咳嗽散
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名咳嗽散的英文品名是HAISOW POWDER "K.S.", 許可證字號是衛署藥製字第020947號.
根據識別碼 衛署藥製字第020947號 找到的相關資料
(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第020947號 ...) | 英文品名: HAISOW POWDER "K.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第020947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽、急慢性支氣管炎之咳嗽、伴於咽喉炎及喀痰時之咳嗽其他急慢性呼吸器疾患之咳嗽 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DYPHY... | 製造商名稱: 林化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH PACKAGE (GM) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DYPHYLLINE | 處方標示: EACH PACKAGE (GM) CONTAINS: | 成分代碼: 8600000800 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH PACKAGE (GM) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH PACKAGE (GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: IPECAC POWDER | 處方標示: EACH PACKAGE (GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5620000303 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: GLYCYRRHIZA RADIX POWDER | 處方標示: EACH PACKAGE (GM) CONTAINS: | 成分代碼: 9200004411 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: HAISOW POWDER "K.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第020947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽、急慢性支氣管炎之咳嗽、伴於咽喉炎及喀痰時之咳嗽其他急慢性呼吸器疾患之咳嗽 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DYPHY... | 製造商名稱: 林化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH PACKAGE (GM) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: DYPHYLLINE | 處方標示: EACH PACKAGE (GM) CONTAINS: | 成分代碼: 8600000800 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH PACKAGE (GM) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH PACKAGE (GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: IPECAC POWDER | 處方標示: EACH PACKAGE (GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5620000303 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: GLYCYRRHIZA RADIX POWDER | 處方標示: EACH PACKAGE (GM) CONTAINS: | 成分代碼: 9200004411 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
[ 搜尋所有 衛署藥製字第020947號 ... ]
根據名稱 咳嗽散 找到的相關資料
(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 咳嗽散 ...) | 英文品名: HAISOW POWDER "T.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第024094號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/03/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽、急慢性支氣管炎之咳嗽、伴於咽喉炎及喀痰時之咳嗽其他急慢性呼吸器疾患之咳嗽 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCY... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HAISOW POWDER "T.W." | 適應症: 咳嗽、急慢性支氣管炎之咳嗽、伴於咽喉炎及喀痰時之咳嗽其他急慢性呼吸器疾患之咳嗽 | 劑型: 散劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DYPHYLLINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFEN... | 申請商名稱: 全群生技有限公司 | 有效日期: 2019/03/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ASMOZIN POWDER "T.S." | 許可證字號: 內衛藥製字第007119號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒性咳嗽、支氣管炎咳嗽、咳嗽 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PLATYCODON POWDER;;EPHEDRA;;POLYGALA | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PAO SOU AN POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第049936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/15 | 註銷理由: | 有效日期: 2019/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰、感冒引起的咳嗽。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SENEGA POWDER;;PLATYCODON POWDER;;APRICOT KERNEL POWDER;;POWDERED GLYCYRRHIZA | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SEKIDOME EPHSTLIN POWDER | 許可證字號: 內衛藥輸字第002472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、咽喉炎、支氣管炎、咳嗽 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALE... | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TINCOUGH POWDER "F.S." | 許可證字號: 內衛藥製字第014395號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/27 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉(申請商);;英文品名變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒嗽、氣喘、急慢性支氣管炎、咳嗽 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL;;AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: RYUFU POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第043461號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰、感冒引起的咳嗽。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PLATYCODON POWDER;;SENEGA POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER;;APRICOT KERNEL POWDER | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HAISOW POWDER "T.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第024094號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/03/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽、急慢性支氣管炎之咳嗽、伴於咽喉炎及喀痰時之咳嗽其他急慢性呼吸器疾患之咳嗽 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCY... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HAISOW POWDER "T.W." | 適應症: 咳嗽、急慢性支氣管炎之咳嗽、伴於咽喉炎及喀痰時之咳嗽其他急慢性呼吸器疾患之咳嗽 | 劑型: 散劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DYPHYLLINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFEN... | 申請商名稱: 全群生技有限公司 | 有效日期: 2019/03/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: ASMOZIN POWDER "T.S." | 許可證字號: 內衛藥製字第007119號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒性咳嗽、支氣管炎咳嗽、咳嗽 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PLATYCODON POWDER;;EPHEDRA;;POLYGALA | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PAO SOU AN POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第049936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/15 | 註銷理由: | 有效日期: 2019/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰、感冒引起的咳嗽。