水楊酸鈉
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名水楊酸鈉的英文品名是SODIUM SALICYLATE "S.S.", 許可證字號是衛署藥製字第005453號.
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(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第005453號 ...) | 英文品名: SODIUM SALICYLATE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第005453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/12/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: N02BA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第005453號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文分類名稱: Central nervous system agents/Analgesics and antipyretics/Nonsteroidal anti-inflammatory agents/Sali... | 許可證字號: 衛署藥製字第005453號 | 主或次項: 主 | 代碼: 28080424 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
| 成分名稱: SODIUM SALICYLATE | 處方標示: | 成分代碼: 2808601600 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| CCC號列一: 29182100002 | CCC號列一說明: Salicylic acid and its salts 柳酸及其鹽類 @ 藥品CCC號列資料集 |
英文品名: SODIUM SALICYLATE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第005453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/12/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: N02BA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第005453號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文分類名稱: Central nervous system agents/Analgesics and antipyretics/Nonsteroidal anti-inflammatory agents/Sali... | 許可證字號: 衛署藥製字第005453號 | 主或次項: 主 | 代碼: 28080424 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
成分名稱: SODIUM SALICYLATE | 處方標示: | 成分代碼: 2808601600 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
CCC號列一: 29182100002 | CCC號列一說明: Salicylic acid and its salts 柳酸及其鹽類 @ 藥品CCC號列資料集 |
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 水楊酸鈉 ...) | 英文品名: SODIUM SALICYLATE ENTERIC COATED TABLETS "N.Y | 許可證字號: 衛署藥製字第040708號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SODIUM SALICYLATE ENTERIC COATED TABLETS "N.Y | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SODIUM SALICYLATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019653號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE | 製造商名稱: SCANCHEM A/S. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SODIUM SALICYLATE ENTERIC COATED TABLETS "N.Y | 許可證字號: 內衛藥製字第005479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/04/07 | 註銷理由: 賦形劑變更;;劑型變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止痛、解熱 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SODIUM SALICYLATE S.C. TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第002721號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛、(風濕熱、關節炎、肌肉痛) | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SODIUM SALICYLATE "RHONE POULENC" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004888號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE | 製造商名稱: RHONE POULENC CHIMIE FINE DIVISION DE RHONE POULENC INDUSTRIES @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SODIUM SALICYLATE CH.P.II "K.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第000030號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE | 製造商名稱: 洸洋化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SODIUM SALICYLATE ENTERIC COATED TABLETS "N.Y | 許可證字號: 衛署藥製字第040708號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SODIUM SALICYLATE ENTERIC COATED TABLETS "N.Y | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: SODIUM SALICYLATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019653號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE | 製造商名稱: SCANCHEM A/S. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SODIUM SALICYLATE ENTERIC COATED TABLETS "N.Y | 許可證字號: 內衛藥製字第005479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/04/07 | 註銷理由: 賦形劑變更;;劑型變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止痛、解熱 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SODIUM SALICYLATE S.C. TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第002721號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛、(風濕熱、關節炎、肌肉痛) | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SODIUM SALICYLATE "RHONE POULENC" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004888號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE | 製造商名稱: RHONE POULENC CHIMIE FINE DIVISION DE RHONE POULENC INDUSTRIES @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SODIUM SALICYLATE CH.P.II "K.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第000030號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE | 製造商名稱: 洸洋化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: SENCOLIN OINTMENT 10MG/GM "C.H." (CICLOPIROXOLAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034024號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: NORFLOXACIN "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第034025號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CLOTRITHASONE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第034026號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CEPHALEXIN "YUNG-ZIP" | 許可證字號: 衛署藥製字第034027號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: PEDICOL SUPPOSITORIES 130MG (ASPIRIN) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第034028號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: BIO-BALANCE S.C. TABLETS 100MG (TIOPRONIN)"SHITCH" | 許可證字號: 衛署藥製字第034029號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ACETAL GRANULES 200MG/GM (ACETAMINOPHEN) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第034030號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: MEPHAN GRANULES 30MG/GM (DEXTROMETHORPHAM) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第034031號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CHEF FOR INJECTION (CEFTRIAXONE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第034032號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: RULID 150MG FILM COATED TABLET (ROXITHROMYCIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第034033號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CONSTIPJOHN CAPSULES 100MG (DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE) "JOHNSON" | 許可證字號: 衛署藥製字第034034號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: RITOPARLIN TABLETS 10MG (RITODRINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034035號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: VOLTAR E.C. TABLETS 50MG (DICLOFENAC) "M.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第034036號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CEKODIN CAPSULES 250MG(CEPHRADINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034037號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 藍/橙 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CEKODIN CAPSULES 500MG(CEPHRADINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034038號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 藍/藍 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SENCOLIN OINTMENT 10MG/GM "C.H." (CICLOPIROXOLAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034024號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: NORFLOXACIN "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第034025號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CLOTRITHASONE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第034026號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CEPHALEXIN "YUNG-ZIP" | 許可證字號: 衛署藥製字第034027號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: PEDICOL SUPPOSITORIES 130MG (ASPIRIN) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第034028號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: BIO-BALANCE S.C. TABLETS 100MG (TIOPRONIN)"SHITCH" | 許可證字號: 衛署藥製字第034029號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ACETAL GRANULES 200MG/GM (ACETAMINOPHEN) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第034030號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: MEPHAN GRANULES 30MG/GM (DEXTROMETHORPHAM) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第034031號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CHEF FOR INJECTION (CEFTRIAXONE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第034032號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: RULID 150MG FILM COATED TABLET (ROXITHROMYCIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第034033號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CONSTIPJOHN CAPSULES 100MG (DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE) "JOHNSON" | 許可證字號: 衛署藥製字第034034號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: RITOPARLIN TABLETS 10MG (RITODRINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034035號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: VOLTAR E.C. TABLETS 50MG (DICLOFENAC) "M.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第034036號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CEKODIN CAPSULES 250MG(CEPHRADINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034037號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 藍/橙 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CEKODIN CAPSULES 500MG(CEPHRADINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034038號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 藍/藍 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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