSALICYLAS | 許可證字號: 內衛藥輸字第006157號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/23 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 整腸收歛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBSALICYLATE | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: BISMUTH SUBSALICYLATE | 處方標示: | 成分代碼: 0828000200 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 次水楊酸鉍 ...) | 英文品名: GATERON CHEWABLE TABLETS 262MG "G.T." (BISMUTH SUBSALICYLATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第039236號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹瀉、腹部攣縮疼痛之綬解、胃灼熱、非便秘性消化不良、噁心及其他胃部不適症狀之解除 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISMUTH SUBSALICYLATE | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ASSURE CHEWABLE TABLETS 262MG (BISMUTH SUBSALICYLATE) "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第038103號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹瀉、胃部痛性痙攣、胃灼熱、消化不良、噁心及其他胃部不適。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISMUTH SUBSALICYLATE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BISMUTHI SUBSALICYLAS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014242號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/07 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 整腸收歛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBSALICYLATE | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BISMUTHI SUBSALICYLAS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019724號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/08/18 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2008/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 整腸收歛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBSALICYLATE | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ASSURE CHEWABLE TABLETS 262MG (BISMUTH SUBSALICYLATE) "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第038103號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 淺紅紫 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: 801 @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: BISMUTHI SUBSALICYLAS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014242號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: GATERON CHEWABLE TABLETS 262MG "G.T." (BISMUTH SUBSALICYLATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第039236號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: GATERON CHEWABLE TABLETS 262MG "G.T." (BISMUTH SUBSALICYLATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第039236號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹瀉、腹部攣縮疼痛之綬解、胃灼熱、非便秘性消化不良、噁心及其他胃部不適症狀之解除 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISMUTH SUBSALICYLATE | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ASSURE CHEWABLE TABLETS 262MG (BISMUTH SUBSALICYLATE) "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第038103號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹瀉、胃部痛性痙攣、胃灼熱、消化不良、噁心及其他胃部不適。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISMUTH SUBSALICYLATE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BISMUTHI SUBSALICYLAS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014242號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/07 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 整腸收歛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBSALICYLATE | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BISMUTHI SUBSALICYLAS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019724號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/08/18 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2008/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 整腸收歛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBSALICYLATE | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ASSURE CHEWABLE TABLETS 262MG (BISMUTH SUBSALICYLATE) "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第038103號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 淺紅紫 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: 801 @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: BISMUTHI SUBSALICYLAS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014242號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: GATERON CHEWABLE TABLETS 262MG "G.T." (BISMUTH SUBSALICYLATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第039236號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 英文品名: BAXTER HEMODIALYSIS CONCENTRATE D204G | 許可證字號: 衛署藥製字第046319號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CLINDA GEL 1% "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第046320號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 透明凝膠狀 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: FUTISONE CREAM 0.05% | 許可證字號: 衛署藥製字第046321號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 乳白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: POLYWEI TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046322號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: HYCHINO CREAM "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第046323號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: KEROLAC INJECTION 30MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046348號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: MOMO CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第046349號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: BODOPINE CAPSULES "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第046350號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 藍光-粉紅色No.2 Ca | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: DIMOTIL REPE TABLETS " MEIDER" | 許可證字號: 衛署藥製字第046351號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: OV PANG EFFERVESCENT TAB. | 許可證字號: 衛署藥製字第046352號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CARBENONE ORABASE "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第046353號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: LIVINGCA TABLETS 950MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046354號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: SW,C82 |
| 英文品名: LIVERBEST CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第046384號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ETOLAC XL TABLET 500MG "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第046385號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 深黃綠 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: STD280 |
| 英文品名: LOXOL SR TABLETS 75MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046386號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 黃 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 10 | 標註一: 無 |
英文品名: BAXTER HEMODIALYSIS CONCENTRATE D204G | 許可證字號: 衛署藥製字第046319號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CLINDA GEL 1% "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第046320號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 透明凝膠狀 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: FUTISONE CREAM 0.05% | 許可證字號: 衛署藥製字第046321號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 乳白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: POLYWEI TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046322號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: HYCHINO CREAM "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第046323號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: KEROLAC INJECTION 30MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046348號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: MOMO CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第046349號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: BODOPINE CAPSULES "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第046350號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 藍光-粉紅色No.2 Ca | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: DIMOTIL REPE TABLETS " MEIDER" | 許可證字號: 衛署藥製字第046351號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: OV PANG EFFERVESCENT TAB. | 許可證字號: 衛署藥製字第046352號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CARBENONE ORABASE "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第046353號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: LIVINGCA TABLETS 950MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046354號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: SW,C82 |
英文品名: LIVERBEST CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第046384號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ETOLAC XL TABLET 500MG "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第046385號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 深黃綠 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: STD280 |
英文品名: LOXOL SR TABLETS 75MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046386號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 黃 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 10 | 標註一: 無 |
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