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SENEGA POWDER;;PLATYCODON POWDER;;APRICOT KERNEL POWDER;;POWDERED GLYCYRRHIZA | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SEKIDOME EPHSTLIN POWDER | 許可證字號: 內衛藥輸字第002472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、咽喉炎、支氣管炎、咳嗽 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALE... | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TINCOUGH POWDER "F.S." | 許可證字號: 內衛藥製字第014395號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/27 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉(申請商);;英文品名變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒嗽、氣喘、急慢性支氣管炎、咳嗽 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL;;AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: RYUFU POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第043461號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰、感冒引起的咳嗽。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PLATYCODON POWDER;;SENEGA POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER;;APRICOT KERNEL POWDER | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
[ 搜尋所有 咳嗽散 ... ]
在『藥品外觀資料集』資料集內搜尋:
| 英文品名: Simatin F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049699號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Estimin F.C. Tablets 5mg (Ebastine) | 許可證字號: 衛署藥製字第049700號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Fucole Fuston Extended Release Tablets 600mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049717號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Subinin Effervescent Tablets 600 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049718號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Clopid F.C. Tablets 75 mg“P.L.” | 許可證字號: 衛署藥製字第049719號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 橘 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 9 | 標註一: PL T20 |
| 英文品名: Dorcon Anticough Capsule | 許可證字號: 衛署藥製字第049720號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Four-unite Cream“F.Y.” | 許可證字號: 衛署藥製字第049721號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 類白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 類白色乳膏 | 標註一: |
| 英文品名: CRRT Replacement Solutio | 許可證字號: 衛署藥製字第049722號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Piloso cream 0.05%(Clobetasone)“Patron” | 許可證字號: 衛署藥製字第049731號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Refely Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第049732號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Phenytoin Injection 50 mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第049733號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Pridin Injection 2 mg/mL | 許可證字號: 衛署藥製字第049734號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Mepenem powder for intravenous Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第049735號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白色至淡黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 白色至淡黃色結晶性粉末 | 標註一: |
| 英文品名: Protha Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第049736號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Pilichen Capsule | 許可證字號: 衛署藥製字第049737號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Simatin F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049699號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Estimin F.C. Tablets 5mg (Ebastine) | 許可證字號: 衛署藥製字第049700號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Fucole Fuston Extended Release Tablets 600mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049717號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Subinin Effervescent Tablets 600 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049718號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Clopid F.C. Tablets 75 mg“P.L.” | 許可證字號: 衛署藥製字第049719號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 橘 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 9 | 標註一: PL T20 |
英文品名: Dorcon Anticough Capsule | 許可證字號: 衛署藥製字第049720號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Four-unite Cream“F.Y.” | 許可證字號: 衛署藥製字第049721號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 類白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 類白色乳膏 | 標註一: |
英文品名: CRRT Replacement Solutio | 許可證字號: 衛署藥製字第049722號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Piloso cream 0.05%(Clobetasone)“Patron” | 許可證字號: 衛署藥製字第049731號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Refely Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第049732號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Phenytoin Injection 50 mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第049733號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Pridin Injection 2 mg/mL | 許可證字號: 衛署藥製字第049734號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Mepenem powder for intravenous Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第049735號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白色至淡黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 白色至淡黃色結晶性粉末 | 標註一: |
英文品名: Protha Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第049736號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Pilichen Capsule | 許可證字號: 衛署藥製字第049737號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
|